2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-123994
    Tenovin-D3 hydrochloride Inhibitor
    Tenovin-D3 hydrochloride 是一种 sirtuin SirT2 抑制剂，以 p53 不依赖的方式增加 p21 （CDKN1A）的表达。
    Tenovin-D3 hydrochloride
  • HY-170402
    SIRT6-IN-4 Inhibitor
    SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是 SIRT6 的选择性抑制剂，IC50 为 5.68 μM。SIRT6-IN-4 抑制 MCF-7 的增殖，IC50 为 8.30 μM。SIRT6-IN-4 在 G2/M 期阻滞细胞周期，抑制 MCF-7 的细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-4 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    SIRT6-IN-4
  • HY-146013
    Sirt1/2-IN-1 Inhibitor
    Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 抑制剂，对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 1.81、2.10 和 20.5 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 表现出 α-微管蛋白的超乙酰化活性，IC50 值为 32.05 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 具有明显抗癌活性。
    Sirt1/2-IN-1
  • HY-169846
    CL5D
    CL5D 是一种蛋白去乙酰化酶 SIRT6 激活剂。CL5D 能够显著增强 SIRT6 的脱乙酰化活性，提高催化效率。CL5D 通过促进 SIRT6 的构象变化来调节其活性，尤其依赖 Arg-65 残基的作用。CL5D 可用于研究 SIRT6 的激活机制及其在代谢、DNA 修复和衰老中的功能。
    CL5D
  • HY-150727
    SIRT5 inhibitor 4 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 4 (compound 11) 是一种有效的选择性 SIRT5 抑制剂，抑制 SIRT5 和其他 SIRT 亚型的IC50 值分别为 26.4 μM 和 >400 μM。
    SIRT5 inhibitor 4
  • HY-149425
    SIRT5 inhibitor 6 Inhibitor
    SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有脓毒性 AKI 研究的潜力。
    SIRT5 inhibitor 6
  • HY-B0130AR
    Perindopril erbumine (Standard)

    培哚普利叔丁胺 (标准品)

    Perindopril (erbumine) (Standard) 是 Perindopril (erbumine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine (Standard)
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-149637
    HSP70/SIRT2-IN-1 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-1
  • HY-155392
    Mz325 Inhibitor
    Mz325 是 HDAC 和 Sirt2 的双重抑制剂，对 Sirt2 的IC50为 9.7 μM，在癌症和神经退行性疾病的发病机制中发挥重要作用。
    Mz325
  • HY-148312
    Sirtuin modulator 4 Inhibitor
    Sirtuin modulator 4 (compound 12) 是 sirtuin 调节剂。Sirtuin modulator 4 对 SIRTl 具有抑制效应，EC50 值为 51-100 μM。Sirtuin modulator 4 可用于延长细胞寿命以及预防各种疾病和紊乱的研究，例如：糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和癌症 。
    Sirtuin modulator 4
  • HY-139125
    DCHC Activator
    DCHC 是 SIRT1 激活剂，但不会诱导 SIRT1 的表达。DCHC 可用于线粒体损伤相关研究。
    DCHC
  • HY-124240
    SRTCX1003 Activator
    SRTCX1003 是一种具有口服活性的 SIRT1 激活剂。SRTCX1003 抑制炎症反应。
    SRTCX1003
  • HY-B0150S1
    Nicotinamide-15N,13C3

    烟酰胺 15N, 13C3

    		Inhibitor
    Nicotinamide-15N,13C3 是一种 13C 和 15N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-<sup>15</sup>N,<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-123033B
    Nicotinamide riboside tartrate

    烟酰胺核糖酒石酸盐

    		Activator
    Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside tartrate
  • HY-114981
    SRTCX1002 Activator
    SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC50 分别为 0.71 和 7.58 µM。
    SRTCX1002
  • HY-P3364
    Ac-QPKK(Ac)-AMC
    Ac-QPKK(Ac)-AMC 是 Sirtuin 的荧光底物，通过 Sirtuin 脱乙酰化产生荧光。
    Ac-QPKK(Ac)-AMC
  • HY-146386
    SIRT5 inhibitor 2 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 2.3 μM。SIRT5 inhibitor 2 对 SIRT5 依赖的去乙酰化有抑制活性。SIRT5 inhibitor 2 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    SIRT5 inhibitor 2
  • HY-153509
    Sirtuin-IN-1 Inhibitor
    Sirtuin-IN-1 (Compound 18) 是一种 SIRT1/2 抑制剂 (对 SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 6.2 μM 和 4.2 μM)。Sirtuin-IN-1 可诱导细胞周期 G1 期阻滞，并对胶质瘤表现出有效的抗癌活性。
    Sirtuin-IN-1
  • HY-124946
    C1A Inhibitor
    C1A 是 I/II 类 HDAC 和 sirtuin 抑制剂，对 HDAC6 的 IC50 为 479 nM。C1A 诱导 HDAC6 底物 α-微管蛋白和 HSP90 的持续乙酰化。C1A 表现出很强的抗癌作用，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    C1A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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