2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-RS12955
    Sirt7 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sirt7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sirt7 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    灵芝酸 D (标准品)

    		Activator
    Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-169051
    SIRT-IN-5 Inhibitor
    SIRT-IN-5 是一种 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 2.88 μM。SIRT-IN-5 可以促进多发性骨髓瘤细胞的分化，同时伴随着分化抗原 CD49e 和人免疫球蛋白轻链 λ 和 κ 的表达增加。
    SIRT-IN-5
  • HY-161339
    SIRT2-IN-13 Inhibitor
    SIRT2-IN-13 (compound 7c) 是 SIRT2 的抑制剂，可诱导细胞凋亡。SIRT2-IN-13 可选择性抑制结肠癌和白血病细胞，并将细胞周期停滞在 G2 期。
    SIRT2-IN-13
  • HY-W841840
    SR94 Inhibitor
    SR94，一种 SR17 衍生物，是一种 SIRT2 抑制剂，具有任意的六元环和不同的 R2基团。SR94 有望用于癌症，缺血再灌注和神经退行性疾病的研究。
    SR94
  • HY-N18420
    Citriniorl A Activator
    Citriniorl A 是一种 SIRT1 增强剂 , EC50 为 5.8 μM。Citriniorl A 可结合 SIRT1 活性位点的关键氨基酸残基，从而稳定结合作用并增强 SIRT1 介导的去乙酰化作用。Citriniorl A 可用于代谢紊乱的相关研究。
    Citriniorl A
  • HY-15145R
    SRT 1720 monohydrochloride (Standard) Activator
    SRT 1720 (monohydrochloride) (Standard) 是 SRT 1720 (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 monohydrochloride (Standard)
  • HY-186009
    SIRT6 modulator-1
    SIRT6 modulator-1 是一种 SIRT6 的调节剂。
    SIRT6 modulator-1
  • HY-N9398
    3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol Activator
    3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种 SIRT1 激活剂，具有抗肿瘤活性。
    3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol
  • HY-B0879AR
    Suramin sodium salt (Standard)

    苏拉明钠 (标准品)

    		Inhibitor
    Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt (Standard)
  • HY-W109401
    SIRT-IN-6 Inhibitor
    SIRT-IN-6 (Compound 14) 是一种 SIRT1/2/3 泛抑制剂，IC50 值为 >50 μM。SIRT-IN-6 有望用于代谢、炎症、肿瘤和神经退行性疾病的研究。
    SIRT-IN-6
  • HY-162050
    8AQ−Cu−5Iu Activator
    8AQ?Cu?5Iu 是 SIRT1 的激活剂。8AQ?Cu?5Iu 通过调节 SIRT1/3-FOXO3a 信号通路来发挥神经保护作用。8AQ?Cu?5Iu 可用于神经退行性疾病的研究。
    8AQ−Cu−5Iu
  • HY-N2673R
    5-Heptadecylresorcinol (Standard) Activator
    5-Heptadecylresorcinol (Standard) 是 5-Heptadecylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5-Heptadecylresorcinol (Standard)
  • HY-101073R
    Salermide (Standard) Inhibitor
    Salermide (Standard) 是 Salermide (HY-101073) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salermide是Sirt1 和 Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
    Salermide (Standard)
  • HY-101278R
    Thiomyristoyl (Standard)

    硫代肉豆蔻酰 (标准品)

    		Inhibitor
    Thiomyristoyl (Standard) 是 Thiomyristoyl (HY-101278) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。
    Thiomyristoyl (Standard)
  • HY-100591R
    SirReal2 (Standard) Inhibitor
    SirReal2 (Standard) 是 SirReal2 (HY-100591) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SirReal2 是一种强效的，选择性抑制 Sirt2 的抑制剂，IC50 值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 在 HeLa 细胞中引起微管过乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的不稳定。SirReal2 与 VS-5584 (HY-16585) 结合可抑制肿瘤生长，并延长肿瘤异种移植模型小鼠
    SirReal2 (Standard)
  • HY-N10083
    Selaginellin Activator
    Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。
    Selaginellin
  • HY-N0806R
    Sweroside (Standard) Activator
    Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside (Standard)
  • HY-123033D
    Nicotinamide riboside (triflate) Activator
    Nicotinamide riboside (triflate) 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside (triflate) 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside (triflate) 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside (triflate)
  • HY-117442
    A2B57 Inhibitor
    A2B57 是 SIRT 2 的选择性抑制剂，IC50 为 6.3 µM。
    A2B57
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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