2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148712
    SIRT6 activator 12q Activator 99.83%
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    SIRT6 activator 12q
  • HY-N0785
    Ginkgolide C

    银杏内酯C

    		Activator 99.67%
    Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。
    Ginkgolide C
  • HY-103721
    SIRT6-IN-2 Inhibitor 99.85%
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性和竞争性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
    SIRT6-IN-2
  • HY-112634
    SIRT5 inhibitor 1 Inhibitor 99.65%
    SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。
    SIRT5 inhibitor 1
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine

    培哚普利叔丁胺

    		99.98%
    Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine
  • HY-N0341
    Scopolin

    东莨菪苷

    		Activator 99.93%
    Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
    Scopolin
  • HY-136199
    SIRT1-IN-1 Inhibitor 98.15%
    SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
    SIRT1-IN-1
  • HY-19759
    SRT 2183 Activator 98.06%
    SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。
    SRT 2183
  • HY-133998
    SIRT-IN-3 Inhibitor 99.12%
    SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
    SIRT-IN-3
  • HY-B0150R
    Nicotinamide (Standard)

    烟酰胺（标准品）

    		Inhibitor
    Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
    Nicotinamide (Standard)
  • HY-13423
    Tenovin-1 Inhibitor 99.88%
    Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。
    Tenovin-1
  • HY-N2110
    Phellopterin

    珊瑚菜素

    		Agonist 99.94%
    Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-N1926
    Dihydrocoumarin

    二氢香豆素

    		Inhibitor 99.81%
    Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2，IC 50 分别为 208 μM 和 295 μM。
    Dihydrocoumarin
  • HY-16616
    SIRT-IN-2 Inhibitor 98.08%
    SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 4，1，7 nM。
    SIRT-IN-2
  • HY-101073
    Salermide Inhibitor 98.0%
    Salermide是Sirt1 和 Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
    Salermide
  • HY-104073
    CAY10602 Activator 98.69%
    CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
    CAY10602
  • HY-146387
    SIRT5 inhibitor 3 Inhibitor 98.0%
    SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    SIRT5 inhibitor 3
  • HY-103636
    PROTAC Sirt2 Degrader-1 Inhibitor 98.71%
    PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
    PROTAC Sirt2 Degrader-1
  • HY-145651
    Et-29 Inhibitor 99.89%
    Et-29 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。
    Et-29
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin

    8-异戊烯基柚皮素

    		Activator 99.63%
    8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。
    8-​Prenylnaringenin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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