2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13423
    Tenovin-1 Inhibitor 99.88%
    Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。
    Tenovin-1
  • HY-104073
    CAY10602 Activator 98.69%
    CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
    CAY10602
  • HY-N2673
    5-Heptadecylresorcinol Activator 99.83%
    5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
    5-Heptadecylresorcinol
  • HY-156757
    MDL-811 Activator 99.68%
    MDL-811 是一种选择性 SIRT6 变构激活剂，EC50 为 5.7 μM。MDL-811 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护的活性。MDL-811 可用于结直肠癌和缺血性脑卒中等疾病的研究。
    MDL-811
  • HY-N3389
    Licoisoflavone A

    甘草异黄酮 A

    		Activator 99.53%
    Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC50 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。
    Licoisoflavone A
  • HY-108986
    JFD00244 Inhibitor 99.40%
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-16561S
    Resveratrol-d4

    白藜芦醇 d4

    		Activator 99.9%
    Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-d<sub>4</sub>
  • HY-P5247
    Palmitoyl tetrapeptide-20 Activator 99.21%
    Palmitoyl tetrapeptide-20 (PTP20) 是一种 α-MSH 激动剂仿生肽。Palmitoyl tetrapeptide-20 可通过激活 MC1-R (AC50: 0.16 nM) 通路、增强过氧化氢酶活性减少 H2O2 积累、并上调 SIRT1 活性等，促进头发色素沉着并延缓头发灰白进程。Palmitoyl tetrapeptide-20 可用于防脱发和改善头发灰白等方面的研究。
    Palmitoyl tetrapeptide-20
  • HY-RS12937
    SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SIRT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride Inhibitor 98.88%
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6 Hydrochloride
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    五味子酚

    		Inhibitor 99.99%
    Schisanhenol 是一种木脂素类化合物，同时也是一种具有口服活性的抗氧化剂。Schisanhenol 可降低 AChE 活性，上调 SIRT1 和 PGC-1α 的表达水平，并降低磷酸化 Tau (Ser 396) 的水平。Schisanhenol 可提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低丙二醛 (MDA) 的含量，同时抑制 UGT2B7 的活性。Schisanhenol 可减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞凋亡、细胞内活性氧生成及细胞毒性。Schisanhenol 可抑制 LDL 氧化、脑线粒体及膜的过氧化损伤，以及脑线粒体的肿胀与解体。Schisanhenol 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、脑缺血及年龄相关性脑功能衰退的相关研究。
    Schisanhenol
  • HY-136203
    Resveratrol analog 1 Agonist 98.40%
    Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)，化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。
    Resveratrol analog 1
  • HY-107245
    Segetalin B

    王不留行环肽 B

    		Activator 99.56%
    Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
    Segetalin B
  • HY-103636
    PROTAC Sirt2 Degrader-1 Inhibitor
    PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
    PROTAC Sirt2 Degrader-1
  • HY-123194
    SIRT2/6-IN-1 Inhibitor 99.79%
    SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。
    SIRT2/6-IN-1
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin

    8-异戊烯基柚皮素

    		Activator 99.63%
    8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。
    8-​Prenylnaringenin
  • HY-163987
    SIRT3 activator 2 Activator 98.94%
    SIRT3 activator 2 (compound 2a) 是 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 2 在 SH-SY5Y 中通过热稳定性推测可直接与 SIRT3 结合，通过 SIRT3 依赖性清除 α-Syn。SIRT3 activator 2 改善帕金森小鼠的运动功能，剂量依赖性阻止黑质 DA 神经元丢失。
    SIRT3 activator 2
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol Inhibitor 99.94%
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
    4'-Bromo-resveratrol
  • HY-135644
    Rencofilstat Inhibitor
    Rencofilstat (CRV431) 是一种具有口服活性的泛亲环蛋白 (cyclophilin) 抑制剂，作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可抑制慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。Rencofilstat 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、肝细胞癌和病毒性肝炎引起的肝病的研究。
    Rencofilstat
  • HY-101465
    AK-1 Inhibitor 99.84%
    AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。
    AK-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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