2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101465
    AK-1 Inhibitor 99.84%
    AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。
    AK-1
  • HY-158162
    SIRT3 activator 1 Activator 98.14%
    SIRT3 activator 1 (Compound 5v) 是一种 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 1 选择性升高 SIRT3 表达，导致 SOD2 和 OPA1 表达上调，有效预防线粒体功能障碍，减轻氧化应激，保持心肌细胞活力。SIRT3 activator 1 可用于心血管疾病的研究。
    SIRT3 activator 1
  • HY-E70008
    Lumbokinase

    蚓激酶

    		Activator
    Lumbokinase 通过激活 Sirt1 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。
    Lumbokinase
  • HY-156781
    Sirtuin-1 inhibitor 1 Inhibitor 98.09%
    Sirtuin-1 inhibitor 1 (Compound 8) 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin-1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibitor 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。
    Sirtuin-1 inhibitor 1
  • HY-19758A
    Sirtuin modulator 1 Modulator 99.85%
    Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 2010071853 A1，化合物 4。
    Sirtuin modulator 1
  • HY-169934
    SIRT1-IN-4 Inhibitor 98.62%
    SIRT1-IN-4 (Compound 8c) 是一种 SIRT1 抑制剂，IC50 为 10.04 μM。SIRT1-IN-4 能够用于癌症的研究。
    SIRT1-IN-4
  • HY-N3504
    Ophiopogonin D'

    麦冬皂苷 D'

    		Activator 99.94%
    Ophiopogonin D' 是一种甾体皂苷和 SIRT1 激活剂。Ophiopogonin D' 也能调节转运体 OATP1B1、OATP1B3 活性。Ophiopogonin D' 对肿瘤细胞具有一定的毒性。Ophiopogonin D' 可用于肿瘤的研究。
    Ophiopogonin D'
  • HY-15452A
    (S)-Selisistat Inhibitor 99.39%
    (S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。
    (S)-Selisistat
  • HY-173572
    SKLB-11A Agonist 99.40%
    SKLB-11A 是一种选择性、口服有效的变构 SIRT3 (sirtuin 3) 激动剂，Kd 值为 4.7 μM。SKLB-11A 对 SIRT 家族的其他成员具有高度选择性。SKLB-11A 可激活自噬 (autophagy) 相关的信号通路，预防线粒体功能障碍，并在 Doxorubicin (HY-15142A) 诱发的心脏毒性和心肌缺血/再灌注模型中改善心脏功能。
    SKLB-11A
  • HY-161920
    SIRT3-IN-1 Inhibitor 98.47%
    SIRT3-IN-1 (compound 17f) 是 SIRT3 抑制剂，IC50 值为 0.043 μM。SIRT3-IN-1 可用于急性白血病 AML 相关研究。
    SIRT3-IN-1
  • HY-16615
    SIRT-IN-1 Inhibitor 98.14%
    SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 nM。
    SIRT-IN-1
  • HY-117006
    E1231 Activator 98.46%
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
    E1231
  • HY-112427
    Sirt2-IN-1 Inhibitor 98.71%
    Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。
    Sirt2-IN-1
  • HY-159124
    YZL-51N Inhibitor
    YZL-51N 是一种选择性 SIRT7 抑制剂，IC50 值为 12.71 μM。YZL-51N 通过占领 NAD+ 结合袋来破坏 SIRT7 酶的活性，减弱 DNA 损伤修复，抑制癌细胞存活。YZL-51N 具有抗肿瘤活性，可用于癌症领域研究。
    YZL-51N
  • HY-N3225
    Myricanol Activator 98.93%
    Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。
    Myricanol
  • HY-107660
    SIRT2-IN-8 Inhibitor 99.32%
    SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
    SIRT2-IN-8
  • HY-RS12950
    SIRT6 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SIRT6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SIRT6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SIRT6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146690
    SIRT1-IN-3 Inhibitor 99.12%
    SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的 SIRT1 抑制剂，其IC50 为 4.2 μM。
    SIRT1-IN-3
  • HY-NP019
    Agkistrodon halys batroxobin

    蝮蛇蛇毒巴曲酶蛋白

    		Inhibitor
    Agkistrodon halys batroxobin 是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶。Agkistrodon halys batroxobin 降低脑组织中 Sirt1 的表达和细胞外信号调节激酶的激活。Agkistrodon halys batroxobin 降低大鼠 cleaved caspase-3表达，抑制神经元凋亡 (apoptosis)。
    Agkistrodon halys batroxobin
  • HY-111522
    RK-9123016 Inhibitor 99.65%
    RK-9123016 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。 RK-9123016 抑制 SIRT2 的酶活性，IC50 值为 0.18 μM，但在 100 μM 时不抑制其他人类沉默调节蛋白成员，包括 SIRT1 和 SIRT3。RK-9123016 增加 SIRT2 生理底物真核翻译起始因子 5A (eIF5A) 的乙酰化水平，并降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低 c-Myc 表达。
    RK-9123016
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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