2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146689
    SIRT1-IN-2 Inhibitor 98.31%
    SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。
    SIRT1-IN-2
  • HY-15452B
    (R)-Selisistat 98.03%
    (R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC5098 nM。
    (R)-Selisistat
  • HY-151519
    SIRT2-IN-9 Inhibitor 99.45%
    SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
    SIRT2-IN-9
  • HY-RS12943
    SIRT3 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SIRT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SIRT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SIRT3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-111329
    JGB1741 Inhibitor 99.37%
    JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    JGB1741
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate

    烟酰胺核糖苹果酸盐

    		Activator 98.04%
    Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside malate
  • HY-112428
    Sirt2-IN-2 Inhibitor 98.31%
    Sirt2-IN-2 (Compound 10) 是一种选择性的 Sirt2 抑制剂，IC50 为 0.118 μM。
    Sirt2-IN-2
  • HY-173463
    Sirtuin modulator 8 Modulator
    Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达，展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病的潜力。
    Sirtuin modulator 8
  • HY-168574
    SZU-B6 Degrader 98.78%
    SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC50 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC50 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)
    SZU-B6
  • HY-155988
    Sirtuin modulator 6 Modulator 99.70%
    Sirtuin modulator 6 (compound 262) 增加细胞的寿命。Sirtuin modulator 6 可用于糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病等的研究，源于专利号WO2009064913A1。
    Sirtuin modulator 6
  • HY-RS12947
    SIRT5 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SIRT5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SIRT5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SIRT5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N2740
    Agalloside 98.0%
    Agalloside 是一种神经干细胞分化激活剂，存在于 Aquilaria agallocha 中。
    Agalloside
  • HY-163676
    MI-217 Inhibitor 99.52%
    MI-217 是一种有效的 SIRT3 抑制剂。MI-217 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。MI-217 可用于乳腺癌的研究。
    MI-217
  • HY-RS12954
    Sirt7 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sirt7 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt7 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sirt7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3 Inhibitor 98.19%
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-176434
    DDL-218 Agonist 99.49%
    DL-218 是一种口服有效的 SirT1 抑制剂。DDL-218 在表达 ApoE4 的神经元和小鼠AD 模型中增强 SirT1。DDL-218 可用于阿尔茨海默病的研究。
    DDL-218
  • HY-19634
    YK-3-237 Activator 99.54%
    YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。
    YK-3-237
  • HY-B0879
    Suramin

    苏拉明

    		Inhibitor
    Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin
  • HY-W020111
    7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline Inhibitor 98.63%
    7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是活性分子化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
    7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline
  • HY-130479
    AdipoR agonist 1 Activator ≥98.0%
    AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 是脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，可激活转录调节因子，如过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。AdipoR agonist 1 可用于预防性刺激剂研究。
    AdipoR agonist 1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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