2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin（Sir2 蛋白）是一类具有单 ADP-核糖基转移酶或脱酰基酶活性的蛋白质，包括脱乙酰酶、脱琥珀酰酶、脱丙二酰酶、脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶活性。Sirtuin 调节细菌、古细菌和真核生物中的重要生物途径。Sirtuin 被认为影响多种细胞过程，如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗应激性，以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuin 还可以控制昼夜节律和线粒体的生物合成。

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-149525
    SIRT5 inhibitor 9 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 4.07 μM)，具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 9
  • HY-178990
    SIRT6-IN-5 Inhibitor
    SIRT6-IN-5 (Compound 25) 是一种选择性好、安全性好的 SIRT6 (IC50 = 18.91 µM) 抑制剂。SIRT6-IN-5 可增强化疗剂的抗增殖效果。SIRT6-IN-5 可以用于癌症如乳腺癌的研究。
    SIRT6-IN-5
  • HY-149524
    SIRT5 inhibitor 8 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.38 μM)，具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 8
  • HY-136204
    Resveratrol analog 2 Agonist
    Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。
    Resveratrol analog 2
  • HY-N9892
    Guttiferone G
    Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
    Guttiferone G
  • HY-177878
    IMU-856 Modulator
    IMU-856 是一种口服有效的、全身作用的 SIRT6 小分子调节剂。IMU-856 有效且选择性地抑制 SIRT6 去乙酰化酶活性，同时提高 SIRT6 蛋白水平。IMU-856 可恢复肠道屏障功能，可用于研究乳糜泻。
    IMU-856
  • HY-163698
    SIRT-IN-4 Inhibitor
    SIRT-IN-4 是一种针对 NAD+ 依赖性赖氨酸去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2) 的抑制剂 (IC50=0.35 μM)。SIRT-IN-4 是一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂，能够减少细胞的存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。SIRT-IN-4 可用于对 Sirt2 在细胞周期调控、基因表达调控等方面的研究。
    SIRT-IN-4
  • HY-168020
    SJ-106C Inhibitor
    SJ-106C 是一种 SIRT 抑制剂，对 SIRT1/2/3 的 IC50 值分别为 0.59、0.12、0.49 μM。SJ-106C 可以靶向线粒体并抑制 DLBCL 肿瘤生长。
    SJ-106C
  • HY-162252
    SIRT2-IN-12 Inhibitor
    SIRT2-IN-12 (Compound 3) 是一种 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 50 μM。
    SIRT2-IN-12
  • HY-168681
    Sirtuin-IN-2 Inhibitor
    Sirtuin-IN-2 (compound 20) 是 Sirtuin5 的抑制剂，Sirtuin5 是白血病和乳腺癌的关键靶点。
    Sirtuin-IN-2
  • HY-168133
    SIRT2-IN-16 Inhibitor
    SIRT2-IN-16 (compund 17) 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的 SIRT2 抑制剂。
    SIRT2-IN-16
  • HY-169809
    SIRT1-IN-5 Inhibitor
    SIRT1-IN-5 (215) 是一种依赖于 NAD 的蛋白质去乙酰化酶 SIRT1 调节剂。
    SIRT1-IN-5
  • HY-139144
    YM-08 Inhibitor
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
    YM-08
  • HY-155728
    Sirt1/2-IN-3 Inhibitor
    Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    Sirt1/2-IN-3
  • HY-W197205
    SL010110 Inhibitor
    SL010110 是一种抗高血糖剂。SL010110 通过抑制 SIRT2、激活p300，进而促进 PEPCK1 降解，有效抑制糖异生。SL010110 下调 PEPCK1 的蛋白水平，但不影响 PEPCK、葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1,6-二磷酸酶的基因表达。SL010110 可显著改善 2 型糖尿病小鼠模型中的血糖稳态。SL010110 可用于 T2D 研究。
    SL010110
  • HY-138443A
    BF-175 Agonist
    BF-175 是一种选择性 SIRT1 激动剂。BF-175 可增强 SIRT1 介导的 PGC1-α 活化，诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)，并抑制 SREBP 活性。BF-175 可保护线粒体免受高糖引起的损伤。BF-175 可减缓糖尿病肾病的进展。BF-175 可抑制子宫内膜癌。
    BF-175
  • HY-16561S1
    Resveratrol-13C6

    白藜芦醇 13C6

    		Activator
    Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-N12386
    SIRT1 activator 1 Inhibitor
    SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
    SIRT1 activator 1
  • HY-136094
    SRT3657 Activator
    SRT3657 是一种可透过血脑屏障的 SIRT1 激活剂，具有神经保护作用。
    SRT3657
  • HY-136479
    F0911-7667 Agonist
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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