1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. TNF Receptor
  4. TNF Receptor激动剂

TNF Receptor激动剂

TNF Receptor激动剂 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-123942
    Diprovocim Agonist 98.82%
    Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPKNF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性,尤其是促进细胞免疫反应。
  • HY-P99046
    Selicrelumab

    塞鲁单抗

    Agonist
    Selicrelumab 是一种 CD40 抗体激动剂,可诱导肿瘤微环境的变化。Selicrelumab 可用于胰腺癌的研究和肿瘤新辅助疗法研究。
  • HY-P99260
    Conatumumab Agonist 98.90%
    Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 (Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。
  • HY-101849
    Fasentin Agonist 98.0%
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取,并具有抗血管生成活性。
  • HY-P99049
    Sotigalimab Agonist 98.90%
    Sotigalimab 是一种 CD40 激动性单克隆抗体。Sotigalimab 以高亲和力结合 CD40 并激活抗原呈递细胞,从而刺激癌症特异性 T 细胞反应。Sotigalimab 主要用于转移性胰腺癌和转移性黑色素瘤等的研究。
  • HY-161982
    JNU-0921 Agonist 99.77%
    JNU-0921 是一种有效且具有口服有效的 CD137 激动剂。JNU-0921 可增加 IFN-γ 和 GZMB 的 mRNA 表达。JNU-0921 可诱导荧光素酶活性,其 EC50 值为 64.07 nM。JNU-0921 可增强细胞毒性 CD8+ T 细胞 (CTL) 的效应和记忆功能并缓解其衰竭。JNU-0921 还可使辅助 T 细胞向 T 辅助 1 型极化,并增强其活性以增强 CTL 功能。JNU-0921 具有抗癌活性。
  • HY-P99812
    Ragifilimab

    拉格芙利单抗

    Agonist
    Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
  • HY-P990124
    Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) Agonist 98.47%
    Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITRIgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病,如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
  • HY-159886
    MG-C-30 Agonist
    MG-C-30 是口服有效的 CD27 激动剂,EC50 为 0.84 μM。MG-C-30 可激活 NK 细胞和 T 细胞共刺激信号,并增强免疫反应。MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-P991178
    BMS-986156 Agonist
    BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化,并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
  • HY-P991179
    MK-4166 Agonist 98.20%
    MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
  • HY-176785S
    MCB-294 Agonist
    MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂,对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS,其 Kd 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长,IC50 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRASG12C 耐药癌细胞,重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
  • HY-P99470
    Benufutamab

    贝奴妥单抗

    Agonist 98.62%
    Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物,每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
  • HY-P991510
    CDX-1140 Agonist
    CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞,并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合,并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
  • HY-P991525
    2141-V11 Agonist
    2141-V11 是一种抗 CD40 激动剂抗体,与 FcγRIIB 结合增强。2141-V11 在体内可引发有效的肿瘤特异性 T 细胞应答。2141-V11 可用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。
  • HY-P991455
    PTX-35 Agonist
    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中,可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P991070
    ADG-106 Agonist
    ADG-106 是一种针对 CD137 (4-1BB) 的全人源激动剂型单克隆 IgG4 抗体。ADG-106 具有通过强 FcγRIIB 介导的交联激活 CD137 的机制,同时拮抗 CD137 配体。ADG-106 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
  • HY-176786
    MCB-36 Agonist
    MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂,而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态,其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞,重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
  • HY-P991529
    AGEN-2373 Agonist
    AGEN-2373 是一种靶向共刺激受体 CD137 的条件性激动剂抗体。GEN-2373 与 CD137 结合,不会干扰配体结合。AGEN-2373 在受体聚集条件下刺激 CD137。AGEN-2373 与其他检查点调节剂 (例如 PD-1 拮抗剂和 OX40 激动剂) 联合使用时可增强 T 细胞活性。AGEN-2373 可用于人类恶性肿瘤研究。
  • HY-P991460
    Sym029 Agonist
    Sym029 是一种靶向 TNFRSF5/CD40 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。Sym029 可用于癌症的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。