1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Wee1
  4. PKMYT1 Isoform

PKMYT1

 

PKMYT1 相关产品 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-145817
    (Rac)-lunresertib Inhibitor 99.72%
    (Rac)-lunresertib (compound 181) 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 为 <10 nM。(Rac)-lunresertib (compound 181) 具有抗癌作用。
  • HY-145664
    Myt1-IN-1 Inhibitor 98.97%
    Myt1-IN-1 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。
  • HY-145817B
    (R)-lunresertib Inhibitor 99.87%
    (R)-lunresertib 是一个 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 为 1360 nM。(R)-lunresertib 可用于 Myt1 介导的癌症研究。
  • HY-145666
    Myt1-IN-3 Inhibitor 99.14%
    Myt1-IN-3 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 小于 10 nM (WO2021195782 A1, compound 95)。
  • HY-145665
    Myt1-IN-2 Inhibitor
    Myt1-IN-2 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具 有抗癌作用。
  • HY-172759
    PKMYT1-IN-9 Inhibitor
    PKMYT1-IN-9 是一种高选择性、具有口服活性的 PKMYT1 (IC50: 4.4 nM) 抑制剂。PKMYT1-IN-9 对 PKMYT1 的选择性高于 WEE1 (IC50: 32.4 μM)。PKMYT1-IN-9 具有抗肿瘤活性。
  • HY-175819
    PD-166285 Inhibitor
    PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂,其 IC50 值为 17 nM。 PD-166285 对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50 = 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50 = 0.21 μM) 表现出强烈的抗增殖作用。 PD-166285 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞阻滞于细胞周期的 G1/S 期。 PD-166285 可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增癌症的研究。
  • HY-175817
    PKMYT1-IN-10 Inhibitor
    PKMYT1-IN-10 是一种选择性的 PKMYT1 抑制剂,其 IC50 为 3 nM。PKMYT1-IN-10 可抑制克隆形成,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并诱导癌细胞周期停滞于 S 期。PKMYT1-IN-10 具有良好的肝微粒体稳定性和血浆稳定性,且对 CYPs 的抑制作用极小。PKMYT1-IN-10 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
  • HY-157443
    Myt1-IN-4 Inhibitor
    Myt1-IN-4 (21) 是具有口服活性的、选择性的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,其IC50 值为2.6 nM。Myt1-IN-4 (21) 具有抗肿瘤活性。
  • HY-162988
    Myt1-IN-5 Inhibitor
    Myt1-IN-5 (compund 4)是一种 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50小于200nM。