2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Calmodulin
  5. Calmodulin Isoform

Calmodulin

 

Calmodulin 相关产品 (44):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride Antagonist 99.96%
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和血管舒张活性。W-7 hydrochloride 是 Kv4.3 的阻滞剂，可用于心律失常的研究。
  • HY-103319
    Calmidazolium chloride Antagonist 99.94%
    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化， IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。
  • HY-D0987
    Stains-All

    着色剂-ALL

    		99.91%
    Stains-All，一种阳离子碳菁染料，是研究钙调蛋白 (CaM) 和相关钙结合蛋白 (CaBP) 的各个钙结合位点的结构特征的便捷探针。
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA Agonist 99.86%
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA Antagonist 99.79%
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  • HY-W710915
    Aprindine hydrochloride-d10 Inhibitor
    Aprindine hydrochloride-d10 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-130368
    W-7 Antagonist
    W-7 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和血管舒张活性。W-7 是 Kv4.3 的阻滞剂，可用于心律失常的研究。
  • HY-162009
    CaMKK2-IN-1 98.77%
    CaMKK2-IN-1 是一种选择性配体有效的 CaMKK2 抑制剂，IC50 为 7 nM。
  • HY-A0236A
    Aprindine hydrochloride

    盐酸阿普林定

    		Inhibitor 98.96%
    Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-100913
    W-7 isomer hydrochloride Antagonist 99.65%
    W-7 isomer hydrochloride 是 W-7 hydrochloride (HY-100912) 的异构体，W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
  • HY-105118A
    Zaldaride maleate Antagonist 99.7%
    Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流，抑制 nAChR。
  • HY-100911
    W-5 hydrochloride

    N-(6-氨基己基)-1-萘磺酰胺盐酸盐

    		Antagonist 99.93%
    W-5 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-5 hydrochloride 可抑制磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性，其 IC50 值为 240 µM。W-5 hydrochloride 可用作 W-7 (HY-100912) 的阴性对照。
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    		Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮，通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放，并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
  • HY-122579
    IGS-1.76 Inhibitor 98.57%
    IGS-1.76 有效抑制人 NCS-1/Ric8a 复合物。IGS-1.76 对 hNCS-1 有很好的的亲和力，且能有效的调节hNCS-1/Ric8a 的相互作用。
  • HY-A0236
    Aprindine Inhibitor 98.43%
    Aprindine 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-168905
    SGC-CAMKK2-1 Inhibitor 98.80%
    SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针，是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂，IC50 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化，IC50 为 1.6 μM。
  • HY-19015
    Probimane Inhibitor 99.91%
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
  • HY-133782
    Fluphenazine-N-2-chloroethane hydrochloride Antagonist
    Fluphenazine-N-2-chloroethane (SKF-7171A) hydrochloride 是一种有效的不可逆的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
  • HY-P1077
    CALP1 Agonist 98.44%
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  • HY-100914
    A-7 hydrochloride Antagonist 99.09%
    A-7 hydrochloride (Ophobolin A) 是一种 calmodulin 拮抗剂，可用于癌症研究。
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