Dengue Virus (登革热病毒)

DENV

登革热病毒（DENV）属黄病毒科黄病毒属，是长约 11kb 的单链正义 RNA 小包膜病毒，呈颗粒状球形。DENV 含 4 种血清型：DENV 血清型 1、DENV-2、DENV-3 和 DENV-4。Envelope Protein E、NS3、NS5 等是 DENV 抑制剂有效靶点，分别通过阻止病毒进入、抑制蛋白加工与复制、干扰 RNA 加帽等机制发挥作用，NS4B 抑制剂也可破坏相关作用抑制病毒复制复合体形成。

Dengue virus (DENV) belongs to the Flaviviridae family and is a small enveloped virus with a single-stranded positive-sense RNA of about 11kb in length and a granular spherical shape. DENV contains 4 serotypes: DENV serotype 1, DENV-2, DENV-3 and DENV-4. Envelope Protein E, NS3, NS5, etc. are effective targets for DENV inhibitors, which work by blocking viral entry, inhibiting protein processing and replication, and interfering with RNA capping. NS4B inhibitors can also disrupt related effects and inhibit the formation of viral replication complexes.

参考文献:

[1]. Dengue Virus. Sciencedirect Topic.

[2]. Chauhan N, et al. Dengue virus: pathogenesis and potential for small molecule inhibitors. Biosci Rep. 2024 Aug 28;44(8):BSR20240134. [Content Brief]

[3]. Kiemel D, et al. Pan-serotype dengue virus inhibitor JNJ-A07 targets NS4A-2K-NS4B interaction with NS2B/NS3 and blocks replication organelle formation. Nat Commun. 2024 Jul 19;15(1):6080.x [Content Brief]

[4]. Lee MF, et al. Molecular Mechanisms of Antiviral Agents against Dengue Virus. Viruses. 2023 Mar 8;15(3):705.x [Content Brief]

Dengue Virus 相关产品 (118):

By Effects:	抑制剂 (107) 降解剂 (2) 激活剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-80003

QL47	Inhibitor	99.50%
QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-138543

NITD-688	Inhibitor	98.04%
NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。

HY-16468

Squalamine 角鲨胺	Inhibitor	99.54%
Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。

HY-16696

SN 2	Inhibitor	99.93%
SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC₅₀ 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

HY-N2193

Hirsutine 毛钩藤碱	Inhibitor	99.76%
Hirsutine，一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，并且是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。

HY-P1633

Protegrin-1	Inhibitor	99.55%
Protegrin-1 是一种口服活性抗菌肽。Protegrin-1 激活 ERK、COX2、NFκB，抑制凋亡 (Apoptosis)、NO 生成。Protegrin-1 对金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性，MBC 值在 10 至 20 µM 之间。Protegrin-1 对登革热 NS2B-NS3 具有抗病毒 (antiviral) 活性。Protegrin-1 具有抗炎活性。Protegrin-1 用于炎症性疾病和感染研究。

HY-121138

1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone	Inhibitor	98.03%
1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力，IC₅₀ 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时，1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下，抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。

HY-117813

2-Thiouridine 2-硫代尿苷	Inhibitor	99.73%
2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 霉酚酸钠	Inhibitor	99.98%
Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-144612

NS2B/NS3-IN-2	Inhibitor	98.10%
NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂，IC₅₀ 为 6.0 nM , K_i 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。

HY-124801

ABMA	Inhibitor	98.68%
ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。

HY-N0434

Astragaloside III 黄芪皂苷III	Inhibitor	98.89%
Astragaloside III 是一种三萜皂苷类化合物。Astragaloside III 可从黄芪中提取。Astragaloside III 增加 NKG2D，诱导 TACE 磷酸化。Astragaloside III 诱导凋亡 (Apoptosis)。Astragaloside III 对登革热血清型 1 和血清型 3 具有抗病毒活性。Astragaloside III 对乳腺癌、结肠癌具有抗癌活性。

HY-100749

HeE1-2Tyr	Inhibitor
HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC₅₀ 为 27.6 μM) 的活性。

HY-124645

QL-X-138	Inhibitor	99.77%
QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC₅₀ 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC₅₀ 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-16134A

Celgosivir hydrochloride	Inhibitor	98.0%
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC₅₀ 值为 1.27 μM。

HY-W011100

Cyclofenil 环芬尼	Inhibitor
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC₅₀ 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。

HY-N7121

Erythromycin estolate 依托红霉素	Inhibitor	98.0%
Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-N7781

(-)-(E)-Guggulsterone		99.27%
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC₅₀ = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。

HY-126113

KIN101	Inhibitor	99.44%
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

HY-W129596

Policresulen 聚甲酚磺醛	Inhibitor
Policresulen 是 DENV2 NS2B/NS3蛋白酶的竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 可作为局部止血和抗菌剂，用于宫颈和阴道炎症、皮肤病变、口腔黏膜和牙龈炎症的研究。

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