2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. GLUT

GLUT (葡萄糖转运体)

Glucose transporter

GLUT（葡萄糖转运蛋白）是由 12 个跨膜区域组成的蛋白质。GLUT 通过促进扩散机制将葡萄糖转运到质膜上。

GLUT1（SLC2A1）是一种单向转运蛋白，可促进葡萄糖转运到哺乳动物细胞的质膜上。GLUT2（SLC2A2）是一种跨膜载体蛋白，可使蛋白质促进葡萄糖跨细胞膜移动。GLUT3（SLC2A3）主要存在于大脑中，对葡萄糖具有很高的亲和力。GLUT3 促进葡萄糖跨哺乳动物细胞的质膜转运。GLUT4（SLC2A4）存在于心脏、骨骼肌、脂肪组织和大脑中。GLUT4 是一种胰岛素反应性葡萄糖转运蛋白。

GLUTs (Glucose transporters ) are proteins comprising 12 membrane-spanning regions. GLUTs transport glucose across the plasma membrane by means of a facilitated diffusion mechanism.

GLUT1 (SLC2A1), a uniporter protein, facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT2 (SLC2A2) is a transmembrane carrier protein that enables protein facilitated glucose movement across cell membranes. GLUT3 (SLC2A3), mainly present in the brain, has high affinity for glucose. GLUT3 facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT4 (SLC2A4) is found in the heart, skeletal muscle, adipose tissue, and brain. GLUT4 is an insulin-responsive glucose transporter.

GLUT 亚型特异性产品:

GLUT Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-149802
    SLC26A3-IN-1
    SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
    SLC26A3-IN-1
  • HY-175645
    NLRP3/URAT1-IN-1 Inhibitor
    NLRP3/URAT1-IN-1 是一种具有口服活性的 NLRP3 和 URAT1 双重抑制剂 (IC50 = 3.81 μM)。NLRP3/URAT1-IN-1 抑制 LPS (HY-D1056) 和 ATP 刺激的小鼠骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中 IL-1β 的释放，IC50 值为 2.61 μM。NLRP3/URAT1-IN-1 降低急性高尿酸血症 (HUA) 小鼠的血清尿酸 (SUA) 水平，并缓解肝/肾损伤。NLRP3/URAT1-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    NLRP3/URAT1-IN-1
  • HY-176051
    Rapaglutin E Inhibitor
    Rapaglutin E (RgE) 是一种葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。Rapaglutin E 对 A549、Jurkat T、PANC10.05 和 RBC 中的 [3H]-2DG 摄取表现出剂量依赖性抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、3.1 nM、35.5 nM 和 74.2 nM。Rapaglutin E 可抑制 A549、PANC10.05、HeLa、Jurkat T 和 HEK293T 细胞的增殖。
    Rapaglutin E
  • HY-152033
    URAT1 inhibitor 4 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物，是口服有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。
    URAT1 inhibitor 4
  • HY-172774
    TRPV1 antagonist 10 Inhibitor
    TRPV1 antagonist 10 是一种口服有效的强效 TRPV1 拮抗剂 (IC50 = 33.06 nM)，以及中度至弱效的 URAT1 (IC50 = 22.51 μM) 和 GLUT9 (50 μM 时为 60.25%) 抑制剂。TRPV1 antagonist 10 具有镇痛、降尿酸作用。TRPV1 antagonist 10 可用于研究高尿酸血症和炎症性疼痛。
    TRPV1 antagonist 10
  • HY-155034
    Antitumor agent-102 Inhibitor
    Antitumor agent-102 (compound 10) 是拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 和葡萄糖转运蛋白抑制剂的缀合物，针对结直肠癌。与伊立替康 (HY-16562) 相比，Antitumor agent-102 在肿瘤组织中诱导更高浓度的游离 SN38。
    Antitumor agent-102
  • HY-158056
    URAT1/GLUT9-IN-1 Inhibitor
    URAT1/GLUT9-IN-1 (compound 29) 能抑制尿酸转运蛋白1 (URAT1) (IC50=2.01 μM) 和葡萄糖转运蛋白9 (GLUT9) (IC50=18.21 μM)。 URAT1/GLUT9-IN-1 具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度。 URAT1/GLUT9-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    URAT1/GLUT9-IN-1
  • HY-167857S
    Glutathione Disulfide-13C4,15N2
    Glutathione Disulfide-13C4,15N2 是 13C- 和 15N- 标记的 (Rac)-Glutipyran (HY-167857)。(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50=0.13 μM)。
    Glutathione Disulfide-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-162132
    WZB117-PPG Inhibitor
    WZB117-PPG 是葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有抗癌活性。WZB117-PPG 可见光照射下具有显著的光解效率和对癌细胞的细胞毒性。
    WZB117-PPG
  • HY-174145
    GLUT4 activator 3 Modulator
    GLUT4 activator 3 (Compound 13a) 是一种针对骨骼肌中 GLUT4 转位的抗糖尿病剂。GLUT4 activator 3 能够促进骨骼肌细胞中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 的转位。GLUT4 activator 3 能降低 STZ 引发的糖尿病大鼠的血糖水平。
    GLUT4 activator 3
  • HY-163139
    Physagulide Y Inhibitor
    Physagulide Y (2) 是一种睡茄内酯，具有抗癌活性，是一种 GLUT1 抑制剂。
    Physagulide Y
  • HY-N0668R
    Rubusoside (Standard)

    甜茶苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)
  • HY-121086
    BAY-588
    BAY-588是GLUT1的选择性抑制剂，IC50值为1.18μM。
    BAY-588
  • HY-124417
    SBI-477 analog
    SBI-477 (compound 41) analog 可抑制细胞内脂质积累，增加细胞葡萄糖摄取.
    SBI-477 analog
  • HY-120974
    α-lipoic acid derivative 1 Activator
    α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
    α-lipoic acid derivative 1
  • HY-N6936R
    Sennidin A (Standard) Activator
    Sennidin A (Standard)是 Sennidin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
    Sennidin A (Standard)
  • HY-N4095R
    Brevifolincarboxylic acid (Standard)

    短叶苏木酚酸 (Standard)

    Brevifolincarboxylic acid (Standard) 是 Brevifolincarboxylic acid (HY-N4095) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC50 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。
    Brevifolincarboxylic acid (Standard)
  • HY-101849R
    Fasentin (Standard) Inhibitor
    Fasentin (Standard)是 Fasentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin (Standard)
  • HY-N7433R
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard)

    4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 (标准品)

    		Inhibitor
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard) 是 4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard)
  • HY-170943
    Antidiabetic agent 7 Activator
    Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种高血糖抑制剂。Antidiabetic agent 7 展现出通过激活AMPK 依赖途径刺激骨骼肌细胞中 GLUT4 转运的显著效力。Antidiabetic agent 7 能够降低血糖水平，并显示出良好的药代动力学特性。Antidiabetic agent 7 适用于抗高血糖研究。
    Antidiabetic agent 7
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
GLUT Isoform Comparison

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