1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. iGluR Isoform
  5. iGluR 调节剂

iGluR 调节剂

iGluR 调节剂 (45):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16757
    Trofinetide Modulator 99.90%
    Trofinetide (NNZ-2566) 是内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物,已经显示在脑损伤的动物模型中具有神经保护作用。
  • HY-B0585
    Piracetam

    吡拉西坦

    Modulator 99.92%
    Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。
  • HY-129527
    GNE-9278 Modulator 99.91%
    GNE-9278 是 NMDAR 的高选择性正变构调节剂,可作用于 GluN1 跨膜结构域 (TMD)。GNE-9278 作用于活化的 NMDAR,以增加峰值电流和激动剂亲和力。
  • HY-13456
    LY-404187 Modulator 98.75%
    LY-404187 是有效的,选择性和中枢活性的 AMPA 受体的正变构调节剂,作用于 GluR1iGluR2iGluR2oGluR3iGluR4iEC50 值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。LY-404187 有潜力用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究。
  • HY-110175
    CX614

    2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮

    Modulator 99.94%
    CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂,可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活,增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间),并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。
  • HY-10937
    Farampator Modulator 99.87%
    Farampator (CX-691;Org24448) 是一种AMPA受体正调节剂。
  • HY-16728
    Rapastinel

    雷帕替奈

    Modulator 99.78%
    Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。
  • HY-107498
    GNE-8324 Modulator 98.88%
    GNE-8324 是一种选择性的 GluN2A 阳性变构调节剂。GNE-8324 在抑制性但非兴奋性神经元中选择性增强 NMDA 受体 (NMDAR) 介导的突触反应。
  • HY-155810
    DQP-26 Modulator 99.08%
    DQP-26 是有效的 NMDAR 负变构调制剂,其针对 GluN2C 和 GluN2D 的 IC50 值分别为 0.77 μM 和 0.44 μM。DQP-26 具有用于 NMDAR 相关神经系统疾病研究的潜力。
  • HY-175443
    AMPA receptor modulator-8 Modulator 99.94%
    AMPA receptor modulator-8 (Example 270) 是一种 AMPA receptor 调节剂,对 TARP-γ2 的 IC50 为 0.02 nM。AMPA receptor modulator-8 可用于癫痫、阿尔茨海默病和帕金森病等神经疾病的研究。
  • HY-145585
    Onfasprodil Modulator
    Onfasprodil 是 NR2B 的负变构调节剂。Onfasprodil 联合 GABA 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自专利 CN111481543A)。
  • HY-111751
    JNJ-61432059 Modulator 99.18%
    JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂,其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况,在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。
  • HY-21297
    3,5-Dihydroxy-2-naphthoic acid Modulator
    3,5-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是 Naphthoic acid 衍生物。Naphthoic Acid 是一种 NMDA 受体变构调节剂。
  • HY-114753
    Neboglamine Modulator
    Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平,恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放,并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。
  • HY-117734
    PYD-106 Modulator 98.13%
    PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂,用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间,但对谷氨酸和甘氨酸 EC50 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应,但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。
  • HY-103491
    PF-06462894 Modulator
    PF-06462894 是一种缺乏炔烃的代谢型谷氨酸受体 5 (metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)) 负变构调节剂,在大鼠和非人类灵长类动物中均有存在。
  • HY-143396
    NMDA receptor modulator 5 Modulator
    NMDA receptor modulator 5 (Compound 195) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 5 可用于神经障碍研究。
  • HY-100822
    (R)-(+)-HA-966 Modulator 98.85%
    (R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障,有用于神经性和急性疼痛的潜力。
  • HY-170325
    17alpha-Hydroxywithanolide D Modulator
    17alpha-Hydroxywithanolide D 是 NMDA 受体 (NMDA receptor) 的变构调节剂,IC50 为 44.24 nM。17alpha-Hydroxywithanolide D 具有神经保护活性,可用于阿尔茨海默病疾病的研究。
  • HY-168966
    JNJ-54082730 Modulator
    JNJ-54082730 (Compound 1) 是口服有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,可抑制 PDE2APDE3BPDE10A2IC50 分别为 0.95 nM、6.17 μM(pIC50=5.21)和 87.1 nM(pIC50=7.06)。JNJ-54082730 可调节 AMPA 受体的活性,增强突触可塑性并在大鼠模型中提高学习和记忆功能。JNJ-54082730 具有血脑屏障通透性。