2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. LDLR

LDLR (低密度脂蛋白受体)

Low-density lipoprotein receptor

低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因家族包括 LDLR、非常 LDLR 和 LDL 受体相关蛋白 (LRP)，例如 LRP1、LRP1b（又名 LRP-DIT）、LRP2（又名 megalin）、LRP4 和 LRP5/6 以及 LRP8（又名 ApoER2）。LDLR 家族成员构成一类密切相关的多功能跨膜受体，具有多种功能，从胚胎发育到癌症、脂质代谢和心血管稳态。

The low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene family includes LDLR, very LDLR, and LDL receptor-related proteins (LRPs) such as LRP1, LRP1b (aka LRP-DIT), LRP2 (aka megalin), LRP4, and LRP5/6, and LRP8 (aka ApoER2). LDLR family members constitute a class of closely related multifunctional, transmembrane receptors, with diverse functions, from embryonic development to cancer, lipid metabolism, and cardiovascular homeostasis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99822
    Recaticimab

    瑞卡西单抗

    		99.71%
    Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-W423578
    LDLR regulator-1 Modulator 99.89%
    LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。
    LDLR regulator-1
  • HY-100144
    Pirozadil

    吡扎地尔

    		98.31%
    Pirozadil 是一种降血脂药。
    Pirozadil
  • HY-P990143
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) Inhibitor
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是一种抗小鼠/鼠/牛 VLDL-R IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可以特异性识别 CHO 细胞中表达的 VLDLR I 型和 II 型。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可用于检测不同细胞和组织中 VLDLR 的表达。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 常用于 western blot 实验。
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6)
  • HY-A0127
    Etofibrate

    依托贝特

    		Activator 99.80%
    Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。
    Etofibrate
  • HY-109567A
    Gemcabene calcium Inhibitor 98.0%
    Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene calcium
  • HY-B0374
    Moxonidine

    莫索尼定

    		99.72%
    Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine
  • HY-U00054
    LDL-IN-3 Inhibitor
    LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1，化合物实例C25和专利US 6133467，化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。
    LDL-IN-3
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard) Inhibitor
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-P990480
    Anti-oxLDL Antibody
    Anti-oxLDL Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 oxLDL。Anti-oxLDL Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-oxLDL Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-oxLDL Antibody
  • HY-P10911
    IETP2 Ligand
    IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，KD 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。
    IETP2
  • HY-167873
    Habenariol Inhibitor
    Habenariol 是一种可以从淡水兰植物 Habenaria repens 中分离出来的具有显著酚类抗氧化活性的物质。
    Habenariol
  • HY-B0374S1
    Moxonidine-d7

    莫索尼定-d7

    Moxonidine-d7 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine-d<sub>7</sub>
  • HY-P10502
    L57
    L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57
  • HY-P10698
    VH-N412
    VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。
    VH-N412
  • HY-167870
    Piceatannol 4'-O-glucoside Inhibitor
    Piceatannol 4'-O-glucoside 是一种抗氧化剂。Piceatannol 4'-O-glucoside 可有效对抗人 LDL 的氧化。Piceatannol 4'-O-glucoside 可从墨西哥竹子中分离出来。
    Piceatannol 4'-O-glucoside
  • HY-N15706
    Luteolin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester
    Luteolin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester 是一种具有抗氧化活性的类黄酮。Luteolin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester 在 NBT 超氧化物清除试验中表现出强效抗氧化活性，IC50 为 3.05 μg/mL。Luteolin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester 可抑制 Cu2+ 诱导的 LDL 氧化，IC50 值为 71.13 μg/mL。
    Luteolin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester
  • HY-113288
    Campestanol Inhibitor 99.0%
    Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
    Campestanol
  • HY-P10697
    VH4127 Modulator
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127
  • HY-175082
    TBPH
    TBPH 是一种溴化阻燃剂。TBPH 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠中增强了肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。TBPH 诱导磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 水平。TBPH 导致内质网-线粒体 (ER-Mito) 接触受损，随后导致线粒体功能障碍。TBPH 通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应诱导肺损伤。TBPH 可用于研究 MFN2 介导的内质网-线粒体接触在脂质代谢稳态中的作用。
    TBPH
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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