2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. LDLR

LDLR (低密度脂蛋白受体)

Low-density lipoprotein receptor

低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因家族包括 LDLR、非常 LDLR 和 LDL 受体相关蛋白 (LRP)，例如 LRP1、LRP1b（又名 LRP-DIT）、LRP2（又名 megalin）、LRP4 和 LRP5/6 以及 LRP8（又名 ApoER2）。LDLR 家族成员构成一类密切相关的多功能跨膜受体，具有多种功能，从胚胎发育到癌症、脂质代谢和心血管稳态。

The low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene family includes LDLR, very LDLR, and LDL receptor-related proteins (LRPs) such as LRP1, LRP1b (aka LRP-DIT), LRP2 (aka megalin), LRP4, and LRP5/6, and LRP8 (aka ApoER2). LDLR family members constitute a class of closely related multifunctional, transmembrane receptors, with diverse functions, from embryonic development to cancer, lipid metabolism, and cardiovascular homeostasis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126551
    Butenoyl-PAF
    Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。
    Butenoyl-PAF
  • HY-172661
    Kylo-0603 Inhibitor
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-B0374AS
    Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

    盐酸莫索尼定-13C,d3

    Moxonidine-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-115914
    Lipid-lowering agent-1
    Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。
    Lipid-lowering agent-1
  • HY-147279
    Milpocitide
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-P10697B
    H-PEG6-VH4127-NH2
    H-PEG6-VH4127-NH2 是一种 VH4127 (HY-P10697) 衍生物，便于与蛋白进一步偶联。
    H-PEG6-VH4127-NH2
  • HY-161941
    MeIm
    MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC50=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC50=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。
    MeIm
  • HY-100144R
    Pirozadil (Standard)

    吡扎地尔 (Standard)

    Pirozadil (Standard)是 Pirozadil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirozadil 是一种降血脂药。
    Pirozadil (Standard)
  • HY-165512
    Nicanartine Inhibitor
    Nicanartine 是一种口服活性抗氧化剂和降脂化合物，是一种抗动脉粥样硬化药物。Nicanartine 能抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。
    Nicanartine
  • HY-W007347R
    1,2-Cyclohexanedione (Standard)

    1,2-环己二酮 (Standard)

    1,2-Cyclohexanedione (Standard) 是 1,2-Cyclohexanedione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    1,2-Cyclohexanedione (Standard)
  • HY-B0374R
    Moxonidine (Standard)

    莫索尼定(Standard)

    Moxonidine (Standard) 是 Moxonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine (Standard)
  • HY-161938
    BRD8518
    BRD8518 是一种 PCSK9 抑制剂 (EC50=0.23 μM)。BRD8518 通过上调 LDLR 的表达并刺激 LDL 的摄取，从而降低血脂。BRD8518 可用于心血管疾病的研究。
    BRD8518
  • HY-164412
    Phosphatidylcholine (C18:2,C20:4) Activator
    Phosphatidylcholine (C18:2,C20:4) 是一种可从蛋黄中分离得到的磷脂。
    Phosphatidylcholine (C18:2,C20:4)
  • HY-123260
    S12340 Inhibitor
    S12340 是低密度脂蛋白氧化修饰的抑制剂，对氧化应激下的心肌细胞有保护作用。
    S12340
  • HY-159595
    PCSK9-IN-29 Inducer 99.44%
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
  • HY-B0374S2
    Moxonidine-d3

    莫索尼定-d3

    Moxonidine-d3 (BDF5895-d3) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine-d<sub>3</sub>
  • HY-138089
    17β-Hydroxy exemestane Inhibitor
    17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM)，对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα；IC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50s = 0.43 和 1500 nM，分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长，并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高，防止腰椎和股骨骨密度下降，以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
    17β-Hydroxy exemestane
  • HY-B0374AR
    Moxonidine hydrochloride (Standard)

    盐酸莫索尼定 (Standard)

    Moxonidine hydrochloride (Standard) 是 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine (BDF5895) hydrochloride 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine hydrochloride 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine hydrochloride 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0374S
    Moxonidine-d4

    莫索尼定 d4

    Moxonidine-d4 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine-d<sub>4</sub>
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