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PSMA抑制剂

PSMA抑制剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W054292
    tert-Butyl-DCL Inhibitor 98.0%
    tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
  • HY-P991359
    Anti-FOLH1/PSMA Antibody (J591) Inhibitor
    Anti-FOLH1/PSMA Antibody (J591) (MEDI3726 antibody; ADCT-401 antibody) 是一种靶向 PSMA 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-FOLH1/PSMA Antibody (J591) 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-P99517
    Voxalatamab

    沃昔莱妥单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
  • HY-P9992
    Pelgifatamab

    柯立派妥单抗

    		Inhibitor 99.18%
    Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 225Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
  • HY-139840A
    GCPII-IN-1 TFA Inhibitor 99.58%
    GCPII-IN-1 (Compound 2) TFA 是一种 GCPII (也称为 PSMA) 抑制剂支架，Ki 为 44.3 nM。GCPII-IN-1 TFA 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-139840
    GCPII-IN-1 Inhibitor 99.83%
    GCPII-IN-1 (Compound 2) 是一种 GCPII (也称为 PSMA) 抑制剂支架，Ki 为 44.3 nM。GCPII-IN-1 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-P991204
    Anti-PSMA Antibody Inhibitor
    Anti-PSMA Antibody 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体部分。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-158266
    DOTA-PSMA-EB-01 Inhibitor
    DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC50= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 177Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-163683
    EB-PSMA-617 Inhibitor
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
  • HY-123733
    MIP-1095 Inhibitor
    MIP-1095 强效抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性 (Ki =0.24 nM)。
  • HY-P991360
    MLN 591 Inhibitor
    MLN 591 是一种靶向 PSMA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MLN 591 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-P991708
    Olsutamig Inhibitor
    Olsutamig 是一种靶向 FOLH1/PSMA 和 CD3E 的二价人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。Olsutamig 可同时结合肿瘤细胞表面的 PSMA 和 T 细胞表面的 CD3E，显著激活 T 细胞，从而特异性地杀伤前列腺癌细胞。
  • HY-162779
    CDD-3290 Inhibitor
    CDD-3290 (Compound 20) 是一种前列腺特异性抗原 (PSA) 抑制剂，Ki 值为 216 nM。CDD-3290 对 α-凝乳胰蛋白酶和弹性酶也有抑制作用。
  • HY-174440
    BWD Inhibitor
    BWD 是一种 PSMA 配体 (IC50 = 35.86)。BWD 具有优异的体外稳定性和高亲和力。BWD 可以增强肿瘤的摄取和滞留。BWD 可以抑制体内肿瘤的生长。BWD 可用于抗癌研究。
  • HY-163196
    PSMA-IN-4 Inhibitor
    PSMA-IN-4 (compound 9) 是一种有效的 PSMA 抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。
  • HY-174808
    SC691 Inhibitor
    SC691 是一种 PSMA 抑制剂。SC691 可被 68Ga (III) 标记。SC691 可用于前列腺癌的成像诊断研究。
  • HY-121659
    DCFBC Inhibitor
    DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。
  • HY-P10951
    (R)-Zadavotide guraxetan Inhibitor
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。
  • HY-149869
    PSMA-IN-3 Inhibitor
    PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC50 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 18F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。
  • HY-173476
    TcO-ABX474 Inhibitor
    TcO-ABX474 (TcO-5) 是一种强效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂，Kd 值为 6.1 nM。TcO-ABX474 能抑制前列腺癌细胞的生长和转移。TcO-ABX474 有望用于前列腺癌的研究。
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