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CD184 抗体 (YA4664)

目录号: HY-P84972
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CD184 Antibody (YA4664) 是一种无偶联标记、抗 CD184 的抗体。

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  • WB: 蛋白质免疫印迹;
  • IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
  • IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
  • ICC/IF: 细胞免疫荧光;
  • IF-Tissue: 组织免疫荧光;
  • mIHC: 多重荧光免疫组化;
  • IP: 免疫沉淀;
  • ChIP: 染色质免疫沉淀;
  • FC: 流式细胞术;
  • ELISA: 酶联免疫吸附试验
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描述

CD184 Antibody (YA4664) is a non-conjugated antibody, targeting to CD184.

克隆性

Monoclonal Antibody

蛋白数据库
基因 ID
纯度 affinity purified. 修饰 Unmodified
性状

液体

组分

Supplied in Phosphate-buffered solution.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景
功能:CXC 趋化因子 CXCL12/SDF-1 的受体,通过增加细胞内钙离子水平和增强 MAPK1/MAPK3 活化来传递信号 (PubMed:10452968, PubMed:18799424, PubMed:24912431, PubMed:28978524)。参与 AKT 信号级联反应 (PubMed:24912431)。在细胞迁移调控中发挥作用,例如在伤口愈合过程中 (PubMed:28978524)。作为细胞外泛素的受体,导致细胞内钙离子水平升高和细胞内 cAMP 水平降低 (PubMed:20228059)。结合细菌脂多糖 (LPS) 并介导 LPS 诱导的炎症反应,包括单核细胞分泌 TNF (PubMed:11276205)。参与造血和心室间隔形成。在胃肠道血管化中也发挥重要作用,可能是通过调节血管分支和/或内皮细胞的重塑过程实现的。参与小脑发育。在中枢神经系统中,可能介导海马神经元存活 (基于相似性);(微生物感染) 作为人类免疫缺陷病毒-1/HIV-1 X4 分离株的辅助受体 (CD4 为主要受体),以及某些 HIV-2 分离株的主要受体。促进 Env 介导的病毒融合 (PubMed:10074122, PubMed:10756055, PubMed:8849450, PubMed:8929542, PubMed:9427609)
亚细胞定位:细胞膜;多通道膜蛋白;细胞连接;早期内体;晚期内体;溶酶体
表达水平:
组织特异性:该蛋白在多种组织中表达,例如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、胰腺、小脑、大脑皮层和延髓 (包括小胶质细胞和星形胶质细胞) 、脑微血管、冠状动脉和脐带内皮细胞。在所有检测的组织中,异构体 1 均占主导地位。

诱导: (微生物感染) 可能受人巨细胞病毒/HHV-5 下调; (微生物感染) 可能受 HIV-1 tat 下调
异构体 & 翻译后修饰:P61073 有两种异构体:P61073-1:39746 Da (预测值);P61073-2:40221 Da (预测值)。
激动剂刺激后发生磷酸化。C 端丝氨酸和苏氨酸残基迅速磷酸化。Ser-324 和 Ser-325 的磷酸化导致 ITCH 募集、泛素化和蛋白质降解;配体结合后发生泛素化,导致其降解 (PubMed:28978524)。激动剂刺激后,细胞膜上的 ITCH 对其进行泛素化 (PubMed:14602072, PubMed:34927784)。泛素依赖性机制,即内体分选转运复合物 (ESCRT),随后靶向 CXCR4 进行溶酶体降解。该过程还依赖于 CXCR4 C 端丝氨酸/苏氨酸的预先磷酸化。此外,ARRB1 与 STAM 的结合通过调节 SFR5S 的泛素化来负调控 CXCR4 向溶酶体的分选;Tyr-21 的硫酸化是 CXCL12/SDF-1α有效结合所必需的,并促进其二聚化。在 Tyr-21 几乎完全硫酸化后,Tyr-7 和 Tyr-12 依次被硫酸化,CXCL12/SDF-1α的结合亲和力随着硫酸酪氨酸数量的增加而增强。硫酸酪氨酸 Tyr-7 和 Tyr-12 占据 CXCL12 相对亚基上的裂隙,从而连接 CXCL12 二聚体界面并促进 CXCL12 二聚化;O-糖基化和 N-糖基化。Asn-11 是主要的 N-糖基化位点。 Asn-176 上的糖基化程度似乎很低或几乎没有。N-糖基化通过抑制与 Env 糖蛋白的相互作用,掩盖了 X4 和 R5 实验室适应株以及原代 HIV-1 毒株的辅助受体功能。O-糖基化的硫酸软骨素连接不影响与 CXCL12/SDF-1α 的相互作用及其辅助受体活性。
亚基:单体。可形成同源二聚体 (PubMed:20929726)。与 CD164 相互作用 (PubMed:17077324)。与 ARRB2 相互作用;该相互作用依赖于 CXCR4 的 C 端磷酸化,并可激活 MAPK1 和 MAPK3。与 ARR3 相互作用;该相互作用依赖于 CXCR4 的 C 端磷酸化,并调节钙动员 (PubMed:20048153)。与 RNF113A 相互作用;该相互作用在 CXCL12 的增强下,促进 CXCR4 的泛素化和随后的降解 (PubMed:28978524)。(通过胞质 C 端) 与 ITCH (通过 WW 结构域 I 和 II) 相互作用; CXCL12 增强的相互作用促进 CXCR4 泛素化并导致其降解。与细胞外泛素相互作用。与 DBN1 相互作用;抗原刺激增强这种相互作用。LPS 结合后,可能与 GDF5、HSP90AA1 和 HSPA8 形成复合物。
中文名
CD184 抗体 (YA4664)
同用名
CXCR4; FB22; HM89; LAP3; LCR1; NPYR; WHIM; CD184; LAP-3; LESTR; NPY3R; NPYRL; WHIMS; HSY3RR; NPYY3R; WHIMS1; D2S201E; C-X-C chemokine receptor type 4 antibody; CD184 antibody; CD184 antigen antibody; Chemokine; C X C motif; receptor 4 antibody; Chemokine CXC Motif Receptor 4 antibody; CXC-R4 antibody; CXCR-4 antibody; CXCR4 antibody; CXCR4_HUMAN antibody; D2S201E antibody; FB22 antibody; Fusin antibody; HM89 antibody; HSY3RR antibody; LAP 3 antibody; LAP3 antibody; LCR1 antibody; LESTR antibody; Leukocyte derived seven transmembrane domain receptor antibody; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor antibody; Lipopolysaccharide associated protein 3 antibody; Neuropeptide Y receptor Y3 antibody; NPY3R antibody; NPYR antibody; NPYRL antibody; NPYY3 antibody; NPYY3R antibody; Probable G protein coupled receptor lcr1 homolog antibody; SDF 1 receptor antibody; SDF-1 receptor antibody; SEVEN-TRANSMEMBRANE-SEGMENT RECEPTOR antibody; Stromal cell derived factor 1 receptor antibody; Stromal cell-derived factor 1 receptor antibody; WHIM antibody; WHIMS antibody;
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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