Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226) 抗体 (YA2595)

目录号: HY-P82850: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
FAQs
技术支持

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226) Antibody (YA2595) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Glucocorticoid Receptor (Ser226) 的 IgG 单克隆抗体。

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规格	价格	是否有货
10 μL	￥634	In-stock
50 μL	￥1647	In-stock
100 μL	￥2700	In-stock
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226) Antibody (YA2595) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226).

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量

Predicted band size: 86 kDa;

Observed band size: 94 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Rat

蛋白数据库

P04150

基因 ID

2908 [NCBI]

免疫原

A synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser226 of human Glucocorticoid Receptor

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100

敏感性	Endogenous	纯度	Affinity Purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Phosphorylated
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：糖皮质激素受体 (GC) (PubMed:27120390, PubMed:37478846)。具有双重作用机制：作为转录因子，可与核 DNA 和线粒体 DNA 上的糖皮质激素反应元件 (GRE) 结合；同时作为其他转录因子的调节因子 (PubMed:28139699)。影响靶组织的炎症反应、细胞增殖和分化。参与染色质重塑 (PubMed:9590696)。通过与靶 mRNA 的 5'非翻译区 (5'UTR) 结合，并以配体依赖的方式与 PNRC2 相互作用，从而募集 RNA 解旋酶 UPF1 和 mRNA 脱帽酶 DCP1A，最终导致 RNA 降解，在 mRNA 快速降解中发挥作用 (PubMed:25775514)。生长激素 (GH) 刺激后，GR 可作为 STAT5 依赖性转录的共激活因子，并揭示肝脏 GR 在控制机体生长中的重要作用 (基于相似性)；具有转录激活和抑制活性 (PubMed:11435610, PubMed:15769988, PubMed:15866175, PubMed:17635946, PubMed:19141540, PubMed:19248771, PubMed:20484466, PubMed:21664385, PubMed:23820903)；介导糖皮质激素诱导的细胞凋亡 (PubMed:23303127)；促进有丝分裂过程中染色体的准确分离 (PubMed:25847991)。可能作为肿瘤抑制因子发挥作用 (PubMed:25847991)。可能通过调控脂肪分解和抗脂肪生成基因的表达，在脂肪生成过程中发挥负调控作用 (基于相似性)；作为α亚型的显性负性抑制剂 (PubMed:20484466, PubMed:7769088, PubMed:8621628)。当两种亚型共表达时，具有独立于α亚型的内在转录活性 (PubMed:19248771, PubMed:26711253)。自身会丧失这种转录调节功能 (PubMed:20484466)。不具有激素结合活性 (PubMed:8621628)。可能通过维持胰岛素敏感性在控制葡萄糖代谢中发挥作用 (基于相似性)。通过亚型α依赖的方式下调 PEPCK，从而降低肝糖异生 (PubMed:26711253)。以亚型α非依赖的方式直接调节 STAT1 表达 (PubMed:26711253)；转录激活活性低于亚型α。对亚型α的转录抑制机制具有显性负效应 (PubMed:20484466)；增强亚型α的活性；在转录激活方面比亚型α更有效，但在转录抑制方面则不然；具有转录激活活性；具有转录激活活性；具有转录激活活性；在所有通过替代起始产生的亚型中，具有最高的转录激活活性 (PubMed:15866175, PubMed:23820903)。具有转录抑制活性 (PubMed:23303127)。介导糖皮质激素诱导的细胞凋亡 (PubMed:23303127, PubMed:23820903)；具有转录激活活性；具有转录激活活性；在所有通过替代起始产生的亚型中，其转录激活活性最低 (PubMed:15866175, PubMed:23820903)；具有转录抑制活性 (PubMed:23303127)。

亚细胞定位：细胞质；细胞核；线粒体；细胞质、细胞骨架、纺锤体；细胞质、细胞骨架、微管组织中心、中心体；染色体；细胞核、核质；细胞核；细胞质；细胞核；细胞质

表达水平：
组织特异性：广泛表达于骨骼、胃、肺、肝脏、结肠、乳腺、卵巢、胰腺和肾脏等组织 (PubMed:25847991) 。在心脏中，可在左心房、右心房、左心室、右心室、主动脉、心尖、室间隔和房室结以及人心脏中检测到 (PubMed:10902803) ；广泛表达于脑、骨髓、胸腺、脾脏、肝脏、肾脏、胰腺、肺、脂肪、骨骼肌、心脏、胎盘和血液白细胞等组织；广泛表达

诱导：由 TNF 诱导 (在蛋白质水平) ；由 TNF 诱导并成为主要亚型，这可能导致糖皮质激素抵抗 (在蛋白质水平) 。

异构体 & 翻译后修饰：P04150 有 16 种异构体：P04150-1：85659 Da (预测值)；P04150-2：81509 Da (预测值)；P04150-3：85815 Da (预测值)；P04150-6：81666 Da (预测值)；P04150-5：64752 Da (预测值)；P04150-7：60602 Da (预测值)；P04150-4：Da (预测值)；P04150-8：82845 Da (预测值)；P04150-9：78695 Da (预测值)；P04150-10：82904 Da (预测值)；P04150-11：76650 Da (预测值)。 P04150-12：76186 Da (预测值)；P04150-13：75310 Da (预测值)；P04150-14：51912 Da (预测值)；P04150-15：50512 Da (预测值)；P04150-16：49802 Da (预测值)。
CLOCK 的乙酰化作用会降低其与糖皮质激素反应元件的结合及其转录活性；糖皮质激素可增强蛋白酶体介导的降解 (PubMed：11555652)。α-B 亚型似乎比 α 亚型更容易发生蛋白水解降解 (PubMed：11435610)；在没有激素的情况下发生磷酸化；在糖皮质激素存在的情况下发生过度磷酸化。 Ser-203、Ser-226 和 Ser-404 位点的磷酸化形式主要位于细胞质中，而 Ser-211 位点的磷酸化形式位于细胞核内 (PubMed:12000743, PubMed:18838540)。Ser-211 位点的磷酸化可增强转录活性 (PubMed:12000743, PubMed:18483179)。Ser-203、Ser-226 和 Ser-404 位点的磷酸化会降低信号传导能力 (PubMed:12000743, PubMed:18483179, PubMed:18838540)。Ser-404 位点的磷酸化可能对糖皮质激素诱导的细胞凋亡具有保护作用 (PubMed:18838540)。 Ser-203 和 Ser-211 位点的磷酸化并非染色体分离调控所必需 (PubMed:25847991)。PPP5C 可使其去磷酸化，从而减弱 NR3C1 的活性 (基于相似性)；UBR5 可对其进行泛素化修饰，导致其降解：UBR5 特异性识别并结合未与共激活因子 (NCOA) 结合的配体结合的 NR3C1 (PubMed:37478846)。在 NCOA 存在的情况下，UBR5 的降解子无法接近，从而阻止其泛素化和降解 (PubMed:37478846)；Lys-277 和 Lys-293 位点的 SUMO 化修饰负调控其转录活性 (PubMed:12144530)。 Lys-703 位点的 SUMO 化在 RWDD3 存在的情况下正向调控其转录活性 (基于相似性)。Lys-277 和 Lys-293 位点的 SUMO 化并非必需，而 Lys-703 位点的 SUMO 化对于 RWDD3 刺激其转录活性至关重要 (基于相似性)。热休克以 RWDD3 依赖的方式增加 SUMO 化水平 (基于相似性)。

亚基：异源多聚体胞质复合物包含 HSP90AA1、HSPA1A/HSPA1B 和 FKBP5 或其他免疫亲和蛋白，例如 PPID、STIP1 或免疫亲和蛋白同源物 PPP5C (PubMed:21730050)。配体结合后，FKBP5 从复合物中解离，FKBP4 取而代之，从而将复合物连接到动力蛋白，并介导其转运至细胞核，随后复合物在细胞核内解离 (基于相似性)。可能形成由分子伴侣 HSP90 和 HSP70、辅助分子伴侣 CDC37、PPP5C、TSC1 以及底物蛋白 TSC2、CDK4、AKT、RAF1 和 NR3C1 组成的复合物；该复合物不包含辅助分子伴侣 STIP1/HOP 和 PTGES3/p23 (PubMed:29127155)。直接与 UNC45A 相互作用 (PubMed:16478993)。以同源二聚体形式与 DNA 结合，并以异源二聚体形式与 NR3C2 或类视黄醇 X 受体结合。与 STAT5A 和 STAT5B 的同源二聚体和异源二聚体结合 (基于相似性)。与 NRIP1、POU2F1、POU2F2 和 TRIM28 相互作用 (基于相似性)。与多种共激活因子复合物相互作用，包括 SMARCA4 复合物、CREBBP/EP300、TADA2L (Ada 复合物) 以及 p160 共激活因子，例如 NCOA2 和 NCOA6 (PubMed:10866662、PubMed:12151000、PubMed:12686538、PubMed:9154805、PubMed:9590696)。与 BAG1 的相互作用抑制转录激活 (PubMed:10477749)。与 HEXIM1 和 TGFB1I1 相互作用 (PubMed:12415108、PubMed:15211577、PubMed:15941832)。与 NCOA1 相互作用 (PubMed:9590696)。与 NCOA3、SMARCA4、SMARCC1、SMARCD1 和 SMARCE1 相互作用 (基于相似性)。以配体依赖的方式与 CLOCK、CRY1 和 CRY2 相互作用 (PubMed:19141540、PubMed:21980503、PubMed:22170608)。与 CIART 相互作用 (基于相似性)。与 RWDD3 相互作用 (基于相似性)。与 UBE2I/UBC9 相互作用，且在 RWDD3 存在下这种相互作用增强 (基于相似性)。与 GRIP1 相互作用 (PubMed:15769988, PubMed:17635946)。与 NR4A3 相互作用 (通过核受体 DNA 结合域)，抑制 NR4A3 对 POMC 启动子 Nur 反应元件 (NurRE) 的转录活性 (PubMed:15591535)。直接与 PNRC2 相互作用，吸引 UPF1 和 DCP1A 并形成复合物；这种相互作用导致 mRNA 快速降解 (PubMed:25775514)。与 GSK3B 相互作用 (PubMed:18838540)。与 FNIP1 和 FNIP2 相互作用 (PubMed:27353360)。通过 C 端与 HNRNPU 相互作用 (PubMed:9353307)。与 MCM3AP 相互作用 (PubMed:16914116)。通过 NR LBD 结构域与 HSP90AA1 和 HSP90AB1 相互作用 (基于相似性)。在没有激素配体的情况下，与 TACC1 相互作用 (PubMed:20078863)。通过 NR LBD 结构域与 ZNF764 相互作用 (通过 KRAB 结构域)；该相互作用通过引导 NR3C1 的作用于某些生物学通路来调节其转录因子活性 (PubMed:28139699)。

RRID

AB_3104943

反应种属数据库

Entrez Gene: 2908 Human ; 14815 Mouse ; 24413 Rat

SwissProt: P04150 Human ; P06537 Mouse ; P06536 Rat

OMIM: 615962 Human

研究领域

Signal Transduction

中文名

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226) 抗体 (YA2595)

同用名

NR3C1; GRL; Glucocorticoid receptor; GR; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1

文件资料

Select Batch:

Data Sheet (443 KB) SDS (251 KB)

COA (194 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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