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  2. 一抗
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Phospho-HSF1 (Ser303/Ser307) 抗体 (YA188)

目录号: HY-P80822
COA 抗体使用指南 技术支持

Phospho-HSF1 (Ser303/Ser307) Antibody (YA188) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 HSF1 (Ser303/Ser307) 的 IgG 单克隆抗体。

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规格 价格 是否有货 数量
10 μL ¥634 In-stock
50 μL ¥1647 In-stock
100 μL ¥2700 In-stock
250 μL   询价  

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  • WB: 蛋白质免疫印迹;
  • IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
  • IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
  • ICC/IF: 细胞免疫荧光;
  • IF-Tissue: 组织免疫荧光;
  • mIHC: 多重荧光免疫组化;
  • IP: 免疫沉淀;
  • ChIP: 染色质免疫沉淀;
  • FC: 流式细胞术;
  • ELISA: 酶联免疫吸附试验
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描述

Phospho-HSF1 (Ser303/Ser307) Antibody (YA188) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-HSF1 (Ser303/Ser307).

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量
Predicted band size: 57 kDa;
Observed band size: 82 kDa
请注意:因蛋白存在修饰或聚体等情况,以实测为准,预测仅为参考。
反应种属
Human
蛋白数据库
基因 ID
免疫原

Synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser303/Ser307 of Human HSF1.The exact sequence is proprietary to MCE.

应用 & 推荐
稀释比例
应用 稀释比
WB
WB: 蛋白质免疫印迹
1:500-1:1000
IHC-P
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学
1:50-1:100
敏感性 Endogenous 纯度 affinity purified
偶联 Non-conjugated 修饰 Phosphorylated
同型 IgG  
性状

液体

组分

Supplied in 50 mM Tris-Glycine (pH 7.4), 0.15 M NaCl, 40% Glycerol and 0.05% BSA. Preservative: 0.01% Sodium azide

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

验证图片
WB
  • Western blot analysis of extracts from HeLa (lane 2(20μg)), K562 (lane 3(20μg)) and 293 (lane 5(20μg)) using phospho-HSF1 (Ser303/Ser307) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (beta Actin, HY-P83730, 1/5000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Rabbit/Mouse IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.

背景
功能:作为一种应激诱导型 DNA 结合转录因子,它在热休克反应 (HSR) 的转录激活中起着核心作用,导致一大类分子伴侣——热休克蛋白 (HSP) 的表达,从而保护细胞免受细胞损伤 (PubMed:11447121, PubMed:12659875, PubMed:12917326, PubMed:15016915, PubMed:18451878, PubMed:1871105, PubMed:1986252, PubMed:25963659, PubMed:26754925, PubMed:7623826, PubMed:7760831, PubMed:8940068, PubMed:8946918)。 PubMed:9121459, PubMed:9341107, PubMed:9499401, PubMed:9535852, PubMed:9727490)。在未受胁迫的细胞中,它存在于含有 HSP90 的多分子伴侣复合物中,该复合物使其保持非 DNA 结合的失活单体形式 (PubMed:11583998, PubMed:16278218, PubMed:9727490)。暴露于热和其他应激刺激时,发生同源三聚化,并通过与 HSP 基因启动子区域中存在的位点特异性热休克元件 (HSE) 结合来激活 HSP 基因转录 (PubMed:10359787, PubMed:11583998, PubMed:12659875, PubMed:16278218, PubMed:1871105, PubMed:1986252, PubMed:25963659, PubMed:26754925, PubMed:7623826, PubMed:7935471, PubMed:8455624, PubMed:8940068, PubMed:9499401, PubMed:9727490)。在热休克应激下,该蛋白与 TTC5/STRAP 和 p300/EP300 形成染色质相关复合物,从而刺激热休克反应 (HSR) 转录,进而提高细胞存活率 (PubMed:18451878)。该蛋白的激活是可逆的,在 HSR 的衰减和恢复期,该蛋白会恢复到未激活状态 (PubMed:11583998, PubMed:16278218)。该蛋白可与反向的 5'-NGAAN-3'五聚体 DNA 序列结合 (PubMed:1986252, PubMed:26727489)。该蛋白还可与热休克基因启动子处的染色质结合 (PubMed:25963659)。激活转录因子 FOXR1 的转录,进而激活热休克分子伴侣 HSPA1A 和 HSPA6 以及抗氧化剂 NADPH 依赖性还原酶 DHRS2 的转录 (PubMed:34723967)。此外,它还具有一些独立于其转录活性的其他功能。参与抑制热应激细胞中 Ras 诱导的 c-fos 基因转录激活 (PubMed:9341107)。以 symplekin (SYMPK) 依赖的方式正向调控热应激细胞中 HSP70 mRNA 前体 3'端加工和多聚腺苷酸化 (PubMed:14707147)。在应激诱导的 HSP70 mRNA 的核输出中发挥作用 (PubMed:17897941)。在有丝分裂进程的调控中发挥作用 (PubMed:18794143)。它还以 DNA 损伤依赖的方式作为非同源末端连接 (NHEJ) 修复活性的负调控因子发挥作用 (PubMed:26359349)。它以 IER5 依赖的方式参与应激诱导的癌细胞增殖 (PubMed:26754925);(微生物感染) 在潜伏性人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 转录激活中发挥作用。它与 HIV-1 长末端重复序列启动子 (LTR) 结合,通过募集细胞转录延伸因子 (如 CDK9、CCNT1 和 EP300) 来激活病毒转录。
亚细胞定位:细胞核;细胞质;细胞核、核质;细胞质、核周区;细胞质、细胞骨架、纺锤体极;细胞质、细胞骨架、微管组织中心、中心体;染色体、着丝粒、动粒
异构体 & 翻译后修饰:Q00613 有两种异构体:Q00613-1:57260 Da (预测值);Q00613-2:52881 Da (预测值)。
磷酸化 (PubMed:10359787, PubMed:11583998, PubMed:26159920, PubMed:9499401)。在未受胁迫的细胞中发生磷酸化;这种磷酸化是组成型的,并与 HSF1 转录活性的抑制有关 (PubMed:16278218, PubMed:8940068, PubMed:8946918, PubMed:9121459)。MAPKAPK2 在 Ser-121 位点磷酸化;这种磷酸化促进 HSF1 与 HSP90 蛋白的相互作用,并抑制 HSF1 的同源三聚化、DNA 结合和转录激活活性 (PubMed:16278218)。GSK3B/GSK3-β对 Ser-303 位点的磷酸化以及 MAPK3 对 Ser-307 位点的磷酸化均参与抑制 HSF1 的转录活性,且该过程依赖于 RAF1 (PubMed:10747973, PubMed:12646186, PubMed:8940068, PubMed:8946918, PubMed:9121459, PubMed:9535852)。Ser-303 和 Ser-307 位点的磷酸化以 YWHAE 和 XPO1/CRM1 依赖的方式增加 HSF1 的核输出 (PubMed:12917326)。 Ser-307 的磷酸化是 Ser-303 磷酸化的先决条件 (PubMed:8940068)。根据 PubMed:9535852,Ser-303 在未受胁迫的细胞中不发生磷酸化。PLK1 可磷酸化 Ser-419;该磷酸化促进热休克后蛋白的核转位 (PubMed:15661742)。在热休克以及热休克反应的衰减和恢复期,该蛋白发生过度磷酸化 (PubMed:11447121, PubMed:12659875, PubMed:24581496)。Thr-142 发生磷酸化;该磷酸化增强热休克后 HSF1 的转录激活活性 (PubMed:12659875)。CAMK2A 可磷酸化 Ser-230;这种磷酸化作用增强了热休克后 HSF1 的转录激活活性 (PubMed:11447121)。MAPK12 对 Ser-326 位点的磷酸化作用增强了热休克后 HSF1 的核转位、同源三聚化和转录激活活性 (PubMed:15760475, PubMed:27354066)。PRKACA/PKA 对 Ser-320 位点的磷酸化作用促进了热休克后 HSF1 的核定位和转录活性 (PubMed:21085490)。MAPK8 对 Ser-363 位点的磷酸化作用发生在热休克时,诱导 HSF1 转位至核应激体并负调控其转录激活活性 (PubMed:10747973)。调控域内的 Ser-230、Ser-292、Ser-303、Ser-307、Ser-314、Ser-319、Ser-320、Thr-323、Ser-326、Ser-338、Ser-344、Ser-363、Thr-367、Ser-368 和 Thr-369 位点的基础磷酸化和应激诱导磷酸化均不参与 HSF1 亚细胞定位或 DNA 结合活性的调控;然而,它负调控 HSF1 的转录激活活性 (PubMed:25963659)。在有丝分裂早期,PLK1 可磷酸化 Ser-216 位点;这种磷酸化调节 HSF1 定位到纺锤体极,募集 SCF (BTRC) 泛素连接酶复合物诱导 HSF1 降解,从而影响有丝分裂进程 (PubMed:18794143)。磷酸酶 PPP2CA 以 IER5 依赖的方式使 HSF1 在 Ser-121、Ser-307、Ser-314、Thr-323 和 Thr-367 位点去磷酸化,导致 HSF1 介导的转录激活活性 (PubMed:26754925);热休克后,HSF1 以 ERK2 依赖的方式被 SUMO1 和 SUMO2 修饰 (PubMed:12646186, PubMed:12665592)。SUMO1 在 Lys-298 位点进行 SUMO 修饰;热休克后发生 SUMO 化修饰,促进其定位至核应激体并增强 DNA 结合活性 (PubMed:11514557)。Ser-303 和 Ser-307 的磷酸化可能是 SUMO 化的先决条件 (PubMed:12646186, PubMed:12665592);Lys-118 乙酰化;该乙酰化作用以 IER5 依赖的方式降低 (PubMed:26754925)。Lys-118、Lys-208 和 Lys-298 乙酰化;这些乙酰化作用以 EP300 依赖的方式发生 (PubMed:24581496, PubMed:27189267)。Lys-80 乙酰化;该乙酰化修饰在热休克时抑制 DNA 结合活性 (PubMed:19229036)。SIRT1 介导 Lys-80 位点的去乙酰化;该去乙酰化修饰增强 DNA 结合活性 (PubMed:19229036);SCF (BTRC) 介导其泛素化,并在有丝分裂过程中,PLK1 介导 Ser-216 位点的刺激依赖性磷酸化后降解 (PubMed:18794143)。多聚泛素化 (PubMed:24581496)。在热休克时以及热休克反应的衰减和恢复期,均发生蛋白酶体降解 (PubMed:24581496)。
亚基:单体;在未受胁迫的细胞中,胞质内潜伏且转录不活跃的单体形式 (PubMed:11583998, PubMed:7623826, PubMed:7935376, PubMed:7935471, PubMed:8455624, PubMed:9222587, PubMed:9727490)。同源三聚体;在热休克等应激反应中,该蛋白发生同源三聚化并转位至细胞核,与热休克蛋白 (HSP) 基因启动子中的热休克元件 (HSE) 序列结合,获得转录活性 (PubMed:11583998, PubMed:26727489, PubMed:26754925, PubMed:7623826, PubMed:7935471, PubMed:8455624, PubMed:9222587, PubMed:9727490)。该蛋白 (以单体形式) 与 FKBP4 相互作用;这种相互作用发生在未受应激的细胞中 (PubMed:11583998)。该蛋白 (以单体形式) 在未受应激的细胞中与 HSP90 蛋白结合,形成多分子伴侣复合物;这种关联通过阻止 HSF1 同源三聚体化,使 HSF1 保持非 DNA 结合和转录失活状态 (PubMed:11583998, PubMed:15661742, PubMed:16278218, PubMed:9727490)。同源三聚体转录激活活性受蛋白质-蛋白质相互作用和翻译后修饰的调控 (PubMed:11583998, PubMed:15016915, PubMed:16554823, PubMed:26754925)。HSF1 与 HSP90AA1 相互作用;这种相互作用以 IER5 依赖的方式减弱,从而促进 HSF1 在细胞核内的积累、同源三聚体化和 DNA 结合活性 (PubMed:26754925)。 HSF1 (通过其同源三聚体形式的调控结构域) 是至少由 FKBP4、FKBP5、HSP90 蛋白、PPID、PPP5C 和 PTGES3 组成的大型热休克诱导的 HSP90 依赖性多分子伴侣复合物的一部分;这种结合维持 HSF1 同源三聚体 DNA 结合形式处于转录非活性状态 (PubMed:11583998, PubMed:16278218, PubMed:9727490)。HSF1 (通过其 BAG 结构域) 与 BAG3 相互作用;这种相互作用发生在正常细胞和热休克细胞中,以 BAG3 依赖的方式促进 HSF1 的核穿梭 (PubMed:26159920)。HSF1 (通过其同源三聚体和高磷酸化形式) 与 FKBP4 相互作用;这种相互作用发生在热休克时,存在于 HSP90 依赖性多分子伴侣复合物中 (PubMed:11583998)。优先以同源三聚体形式与 EEF1A 蛋白相互作用 (PubMed:15016915)。在热休克细胞中,应激变性蛋白与 HSF1 同源三聚体 DNA 结合形式竞争 HSP90 依赖性多分子伴侣复合物的结合位点,从而缓解 HSF1 介导的转录活性抑制 (PubMed:11583998)。优先以同源三聚体形式与 DAXX 相互作用;这种相互作用可解除热休克时 HSP90 依赖性多分子伴侣复合物对同源三聚体 HSF1 转录活性的抑制 (PubMed:15016915)。优先以 D 结构域与 JNK1 相互作用 (优先与高磷酸化形式相互作用);这种相互作用发生在正常生长条件下以及热休克后立即发生 (PubMed:10747973)。优先以 D 结构域与 MAPK3 相互作用 (优先与高磷酸化形式相互作用)。这种相互作用发生在热休克时 (PubMed:10747973)。它与 IER5 (通过中心区域) 相互作用;这种相互作用促进 PPP2CA 诱导的 Ser-121、Ser-307、Ser-314、Thr-323 和 Thr-367 位点的去磷酸化以及 HSF1 的转录激活活性 (PubMed:25816751, PubMed:26496226, PubMed:26754925)。它存在于由 HSF1 同源三聚体、翻译延伸因子 eEF1A 蛋白和非编码 RNA 热休克 RNA-1 (HSR1) 组成的核糖核蛋白复合物中;这种复合物在热休克时形成,并刺激 HSF1 的 DNA 结合活性 (PubMed:16554823)。它 (通过转录激活结构域) 与 HSPA1A/HSP70 和 DNAJB1 相互作用;这些相互作用导致在热休克减弱和恢复期,热休克和 HSF1 诱导的转录活性受到抑制 (PubMed:7935376, PubMed:9222587, PubMed:9499401)。它通过 Ser-303 和 Ser-307 磷酸化形式与 YWHAE 相互作用;这种相互作用以 ERK 依赖的方式促进 HSF1 在细胞质中的隔离 (PubMed:12917326)。它与 IER5 和 PPP2CA 形成复合物 (PubMed:26754925)。它与 TPR 相互作用;这种相互作用在热休克后增强,并刺激 HSP70 mRNA 的输出 (PubMed:17897941)。它通过 N 端与 SYMPK 和 CSTF2 相互作用;这些相互作用发生在热休克期间 (PubMed:14707147)。通过转录激活结构域与 HSPA8 相互作用 (PubMed:9499401)。与 EEF1D 相互作用;这种相互作用发生在热休克启动子元件 (HSE) 序列处 (PubMed:21597468)。与 MAPKAPK2 相互作用 (PubMed:16278218)。与 PRKACA/PKA 相互作用 (PubMed:21085490)。通过转录激活结构域与 GTF2A2 相互作用 (PubMed:11005381)。通过转录激活结构域与 GTF2B 相互作用 (PubMed:11005381)。通过转录激活结构域与 TBP 相互作用 (PubMed:11005381)。与 CDK9、CCNT1 和 EP300 相互作用 (PubMed:27189267)。通过 N 端与 XRCC5 (通过 N 端) 和 XRCC6 (通过 N 端) 相互作用;这些相互作用是直接的,可阻止 XRCC5/XRCC6 异二聚体结合以及电离辐射 (IR) 诱导的非同源末端连接 (NHEJ) 修复活性 (PubMed:26359349)。与 PLK1 相互作用;这种相互作用发生在有丝分裂早期,在热休克后增强,但不调节 HSF1 同源三聚化和 DNA 结合活性 (PubMed:15661742, PubMed:18794143)。通过 Ser-216 磷酸化形式与 CDC20 相互作用;这种相互作用发生在有丝分裂期,且依赖于 MAD2L1,它通过阻断 SCF (BTRC) 泛素连接酶复合物的募集来阻止 PLK1 刺激的 HSF1 降解 (PubMed:18794143)。与 MAD2L1 相互作用;这种相互作用发生在有丝分裂期 (PubMed:18794143)。与 BTRC 相互作用;这种相互作用发生在有丝分裂期,在 Ser-216 位点发生刺激依赖性磷酸化后,诱导 BTRC 的泛素依赖性降解,该过程受 CDC20 抑制 (PubMed:18794143)。与 HSP90AA1 和 HSP90AB1 相互作用 (PubMed:26517842)。与 TTC5/STRAP 和 p300/EP300 形成复合物;这些相互作用增强了染色质结合的 HSF1 和 p300/EP300 组蛋白乙酰转移酶活性 (PubMed:18451878)
RRID
反应种属数据库
研究领域

Tags & Cell Markers

中文名
Phospho-HSF1 (Ser303/Ser307) 抗体
同用名
HSF1; HSTF1; Heat shock factor protein 1; HSF 1; Heat shock transcription factor 1; HSTF 1
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Phospho-HSF1 (Ser303/Ser307) Antibody (YA188)
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