QK1 抗体 (YA1788)

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QK1 Antibody (YA1788) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 QK1 的 IgG 单克隆抗体。

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2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
20 μL	￥860	1 - 2 周
50 μL	￥1281	1 - 2 周
100 μL	￥2100	1 - 2 周
250 μL		询价

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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背景信息
产品资料

描述

QK1 Antibody (YA1788) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to QK1.

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量

Predicted band size: 38 kDa;

Observed band size: 38 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

Q96PU8

基因 ID

9444 [NCBI]

免疫原

A synthetic peptide of human QK1 aa285-299.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IP IP: 免疫沉淀	1:20

敏感性	Endogenous	纯度	Affinity Purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：RNA 阅读蛋白能够识别并结合特定的 RNA，从而调控 RNA 代谢过程，例如前体 mRNA 剪接、环状 RNA (circRNA) 形成、mRNA 输出、mRNA 稳定性及/或翻译 (PubMed:22398723, PubMed:23630077, PubMed:25768908, PubMed:27029405, PubMed:31331967, PubMed:37379838)。它还参与多种细胞过程，例如 mRNA 储存到应激颗粒中、细胞凋亡、脂质沉积、干扰素反应、神经胶质细胞命运决定及发育 (PubMed:25768908, PubMed:31829086, PubMed:34428287, PubMed:37379838)。结合 5'-NACUAAY-N (1,20)-UAAY-3' RNA 核心序列 (PubMed:23630077)。作为 mRNA 修饰读取器，特异性识别并结合经内部 N (7)-甲基鸟嘌呤 (m7G) 修饰的 mRNA 转录本 (PubMed:37379838)。促进上皮间质转化和心肌细胞中环状 RNA (circRNA) 的形成：通过结合 circRNA 形成外显子侧翼位点发挥作用 (PubMed:25768908)。circRNA 由前体 mRNA 的反向剪接环化产生 (PubMed:25768908)。通过三种不同的机制在髓鞘形成中发挥核心作用 (PubMed:16641098)。首先，通过保护和促进靶 mRNA (如 MBP、SIRT2 和 CDKN1B) 的稳定性，促进少突胶质细胞分化 (基于相似性)。其次，通过调节 MBP mRNA 的核输出参与 mRNA 转运 (基于相似性)。最后，在少突胶质细胞分化过程中，通过作为 MAG 外显子 12 选择性剪接的负调控因子，间接调控 MAG 前体 mRNA 的剪接：通过与 HNRNPA1 mRNA 剪接因子结合，阻止其翻译 (基于相似性)。通过调节 Rho GTP 酶通路微外显子选择性剪接，参与小胶质细胞分化和髓鞘再生 (基于相似性)。参与巨噬细胞分化：通过调节初始外周血单核细胞中前体 mRNA 的剪接，促进单核细胞分化 (PubMed:27029405)。作为肌肉发育的重要调节因子：通过调节心肌细胞转录本的选择性剪接，对心肌细胞的收缩功能至关重要 (基于相似性)。通过降低编码 PPARGC1A 和 UCP1 的 mRNA 的稳定性、核输出和翻译，对产热起负调控作用 (基于相似性)。也对内脏内胚层功能和血管发育至关重要 (基于相似性)。可能在平滑肌发育中也发挥作用 (PubMed:31331967)。除 RNA 结合活性外，还作为 SREBF2/SREBP2 的核转录共激活因子 (基于相似性)；核同工型作为 mRNA 剪接的间接调节因子 (基于相似性)。通过抑制 HNRNPA1 mRNA 的翻译来调节 MAG 前体 mRNA 的剪接，从而阻止 MAG 外显子 12 的选择性剪接 (基于相似性)。通过促进 SIRT2 mRNA 的稳定参与少突胶质细胞分化 (基于相似性)。通过与 MAVS mRNA 结合，下调其表达，从而作为干扰素反应的负调控因子 (PubMed:31829086)。此外，它还通过与纤连蛋白 FN1 前体 mRNA 结合，抑制 FN1 中 EDA 外显子的插入，从而抑制干扰素反应 (PubMed:34428287)。通过与 CSF1R mRNA 结合，促进其降解，从而延缓巨噬细胞分化 (PubMed:22398723)。除了其 RNA 结合活性外，它还作为 SREBF2/SREBP2 的核转录共激活因子，促进 SREBF2/SREBP2 依赖的胆固醇生物合成 (基于相似性)。SREBF2/SREBP2 依赖的胆固醇生物合成参与髓鞘形成，并且是眼晶状体透明所必需的 (基于相似性)。胞质亚型，特异性识别并结合经内部 N (7)-甲基鸟嘌呤 (m7G) 修饰的 mRNA 转录本 (PubMed:37379838)。与 G3BP1 相互作用，促进含 m7G 的 mRNA 在应激反应中定位到应激颗粒中，从而抑制其翻译 (PubMed:37379838)。作为 HNRNPA1 和 GLI1 的翻译抑制因子 (基于相似性)。少突胶质细胞分化过程中 HNRNPA1 翻译的抑制阻止了 MAG 前体 mRNA 剪接中包含外显子 12 (基于相似性)。通过调节靶 mRNA 的翻译参与星形胶质细胞分化 (基于相似性)；胞质亚型，特异性识别并结合经内部 N (7)-甲基鸟嘌呤 (m7G) 修饰的 mRNA 转录本 (PubMed:37379838)。与 G3BP1 的相互作用促进含 m7G 的 mRNA 在应激反应中定位到应激颗粒中，从而抑制其翻译 (PubMed:37379838)。通过与编码 CDH5、NLGN1 和 TNFAIP6 的 mRNA 结合，促进这些 mRNA 的降解，从而发挥血管生成的负调控作用 (PubMed:32732889)。也可在细胞质中诱导细胞凋亡 (基于相似性)。与其他亚型形成异二聚体导致亚型 QKI7 转位至细胞核并抑制细胞凋亡 (基于相似性)。也与一些 microRNA 结合：通过介导募集 poly (A) RNA 聚合酶 TENT2，促进 miR-122 的稳定，导致 miR-122 的 3' 端腺苷酸化并使其稳定 (PubMed:31792053)。

亚细胞定位：细胞核；细胞质；细胞核；细胞质；细胞质，胞质溶胶；细胞核；细胞质，胞质溶胶；细胞质，应激颗粒；细胞核

表达水平：
组织特异性：在大脑额叶皮层表达。在精神分裂症大脑中表达下调

诱导：CEBPA 激活巨噬细胞分化，进而激活表达。

异构体 & 翻译后修饰：Q96PU8 有 6 种异构体：Q96PU8-1：37671 Da (预测值)；Q96PU8-3：36926 Da (预测值)；Q96PU8-5：35233 Da (预测值)；Q96PU8-6：35978 Da (预测值)；Q96PU8-8：35248 Da (预测值)；Q96PU8-9：35131 Da (预测值)。
PRMT1 可对其进行甲基化修饰；其 C 端酪氨酸可能被 FYN 磷酸化。磷酸化导致 mRNA 结合亲和力降低，从而影响 MBP mRNA 的转运和/或稳定性 (基于相似性)；在巨噬细胞中被 RNF6 泛素化修饰，导致其降解。

亚基：同源二聚体；不需要 RNA 即可形成同源二聚体 (PubMed:23630077)。

反应种属数据库

Entrez Gene: 9444 Human ; 19317 Mouse ;

SwissProt: Q96PU8 Human ; Q9QYS9 Mouse ; Q91XU1 Rat

OMIM: 609590 Human

研究领域

Neuroscience

中文名

QK1 抗体 (YA1788)

同用名

QK; Hqk; QK1; QK3; hqkI

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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