RNA Helicase A 抗体 (YA1870)

目录号: HY-P82125: Data Sheet 抗体使用指南
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RNA Helicase A Antibody (YA1870) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 RNA Helicase A 的 IgG 单克隆抗体。

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10 μL	￥564	1 - 2 周
50 μL	￥1464	1 - 2 周
100 μL	￥2400	1 - 2 周
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

RNA Helicase A Antibody (YA1870) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to RNA Helicase A.

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量

Predicted band size: 141 kDa;

Observed band size: 141 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Rat

蛋白数据库

Q08211

基因 ID

1660 [NCBI]

免疫原

A synthetic peptide of human RNA Helicase A

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000

敏感性	Endogenous	纯度	Affinity Purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：多功能 ATP 依赖性核酸解旋酶，能够以 3'至 5'方向解开 DNA 和 RNA，并在许多过程中发挥重要作用，例如 DNA 复制、转录激活、转录后 RNA 调控、mRNA 翻译和 RNA 介导的基因沉默 (PubMed:11416126, PubMed:12711669, PubMed:15355351, PubMed:16680162, PubMed:17531811, PubMed:20669935, PubMed:21561811, PubMed:24049074, PubMed:24990949, PubMed:25062910, PubMed:28221134, PubMed:9111062)。 PubMed:37467750)。需要 3'单链尾作为酸性核解旋活性的入口位点，以及四种核糖或脱氧核糖核苷三磷酸 (NTP) 中任何一种的结合和水解 (PubMed:1537828)。可解旋多种核酸底物，例如双链 (ds) DNA 和 RNA、DNA:RNA 杂交体、分别由部分互补 DNA 双链或 DNA:RNA 杂交体组成的 DNA 和 RNA 叉状结构，以及 DNA 和 RNA 置换环 (D 环和 R 环)、三螺旋 DNA (H-DNA) 结构和基于 DNA 和 RNA 的 G-四链体 (PubMed:20669935, PubMed:21561811, PubMed:24049074)。能结合双链 DNA (dsDNA)、单链 DNA (ssDNA)、双链 RNA (dsRNA)、单链 RNA (ssRNA) 和含 poly (A) 尾的 RNA (PubMed:10198287, PubMed:9111062)。也能结合环状双链 DNA 或线性及/或环状双链 RNA，并刺激拓扑异构酶 TOP2A 催化的超螺旋 DNA 松弛 (PubMed:12711669)。在复制起点处的 DNA 复制和细胞周期进程中发挥作用 (PubMed:24990949)。作为转录共激活因子，在 RNA 聚合酶 II 全酶与 BRCA1、CREBBP、RELA 和 SMN1 等转录因子或辅助因子之间发挥桥梁作用 (PubMed:11038348, PubMed:11149922, PubMed:11416126, PubMed:15355351, PubMed:28221134, PubMed:9323138, PubMed:9662397)。与 CDKN2A 启动子结合 (PubMed:11038348)。在基因表达的转录后调控中发挥多种作用 (PubMed:28221134, PubMed:28355180)。与 NUP98 协同作用，促进部分基因的 pre-mRNA 选择性剪接 (PubMed:11402034, PubMed:16680162, PubMed:28221134, PubMed:28355180)。作为大型 PER 复合物的组成部分，参与对昼夜节律靶基因 (如 PER1 和 NR1D1) 3' 端转录终止的负调控，并控制昼夜节律 (基于相似性)。此外，它还作为一种核内解离酶，能够结合并中和由反向重复 Alu 逆转录转座子元件形成的有害的大型二级双链 RNA 结构。这些元件在基因转座过程中插入并转录为基因的一部分 (PubMed:28355180)。参与组成型转运元件 (CTE) 所含未剪接 mRNA 核输出的正向调控 (PubMed:10924507, PubMed:11402034, PubMed:9162007)。是编码区决定簇 (CRD) 介导的复合物的组成部分，该复合物促进胞质 MYC mRNA 的稳定性 (PubMed:19029303)。在 mRNA 翻译中发挥作用 (PubMed:28355180)。通过与 5' 非翻译区 (UTR) 中的转录后调控元件 (PCE) 结合，正向调控特定 mRNA 的翻译 (PubMed:16680162)。该蛋白与 LARP6 协同作用，通过结合 I 型胶原蛋白 mRNA 5'非翻译区 (5'-UTR) 中的特定茎环结构，刺激 CO1A1 和 CO1A2 的翻译 (PubMed:22190748)。它可能通过促进翻译过程中的核糖核蛋白重塑，刺激 LIN28A 依赖的 mRNA 翻译 (PubMed:21247876)。此外，它还作为小干扰 RNA (siRNA) 加载因子参与 RNA 诱导沉默复合物 (RISC) 加载复合物 (RLC) 的组装，从而在 RISC 介导的基因沉默过程中发挥作用 (PubMed:17531811)。该蛋白优先结合短的双链 RNA，例如轮状病毒肠道感染过程中产生的 RNA (PubMed:28636595)。这种相互作用可能介导 NLRP9 炎症小体的激活并触发炎症反应，包括 IL-18 释放和细胞焦亡 (PubMed:28636595)。此外，它还介导异质核糖核蛋白 (hnRNP) 与细胞核内肌动蛋白丝的结合 (PubMed:11687588)；(微生物感染) 在 HIV-1 复制和病毒感染性中发挥作用 (PubMed:11096080, PubMed:19229320, PubMed:25149208, PubMed:27107641)。它通过促进 RNA 聚合酶 II 全酶与前病毒 DNA 的结合来增强 HIV-1 转录 (PubMed:11096080, PubMed:25149208)。通过 DRBM 结构域 2 与 HIV-1 TAR RNA 结合，并刺激 HIV-1 转录含有转录激活反应元件 (TAR) 的 mRNA (PubMed:11096080, PubMed:9892698)。还参与 HIV-1 mRNA 的剪接和转运 (PubMed:25149208)。通过与 5' 非翻译区 (UTR) 中的转录后调控元件 (PCE) 结合，正向调控 HIV-1 gag mRNA 的翻译 (PubMed:16680162)。通过 DRBM 结构域与 HIV-1 双链 RNA 5' UTR 引物结合位点 (PBS) 片段结合，从而刺激 DHX9 整合到病毒颗粒中并增强病毒的感染性 (PubMed:27107641)。它还作为浆细胞样树突状细胞 (pDC) 中的胞质病毒 MyD88 依赖性 DNA 和 RNA 传感器发挥作用，从而诱导抗病毒先天免疫反应 (PubMed:20696886, PubMed:21957149)。它 (通过 OB 折叠区) 与病毒单链 DNA 的非甲基化 C-磷酸-G (CpG) 寡核苷酸结合 (PubMed:20696886)。

亚细胞定位：细胞核；细胞核、核质；细胞核、核仁；细胞质；细胞质、细胞骨架、微管组织中心、中心体

异构体 & 翻译后修饰：Q08211 有两种异构体：Q08211-1：140958 Da (预测值)；Q08211-2：24336 Da (预测值)。
甲基化 (PubMed：15084609)。PRMT1 介导的 RGG 区未定义精氨酸残基的甲基化是 DHX9 核输入所必需的 (PubMed：15084609)；PRKDC 磷酸化；磷酸化以 RNA 依赖的方式发生 (PubMed：14704337)。EIF2AK2/PKR 磷酸化；这种磷酸化会降低其与双链 RNA 的结合 (PubMed：19229320)。

亚基：编码区决定簇 (CRD) 介导复合物的组成部分，由 DHX9、HNRNPU、IGF2BP1、SYNCRIP 和 YBX1 组成 (PubMed:19029303)。在至少由 DHX9、DDX3X、ELAVL1、HNRNPU、IGF2BP1、ILF3、PABPC1、PCBP2、PTBP2、STAU1、STAU2、SYNCRIP 和 YBX1 组成的 mRNP 复合物中发现 (PubMed:19029303)。在含有非翻译 mRNA 的 IGF2BP1 依赖性 mRNP 颗粒复合物中发现 (PubMed:17289661)。参与转录终止抑制的大型 PER 复合物至少由 PER2、CDK9、DDX5、DHX9、NCBP1 和 POLR2A (活性) 组成 (基于相似性)。PER 复合物通过 DRBM 结构域与 RISC 复合物结合；这种结合依赖于小干扰 RNA (siRNA)(PubMed:17531811, PubMed:23361462)。PER 复合物还与 SMN 复合物结合；这种结合诱导 DHX9 募集至 RNA 聚合酶 II (参考文献 8)。此外，PER 复合物还以 LIN28A 依赖的方式与多聚核糖体结合 (PubMed:16680162, PubMed:21247876)。PER 复合物通过 C 端与 ACTB 相互作用；这种相互作用是直接的，并介导其与核糖核蛋白复合物的连接 (PubMed:11687588)。与 ADAR 异构体 1 相互作用；这种相互作用以 RNA 非依赖的方式发生 (PubMed:28355180)。通过 DRBM 结构域与 AGO2 (通过中间区域) 相互作用；这种相互作用通过促进 siRNA 与 AGO2 的结合来促进活性 RISC 的组装 (PubMed:17531811, PubMed:23361462)。通过 RGG 区域与 AKAP8L (通过 N 端) 相互作用 (PubMed:11402034)。通过 C 端与 BRCA1 相互作用；这种相互作用是直接的，并将 BRCA1 与 RNA 聚合酶 II 全酶连接起来 (PubMed:9662397)。通过 N 端与 CREBBP 相互作用；该相互作用介导与 RNA 聚合酶 II 全酶的结合，并刺激 CREB 依赖性转录激活 (PubMed:9323138)。通过 N 端与 EIF2AK2/PKR 相互作用；该相互作用依赖于激酶的激活 (PubMed:19229320)。通过 DRBM 结构域与 DICER1 相互作用 (PubMed:17531811)。与 H2AX 相互作用；该相互作用是直接的，需要 PRKDC 对组蛋白 H2AX 的 Ser-140 位点进行磷酸化，并促进 DHX9 与染色体 DNA 上转录停滞位点的结合，以响应基因毒性应激 (PubMed:15613478, PubMed:17498979)。与 HNRNPC 相互作用；这种相互作用是直接的，可能由于它们同时与 RNA 结合而增强，并介导与肌动蛋白丝的连接 (PubMed:11687588)。通过 RGG 区与 PRMT1 相互作用 (PubMed:15084609)。与 IGF2BP1 相互作用 (PubMed:17289661, PubMed:23640942)。与 IGF2BP2、IGF2BP3 相互作用 (PubMed:23640942)。通过 DRBM 结构域与 ILF3 相互作用；这种相互作用以不依赖于 RNA 的方式发生 (PubMed:12946349)。与 Importin α/Importin β受体相互作用 (PubMed:16375861)。通过 C 端与 LARP6 相互作用；这种相互作用以不依赖于 mRNA 的方式发生 (PubMed:22190748)。通过 N 端和 C 端与 LIN28A 相互作用 (通过 C 端)；这种相互作用以不依赖于 RNA 的方式发生 (PubMed:21247876)。与 LMX1B 相互作用 (PubMed:23308148)。通过解旋酶 C 端结构域、HA2 和 OB 折叠区域与 MAVS 相互作用 (通过 CARD 结构域)；这种相互作用发生在静息细胞和双链 RNA poly (I:C) 诱导的细胞中 (PubMed:21957149)。与 MBD2 相互作用；这种相互作用以 CREB 依赖的方式刺激转录激活 (PubMed:12665568)。通过 H2A 和 OB 折叠区域与 MYD88 相互作用 (通过 TIR 结构域)。这种相互作用是直接的 (PubMed:20696886)。轮状病毒感染后与 NLRP9 相互作用；这种相互作用可能触发 NLRP9 炎症小体激活和炎症反应 (PubMed:28636595)。通过 DRBM、OB 折叠和 RGG 区域与 NUP98 (通过 N 端) 相互作用；这种相互作用以 RNA 依赖的方式发生，并刺激 DHX9 介导的 ATPase 活性，调节部分基因的转录和剪接 (PubMed:28221134)。通过 N 端与 NXF1 (通过 N 端) 相互作用；这种相互作用是直接的，并负调控 NXF1 介导的含有组成型转运元件 (CTE) 的细胞 mRNA 的核输出 (PubMed:10924507)。与 RELA 相互作用；这种相互作用是直接的，并激活 NF-κB 介导的转录 (PubMed:15355351)。通过 MTAD 区域与 RNA 聚合酶 II 全酶相互作用；这种相互作用以 CREB 依赖的方式刺激转录激活 (PubMed:11149922, PubMed:11416126, PubMed:9323138)。通过 RGG 区域与 SMN1 相互作用；这种相互作用将 SMN1 连接到 RNA 聚合酶 II 全酶 (PubMed:11149922)。与 SP7 相互作用 (PubMed:17303075)。通过 DRBM 结构域与 TARBP2 相互作用 (通过 DRBM 第一和第二结构域)。这种相互作用以小干扰 RNA (siRNA) 依赖的方式发生 (PubMed:17531811, PubMed:23361462)。与 TOP2A 相互作用；这种相互作用以 E2 酶 UBE2I 和 RNA 依赖的方式发生，负调控 DHX9 介导的双链 DNA 和 RNA 双链解旋酶活性，并刺激 TOP2A 介导的超螺旋 DNA 松弛活性 (PubMed:12711669)。通过 DRBM 结构域和 C 端与 WRN (通过 3'-5'外切酶结构域) 相互作用；这种相互作用抑制 DHX9 的 DNA 依赖性 NTP 酶和 DNA 解旋酶活性，并刺激 WRN 的 3'-5'外切酶活性 (PubMed:15995249)。与 XRCC5 相互作用；这种相互作用以 RNA 依赖的方式发生 (PubMed:14704337)。与 ZIC2 相互作用 (通过 C2H2 型结构域 3)(PubMed:17251188)。与 MCM3AP 亚型 GANP 相互作用 (PubMed:23652018)。

反应种属数据库

Entrez Gene: 304859 Rat

研究领域

Epigenetics and Nuclear Signaling

中文名

RNA Helicase A 抗体 (YA1870)

同用名

LKP; RHA; DDX9; NDH2; NDHII

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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