SorLA 抗体 (YA2310)

目录号: HY-P82565: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
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SorLA Antibody (YA2310) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SorLA 的 IgG 单克隆抗体。

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可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格	价格	是否有货
10 μL	￥564	In-stock
50 μL	￥1464	In-stock
100 μL	￥2400	In-stock
250 μL		询价

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

SorLA Antibody (YA2310) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to SorLA.

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant,Monoclonal

分子量

Predicted band size: 248 kDa;

Observed band size: 270 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

Q92673

基因 ID

6653 [NCBI]

免疫原

A synthesized peptide derived from human SorLA aa1350-1550/2214.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100

敏感性	Endogenous	纯度	Affinity Purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in rabbit IgG in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% sodium azide and 0.05% BSA.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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ALL IHC mIHC

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human Brain tissue using SorLA antibody was performed. The section was pretreated using high-temperature and high-pressure mediated EDTA antigen retrieval buffer (pH 9.0), for 5 minutes. The tissues were incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes. Detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. The tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with neutral balsam mounting medium.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human Brain tissue using SorLA antibody was performed. The section was pretreated using high-temperature and high-pressure mediated EDTA antigen retrieval buffer (pH 9.0), for 5 minutes. The tissues were incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes. Detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. The tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with neutral balsam mounting medium.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human Ovarian Cancer‌ tissue using SorLA antibody was performed. The section was pretreated using high-temperature and high-pressure mediated EDTA antigen retrieval buffer (pH 9.0), for 5 minutes. The tissues were incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes. Detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. The tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with neutral balsam mounting medium.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human Ovarian Cancer‌ tissue using SorLA antibody was performed. The section was pretreated using high-temperature and high-pressure mediated EDTA antigen retrieval buffer (pH 9.0), for 5 minutes. The tissues were incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes. Detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. The tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with neutral balsam mounting medium.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human Colon cancer‌ tissue using SorLA antibody was performed. The section was pretreated using high-temperature and high-pressure mediated EDTA antigen retrieval buffer (pH 9.0), for 5 minutes. The tissues were incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes. Detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. The tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with neutral balsam mounting medium.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human Colon cancer‌ tissue using SorLA antibody was performed. The section was pretreated using high-temperature and high-pressure mediated EDTA antigen retrieval buffer (pH 9.0), for 5 minutes. The tissues were incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes. Detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. The tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with neutral balsam mounting medium.
Tyramide signaling amplification based immunofluorescence was performed on paraffin-embedded human Ovarian Cancer‌ tissue using SorLA antibody. Antigen retrieval was performed in EDTA buffer pH 9.0 (95 °C, 20 min) followed by cooling to RT. Then incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes and HRP conjugated secondary antibody for 10 minutes. Fluorescence was then developed with Vari Fluor 532 TSA (200×)（HY-D1832）. The tissues were counterstained with DAPI and mounted with Anti-fade mounting medium.
Tyramide signaling amplification based immunofluorescence was performed on paraffin-embedded human Ovarian Cancer‌ tissue using SorLA antibody. Antigen retrieval was performed in EDTA buffer pH 9.0 (95 °C, 20 min) followed by cooling to RT. Then incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes and HRP conjugated secondary antibody for 10 minutes. Fluorescence was then developed with Vari Fluor 532 TSA (200×)（HY-D1832）. The tissues were counterstained with DAPI and mounted with Anti-fade mounting medium.
Tyramide signaling amplification based immunofluorescence was performed on paraffin-embedded human Ovarian Cancer‌ tissue using SorLA antibody. Antigen retrieval was performed in EDTA buffer pH 9.0 (95 °C, 20 min) followed by cooling to RT. Then incubated with primary antibody (HY-P82565, 1:100 dilution) at room temperature for 60 minutes and HRP conjugated secondary antibody for 10 minutes. Fluorescence was then developed with Vari Fluor 532 TSA (200×)（HY-D1832）. The tissues were counterstained with DAPI and mounted with Anti-fade mounting medium.

背景

功能：该分选受体可能将多种蛋白质引导至细胞内的正确位置。它与 AP-1 复合物共同参与高尔基体-内体分选 (PubMed:17646382)。该受体是 APP 的分选受体，调控其细胞内运输和加工成淀粉样β肽。它将 APP 保留在反式高尔基网络中，从而阻止其通过晚期内体，而晚期内体正是淀粉样β肽 Aβ40 和 Aβ42 的生成场所 (PubMed:16174740, PubMed:16407538, PubMed:17855360, PubMed:24523320)。该受体也可能将新产生的淀粉样β肽分选至溶酶体进行分解代谢 (PubMed:24523320)。不影响 APP 从内质网到高尔基体的转运 (PubMed:17855360)。作为 BDNF 受体 NTRK2/TRKB 的转运受体，促进 NTRK2 在突触质膜、突触后致密区和细胞体之间的转运，从而通过控制其受体的细胞内定位来正向调节 BDNF 信号传导 (PubMed:23977241)。作为 GDNF 的转运受体，促进 GDNF 的调节性分泌，但不促进其组成型分泌 (PubMed:21994944)。作为 GDNF-GFRA1 复合物的转运受体，引导其从细胞表面进入内体。GDNF 随后被靶向溶酶体并降解，而其受体 GFRA1 则循环回到细胞膜，从而形成 GDNF 清除途径。 SORL1-GFRA1 复合物进一步靶向 RET 进行内吞作用，而非降解，从而影响 GDNF 诱导的神经营养活性 (PubMed:23333276)。ERBB2/HER2 的分类受体。通过促进 ERBB2 从内体内化后循环回到质膜，从而调节 ERBB2 的亚细胞分布，进而刺激磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 依赖的 ERBB2 信号通路。在 ERBB2 依赖的癌细胞中，促进细胞增殖 (PubMed:31138794)。脂蛋白脂肪酶 LPL 的分类受体。促进 LPL 定位到内体，随后定位到溶酶体，导致新合成的 LPL 降解 (PubMed:21385844)。 APOA5 的潜在分选受体，诱导 APOA5 内化至早期内体，然后进入晚期内体，其中一部分被送往溶酶体降解，另一部分被分选至反式高尔基网络 (PubMed:18603531)。胰岛素受体 INSR 的分选受体。促进内化的 INSR 通过高尔基体循环返回细胞表面，从而防止溶酶体对 INSR 的分解代谢，增加 INSR 的细胞表面表达，并增强脂肪组织对胰岛素信号的接收。不影响 INSR 的内化 (PubMed:27322061)。在肾脏离子稳态中发挥作用，通过 STK39/SPAK 激酶和 PPP3CB/钙调磷酸酶 Aβ磷酸酶调控 SLC12A1/NKCC2 的磷酸化，可能通过 STK39 和 PPP3CB 的细胞内分选实现 (基于相似性)。通过 N 端胞外结构域刺激平滑肌细胞的增殖和迁移，可能通过增加尿激酶受体 uPAR/PLAUR 的细胞表面表达来实现。这可能促进细胞外基质的蛋白水解，从而促进细胞迁移 (PubMed:14764453)。通过作用于内膜平滑肌细胞的迁移，可能加速血管损伤后的内膜增厚 (PubMed:14764453)。促进单核细胞黏附 (PubMed:23486467)。刺激单核细胞/巨噬细胞的增殖和迁移 (基于相似性)。通过作用于内膜平滑肌细胞和巨噬细胞，可能加速动脉粥样硬化过程中的内膜增厚和巨噬细胞泡沫细胞的形成 (基于相似性)。通过 PLAUR 介导的通路调节造血干细胞和祖细胞在缺氧条件下与骨髓基质细胞的黏附。该功能由 N 端胞外结构域介导 (PubMed:23486467)。代谢调节因子，其功能是维持脂质储存和氧化之间的适当平衡，以应对温度和饮食等环境条件的变化。N 端胞外结构域通过抑制 BMP/Smad 通路负向调节脂肪组织能量消耗 (基于相似性)。可能通过促进三元复合物 CLCF1-CRLF1-CNTFR 的内吞作用和溶酶体降解，调节与 CNTFR 受体结合的异二聚体神经营养细胞因子 CLCF1-CRLF1 的信号传导 (PubMed:26858303)。可能调节 IL6 信号传导，降低顺式信号传导 (可能是通过干扰 IL6 与膜结合的 IL6R 的结合)，同时上调通过可溶性 IL6R 的反式信号传导 (PubMed:28265003)。

亚细胞定位：高尔基体膜；I 型单次跨膜蛋白；高尔基体，反式高尔基网络膜；I 型单次跨膜蛋白；内体膜；I 型单次跨膜蛋白；早期内体膜；I 型单次跨膜蛋白；循环内体膜；I 型单次跨膜蛋白；内质网膜；I 型单次跨膜蛋白；多泡体内体膜；I 型单次跨膜蛋白；细胞膜；I 型单次跨膜蛋白；胞质囊泡，分泌囊泡膜；I 型单次跨膜蛋白；分泌型

表达水平：
组织特异性：该基因在大脑中高表达 (蛋白水平) (PubMed:16174740, PubMed:21147781, PubMed:9157966) 。在小脑、大脑皮层和枕极中含量最为丰富；在壳核和丘脑中含量较低 (PubMed:16174740, PubMed:9157966) 。在阿尔茨海默病的额叶皮层中表达显著降低 (PubMed:16174740) 。该基因也在脊髓、脾脏、睾丸、前列腺、卵巢、甲状腺和淋巴结中表达 (PubMed:8940146, PubMed:9157966) 。

诱导：形态发生神经肽 (也称为头部激活因子或 HA) 上调其表达 (PubMed:11082041) 。在造血干细胞和祖细胞的缺氧条件下，该基因表达上调，而骨内膜中的这些细胞会遇到缺氧这种生理条件。这种上调可能由 HIF1A 诱导的转录介导 (PubMed:23486467) 。

亚基：成熟切割后，(通过 N 端) 与其自身的前肽相互作用；这种相互作用可阻止其与其他配体 (包括 CRLF1、GDNF、GFRA1、IL6 和 IL6R) 的相互作用 (PubMed:11294867、PubMed:12530537、PubMed:15364913、PubMed:23333276、PubMed:24523320)。(通过 N 端胞外结构域) 与 APP 相互作用，形成 1:1 化学计量复合物，包括与 APP695、APP751 和 APP770 亚型的复合物；这种相互作用使 APP 滞留在反式高尔基网络中，并减少其加工成可溶性 APP-α和淀粉样蛋白β肽 (PubMed:16174740, PubMed:16407538, PubMed:17855360, PubMed:24523320)。它还与 APP C 端片段 C99 和 Aβ40 相互作用 (PubMed:16407538)。此外，它还与β-分泌酶 BACE1/BACE 相互作用；这种相互作用可能影响 BACE1 与 APP 的结合，从而减少 BACE1 依赖的 APP 裂解 (PubMed:16407538)。与 LRPAP1/RAP 相互作用 (PubMed:11294867, PubMed:12530537, PubMed:14764453, PubMed:15053742, PubMed:15364913, PubMed:26858303, PubMed:8940146)。通过 C 端胞质结构域与 GGA1 相互作用，并通过 N 端 VHS 结构域与 GGA2 相互作用 (PubMed:11821067, PubMed:17855360, PubMed:20015111, PubMed:30679749)。与 PACS1 相互作用 (PubMed:17646382, PubMed:17855360)。可能通过 N 端胞外结构域与形态发生神经肽 (也称为头部激活因子或 HA) 相互作用；这种相互作用在前肽存在的情况下会受到抑制 (PubMed:11082041, PubMed:11294867, PubMed:12530537)。与神经降压素/NTS 相互作用 (PubMed:11294867)。通过 N 端胞外结构域与 PDGFB 同源二聚体相互作用 (PubMed:15053742, PubMed:16393139)。通过 N 端胞外结构域与 uPA 受体 PLAUR 相互作用；这种相互作用会降低 PLAUR 的内化 (PubMed:14764453, PubMed:23486467)。通过 N 端胞外结构域与 uPA/PLAU 和 PAI1/SERPINE1 相互作用，无论是单独作用还是二者形成复合物，均可导致内吞作用；这种相互作用在 LRPAP1 存在的情况下会被消除 (PubMed:15053742)。此外，它还与 PLAUR-PLAU-PAI1 组成的三元复合物相互作用 (PubMed:15053742)。它还与 tPA/PLAT 相互作用，无论是单独作用还是与 SERPINE1 形成复合物 (PubMed:15053742)。通过 C 端与 AP-1 和 AP-2 复合物相互作用 (PubMed:17646382)。与 BMPR1A 和 BMPR1B 相互作用 (基于相似性)。与脂蛋白脂肪酶 LPL 相互作用；这种相互作用在弱酸性条件下最为有效 (PubMed:21385844)。通过 N 端胞外结构域与 GDNF (通过前肽) 和 GDNF 受体α-1/GFRA1 相互作用，既可单独相互作用，也可形成复合物 (PubMed:15364913, PubMed:21994944, PubMed:23333276)。与 GDNF 的相互作用主要发生在细胞内 (PubMed:21994944)。也与其他 GDNF 受体α家族成员相互作用，包括 GFRA2、GFRA3 和 GFRA4 (PubMed:23333276)。与胰岛素受体 INSR 相互作用；这种相互作用显著增加 INSR 的表面暴露 (PubMed:27322061)。通过胞质 C 端与 STK39/SPAK 相互作用 (PubMed:20385770)。通过 N 端胞外结构域与异二聚体复合物 CRLF1-CLC 相互作用；在该复合物中，这种相互作用主要由 CRLF1 部分介导 (PubMed:26858303)。与 CNTFR 以及由 CRLF1、CLC 和 CNTFR 组成的三方信号复合物相互作用 (PubMed:26858303)。通过 N 端胞外结构域与 IL-6 相互作用；这种相互作用导致 IL-6 内化和溶酶体降解 (PubMed:28265003)。SOLRL1 分泌的 N 端胞外结构域与 IL-6 的结合可能增强 IL-6 的跨膜信号传导 (PubMed:28265003)。与分泌的 IL-6R 相互作用；这种相互作用导致 IL-6R 内化 (PubMed:28265003)。也与跨膜 IL6R 相互作用；这种相互作用不影响 IL6R 的亚细胞定位 (PubMed:28265003)。与 APOE 相互作用 (PubMed:30448281)。与富含载脂蛋白 E 的β-VLDL 相互作用 (基于相似性)。与 APOA5 相互作用；这种相互作用导致 APOA5 内化，并可被肝素消除 (PubMed:17326667, PubMed:18603531)。与 APOA5 的相互作用导致与乳糜微粒的结合增强 (PubMed:17326667)。与 ROCK2 相互作用 (PubMed:21147781)。(通过胞质 C 端) 与 PPP3CB/钙调磷酸酶 Aβ相互作用 (基于相似性)。与 NTRK2/TRKB 相互作用；这种相互作用促进 NTRK2 在突触质膜、突触后致密区和细胞体之间的转运，从而正向调控 BDNF 信号通路 (基于相似性)。NTRK2 通过胞质 C 端以 ADP 依赖的方式与 HSPA12A 相互作用；这种相互作用影响 SORL1 的内吞和亚细胞定位 (PubMed:30679749)。NTRK2 通过 N 端胞外结构域与 ERBB2/HER2 相互作用 (PubMed:31138794)。

反应种属数据库

Entrez Gene: 6653 Human ; 20660 Mouse ;

SwissProt: Q92673 Human ; O88307 Mouse ; Q9R0N2 Rat

OMIM: 104300 Human

研究领域

Neuroscience

中文名

SorLA 抗体 (YA2310)

同用名

SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe

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COA (194 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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