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Arecaidine propargyl ester hydrobromide 

目录号: HY-134061 纯度: 99.47%
COA 产品使用指南 技术支持

Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

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Arecaidine propargyl ester hydrobromide

Arecaidine propargyl ester hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 116511-28-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥488
In-stock
10 mg ￥732
In-stock
25 mg ￥1318
In-stock
50 mg ￥2043
In-stock
100 mg ￥3166
In-stock
250 mg ￥5379
In-stock
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  • 参考文献

生物活性

Arecaidine propargyl ester hydrobromide is an agonist of M2 muscarinic acetylcholine receptors and has the activity of inhibiting tumor cell proliferation. The application of arecaidine propargyl ester hydrobromide has shown that it can reduce the number of ovarian cancer cells in vitro and induce apoptosis and the production of reactive oxygen species (ROS) at specific concentrations. Arecaidine propargyl ester hydrobromide can also arrest cells at the G2/M phase of the cell cycle and increase the percentage of abnormal mitosis. Arecaidine propargyl ester hydrobromide is more sensitizing to ovarian surface epithelial cells with higher M2 receptor levels than to cancer cells. Arecaidine propargyl ester hydrobromide exhibits the effect of lowering arterial blood pressure when interacting with the cardiovascular system in a natural physiological state, indicating its potential pharmacological application[1].

分子量

260.13

Formula

C10H14BrNO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (384.42 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8442 mL 19.2212 mL 38.4423 mL
5 mM 0.7688 mL 3.8442 mL 7.6885 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8442 mL 19.2212 mL 38.4423 mL 96.1058 mL
5 mM 0.7688 mL 3.8442 mL 7.6885 mL 19.2212 mL
10 mM 0.3844 mL 1.9221 mL 3.8442 mL 9.6106 mL
15 mM 0.2563 mL 1.2814 mL 2.5628 mL 6.4071 mL
20 mM 0.1922 mL 0.9611 mL 1.9221 mL 4.8053 mL
25 mM 0.1538 mL 0.7688 mL 1.5377 mL 3.8442 mL
30 mM 0.1281 mL 0.6407 mL 1.2814 mL 3.2035 mL
40 mM 0.0961 mL 0.4805 mL 0.9611 mL 2.4026 mL
50 mM 0.0769 mL 0.3844 mL 0.7688 mL 1.9221 mL
60 mM 0.0641 mL 0.3204 mL 0.6407 mL 1.6018 mL
80 mM 0.0481 mL 0.2403 mL 0.4805 mL 1.2013 mL
100 mM 0.0384 mL 0.1922 mL 0.3844 mL 0.9611 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Arecaidine propargyl ester116511-28-5ApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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