1. JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt
  2. STAT
  3. Butamirate

Butamirate 是一种口服镇咳药,通过脑干受体中枢作用。Butamirate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate 可用于胶质母细胞瘤的研究。

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Butamirate

Butamirate Chemical Structure

CAS No. : 18109-80-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥233
In-stock
5 mg ¥212
In-stock
10 mg ¥314
In-stock
25 mg ¥629
In-stock
50 mg ¥944
In-stock
100 mg ¥1360
询价
200 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

Butamirate is an orally active antitussive agent that acts centrally through the receptors in the brainstem. Butamirate also reduces the resistance in the airways by inhibiting bronchospasm and anti-inflammatory effect. Butamirate inhibits glioblastoma (GBM) growth and STAT3 activity. Butamirate can be used for the study of glioblastoma[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Butamirate (0.01-10 μM;7 天) 可有效抑制肿瘤球形成和 STAT3 活性[2]
Butamirate 可有效抑制 RRAD 与 pSTAT3 的相互作用[2]
Butamirate 在 U87MG 中显示 EGFR、STAT3、ERK 和 AKT 磷酸化降低[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: U87MG, U87MG-TMZ-resistant (U87 TMZR), U87MG-Lapatinib-resistant (U87 LAPAR) and T98G (TMZ resistant) tumorspheres
Concentration: 0.01-10 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Effectively suppressed growth of glioblastoma cell lines, including U87MG-TMZR and U87MG-LAPAR.
体内研究
(In Vivo)

Butamirate (2 mg/kg;腹膜内注射) 可抑制胶质母细胞瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长,且无显著不良反应[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male BALB/c nude mice (6- to 8 week-old) were subcutaneously injected with U87MG cells[2]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: i.p; once a day; for 36 days.
Result: Inhibited tumor growth in a glioblastoma mouse xenograft model.
Clinical Trial
分子量

307.43

Formula

C18H29NO3

CAS 号
性状

液体

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (813.19 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2528 mL 16.2639 mL 32.5277 mL
5 mM 0.6506 mL 3.2528 mL 6.5055 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2528 mL 16.2639 mL 32.5277 mL 81.3193 mL
5 mM 0.6506 mL 3.2528 mL 6.5055 mL 16.2639 mL
10 mM 0.3253 mL 1.6264 mL 3.2528 mL 8.1319 mL
15 mM 0.2169 mL 1.0843 mL 2.1685 mL 5.4213 mL
20 mM 0.1626 mL 0.8132 mL 1.6264 mL 4.0660 mL
25 mM 0.1301 mL 0.6506 mL 1.3011 mL 3.2528 mL
30 mM 0.1084 mL 0.5421 mL 1.0843 mL 2.7106 mL
40 mM 0.0813 mL 0.4066 mL 0.8132 mL 2.0330 mL
50 mM 0.0651 mL 0.3253 mL 0.6506 mL 1.6264 mL
60 mM 0.0542 mL 0.2711 mL 0.5421 mL 1.3553 mL
80 mM 0.0407 mL 0.2033 mL 0.4066 mL 1.0165 mL
100 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3253 mL 0.8132 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
Butamirate
目录号:
HY-118545
需求量:
  • 宁夏回族自治区
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