2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Carcinine dihydrochloride

Carcinine dihydrochloride  (Synonyms: β-Alanylhistamine dihydrochloride)

目录号: HY-107567B 纯度: 99.39%
COA 产品使用指南 技术支持

Carcinine (β-Alanylhistamine) dihydrochloride 是 Carcinine (HY-107567) 的二盐酸盐。Carcinine 是一种选择性且具有口服活性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂，其 Ki 值为 0.2939 μM。Carcinine 能够降低组胺含量，具有抗氧化活性和神经保护作用。Carcinine 还具有正性肌力作用，并能降低血糖和血脂水平。Carcinine 可用于炎症、神经系统、心血管和代谢性疾病的研究，如视网膜损伤、癫痫和糖尿病。

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Carcinine dihydrochloride

Carcinine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 57022-38-5

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5 mg ￥1188
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10 mg ￥1900
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25 mg ￥4700
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生物活性

Carcinine (β-Alanylhistamine) dihydrochloride is the dihydrochloride salt of Carcinine (HY-107567). Carcinine is a selective and orally active histamine H3 receptor antagonist with a Ki of 0.2939 μM. Carcinine can reduce histamine content. Carcinine exhibits anti-oxidant activity and neuroprotective effects. Carcinine shows positive inotropic effect and can reduce blood sugar and blood lipid levels. Carcinine can be used for the researches of inflammation, neurological, cardiovascular and metabolic disease, such as retinal damage, seizure and diabetes[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[1]

H3 receptor

0.2939 μM (Ki)

H2 Receptor

365.3 μM (Ki)

H1 Receptor

3621.2 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Carcinine (0.5 mM, 16 h) dihydrochloride 与 4-HNE (HY-113466) 形成稳定加合物，保留时间为 17.5 分钟[1]。
Carcinine (1 μg-2 mg, 90 mins) dihydrochloride 可抑制 4-HNE 诱导的小鼠视网膜蛋白修饰， IC50 值为 33.2 μg/μL[1]。
Carcinine (1 mg, 0-72 h) dihydrochloride 可逆转预先形成的 4-HNE-视网膜蛋白加合物[1]。
Carcinine (5 mM, 4-8 h) dihydrochloride 可恢复经 4-HNE 处理的小鼠视网膜外植体中视黄醇脱氢酶 12 的蛋白水平[1]。
Carcinine dihydrochloride 对组胺 H3 受体表现出高亲和力 (Ki 值为 0.2939 μM)，而对 H1 受体 (Ki 值为 3621.2 μM) 和 H2 受体 (Ki 值为 365.3. μM) 亲和力较低[2]。
Carcinine (2-50 μM, 22.5 mins) dihydrochloride 会增加小鼠前脑切片中的 K+ 诱导的内源性 5-HT 释放，但对多巴胺释放无影响[2]。
Carcinine (10 mM) dihydrochloride 可清除羟基自由基并抑制脱氧核糖损伤[3]。
Carcinine (10-25 mM, 60 mins) dihydrochloride 可减少 PC 脂质体中的亚油酸 13-氢过氧化物 (LOOH) 和磷脂酰胆碱氢过氧化物 (PCOOH) 还原为羟基产物 (LOH)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Carcinine dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Carcinine (2 M，每只眼 1 μL，玻璃体内注射，光照前恢复 48 小时) dihydrochloride 对强光暴露的 BALB/c 小鼠的视网膜光感受器有保护作用[1]。
Carcinine (0.2-20 mg/mouse，灌胃，每日一次，连续 5 天) dihydrochloride 对强光暴露的 BALB/c 小鼠的视网膜有保护作用[1]。
Carcinine (5-50 mg/kg，腹腔注射) dihydrochloride 可降低 ICR 小鼠皮质和中脑的组胺含量[2]。
Carcinine (2-20 mg/kg，腹腔注射，在 PTZ 处理前给药) dihydrochloride 可显著降低戊四氮 (PTZ) 诱导的 ICR 小鼠的癫痫发作等级[2]。
Carcinine (10-20 mg/kg，腹腔注射，在东莨菪碱处理前 30 分钟) dihydrochloride 可显著改善东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠学习障碍[2]。
Carcinine (10-50 mg/kg，腹腔注射) dihydrochloride 可增加 ICR 小鼠的总移动距离[2]。
Carcinine (10-100 μg，通过灌流套管进行心脏灌注) dihydrochloride 在豚鼠中显示出正性肌力作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c mice with bright light exposure[1]
Dosage: 0.2, 2 and 20 mg/mouse
Administration: Orally gavage, daily for 5 days
Result: Showed that the rod a-wave amplitude increases from 84 μV to 257 μV, and the b-wave increaseed from 183 μV to 606 μV.
Decreased the loss rate of photoreceptor nuclei.
Prevented light-induced reduction of RDH12 protein level.
Animal Model: Pentylenetetrazole (PTZ)-induced kindling mice models[2]
Dosage: 2, 10 and 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injection, before PTZ
Result: Reduced the seizure stage.
Prolonged the latency to myoclonic jerks and latency to generalized clonic seizures.
分子量

255.14

Formula

C8H16Cl2N4O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

CARCININE 二盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 175 mg/mL (685.90 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9194 mL 19.5971 mL 39.1942 mL
5 mM 0.7839 mL 3.9194 mL 7.8388 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Carcinine dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.9194 mL 19.5971 mL 39.1942 mL 97.9854 mL
5 mM 0.7839 mL 3.9194 mL 7.8388 mL 19.5971 mL
10 mM 0.3919 mL 1.9597 mL 3.9194 mL 9.7985 mL
15 mM 0.2613 mL 1.3065 mL 2.6129 mL 6.5324 mL
20 mM 0.1960 mL 0.9799 mL 1.9597 mL 4.8993 mL
25 mM 0.1568 mL 0.7839 mL 1.5678 mL 3.9194 mL
30 mM 0.1306 mL 0.6532 mL 1.3065 mL 3.2662 mL
40 mM 0.0980 mL 0.4899 mL 0.9799 mL 2.4496 mL
50 mM 0.0784 mL 0.3919 mL 0.7839 mL 1.9597 mL
60 mM 0.0653 mL 0.3266 mL 0.6532 mL 1.6331 mL
80 mM 0.0490 mL 0.2450 mL 0.4899 mL 1.2248 mL
100 mM 0.0392 mL 0.1960 mL 0.3919 mL 0.9799 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Carcinine57022-38-5β-AlanylhistamineCARCININE 二盐酸盐Histamine ReceptorHistamine H3 receptorHistamineRetinal damageBlood sugarBlood lipid4-HNEInhibitorinhibitorinhibit

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