2. 疾病领域
  3. 感染
  4. 真菌感染

Fungal Infection  (真菌感染)

真菌感染 - 免疫缺陷是一种罕见的常染色体隐性遗传原发性免疫缺陷病，其特征是极易感染真菌，尤其是念珠菌感染。患者表现为复发性粘膜皮肤念珠菌病、伴有脑膜脑炎的系统性念珠菌病，以及累及皮肤、毛发、指甲、淋巴结和中枢神经系统的深部皮肤癣菌病。临床表现包括红斑鳞屑性皮肤病变、皮下结节或溃疡性浸润、严重的甲癣和淋巴结肿大。该病由免疫反应受损和白色念珠菌清除缺陷引起，导致持续性或复发性感染。相关基因包括胱硫醚β-合酶 (CBS)，参与先天免疫系统和 ERK 信号传导等通路。相关疾病包括叶状真菌病和皮下真菌病。受累组织包括皮肤和T细胞，其表型特征包括shRNA丰度增加（Z值> 2）以及体内平衡和代谢紊乱。甲氧沙林和卡泊芬净等治疗药物已被用于治疗策略。

Fungal Infection - Immunodeficiency is a rare autosomal recessive primary immunodeficiency disorder characterized by profound susceptibility to fungal infections, particularly due to Candida species. Patients exhibit recurrent mucocutaneous candidiasis, systemic candidiasis with meningoencephalitis, and deep dermatophytosis involving skin, hair, nails, lymph nodes, and the central nervous system. Clinical manifestations include erythematosquamous skin lesions, subcutaneous nodules or ulcerative infiltrations, severe onychomycosis, and lymphadenopathy. The condition results from impaired immune responses and defective clearance of Candida albicans, leading to persistent or recurrent infections. Associated genes include CBS (Cystathionine Beta-Synthase), involved in pathways such as Innate Immune System and ERK Signaling. Related conditions encompass lobomycosis and subcutaneous mycosis. Affected tissues include skin and T cells, with phenotypic features including increased shRNA abundance (Z-score > 2) and disturbances in homeostasis and metabolism. Therapeutic agents such as Methoxsalen and Caspofungin have been implicated in management strategies.

 

Fungal Infection (472):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-100579
    Ferrostatin-1 347174-05-4 99.96%
    Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
    Ferrostatin-1
  • HY-15141
    Staurosporine

    星形孢菌素

    		62996-74-1 99.98%
    Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。
    Staurosporine
  • HY-B0490
    Hygromycin B

    潮霉素B

    		31282-04-9 99.93%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
    Hygromycin B
  • HY-16561
    Resveratrol

    白藜芦醇

    		501-36-0 99.94%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-W357140
    β-Phenylethyl β-D-glucoside 18997-54-1
    β-Phenylethyl β-D-glucoside (Phenylethyl β-D-glucopyranoside) (Compound 7) 是一种酚类化合物，是一种抗真菌剂。β-Phenylethyl β-D-glucoside 可从 Piper crocatum 的叶片中分离得到。β-Phenylethyl β-D-glucoside 对 Candida albicans 具有抗真菌活性。β-Phenylethyl β-D-glucoside 可用于真菌感染研究。
    β-Phenylethyl β-D-glucoside
  • HY-176964
    N-Choloylphenylalanine 19651-46-8
    N-Choloylphenylalanine (Compound 6273) 是 VPR 诱导的生长停滞抑制剂。N-Choloylphenylalanine 缓解 Vpr 诱导的生长停滞。N-Choloylphenylalanine 可用于酵母和 HIV-1 感染研究。
    N-Choloylphenylalanine
  • HY-N16849
    Myristinin A 145904-69-4
    Myristinin A (YM 26567-1) 是一种反式异构体黄烷类化合物，被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea) 中。Myristinin A 能够选择性抑制 COX-2 的活性，其 IC50 值为 16.9 μg/mL。Myristinin A 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生，并抑制磷脂酶 A2 (PLA2)，从而阻断炎症介质的释放。Myristinin A 对白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用，其 IC50 值为 8.8 μg/mL。Myristinin A 可用于炎症和感染方面的研究，如类风湿性关节炎。
    Myristinin A
  • HY-16560
    Camptothecin

    喜树碱

    		7689-03-4 99.86%
    Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin
  • HY-16589
    Oligomycin A

    寡霉素A

    		579-13-5 99.94%
    Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
    Oligomycin A
  • HY-B0221
    Amphotericin B

    两性霉素B

    		1397-89-3 ≥98.0%
    Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
    Amphotericin B
  • HY-N6687
    Calcimycin

    卡西霉素

    		52665-69-7 99.12%
    Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。
    Calcimycin
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    		22373-78-0 98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
    Monensin sodium
  • HY-B0105
    Ketoconazole

    酮康唑

    		65277-42-1 99.57%
    Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
    Ketoconazole
  • HY-B0101
    Fluconazole

    氟康唑

    		86386-73-4 99.71%
    Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole
  • HY-17514
    Itraconazole

    伊曲康唑

    		84625-61-6 99.59%
    Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid

    霉酚酸

    		24280-93-1 99.94%
    Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid
  • HY-40354A
    Tofacitinib citrate

    枸橼酸托法替尼

    		540737-29-9 99.94%
    Tofacitinib citrate 是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为 1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
    Tofacitinib citrate
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride

    盐酸伊达比星

    		57852-57-0 99.94%
    Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride
  • HY-76200
    Voriconazole

    伏立康唑

    		137234-62-9 99.89%
    Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
    Voriconazole
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