2. 疾病领域
  3. 神经系统疾病 炎症和免疫系统疾病
  4. 神经退行性疾病 自身免疫性疾病
  5. 多发性硬化症

Multiple Sclerosis  (多发性硬化症)

多发性硬化症 (MS) 是一种慢性自身免疫性疾病，以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征，主要影响年轻人，尤其是女性。该病由免疫介导的髓鞘损伤引起，神经信号传递受阻，导致视力障碍、肌肉无力和协调性受损等多种神经系统症状。MS 临床表现多样，病程可呈复发缓解型或进行性，可导致严重的身体、认知和精神障碍。由于缺乏明确的实验室检测方法，诊断依赖于临床评估、MRI 成像以及排除其他疾病。治疗包括改善病情的疗法、对症治疗和康复治疗，以减缓疾病进展并改善生活质量。其病因涉及遗传易感性和环境诱因之间的复杂相互作用，这些因素共同作用于疾病的发病和发展。

Multiple Sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disorder characterized by inflammatory demyelination of the central nervous system, primarily affecting young adults, especially women. It results from immune-mediated damage to the myelin sheath, disrupting nerve signal transmission and leading to diverse neurological symptoms including vision problems, muscle weakness, and impaired coordination. MS manifests in various clinical forms, with relapsing-remitting or progressive courses, and can cause significant physical, cognitive, and psychiatric impairments. Diagnosis relies on clinical evaluation, MRI imaging, and exclusion of other conditions, as no definitive laboratory test exists. Management involves disease-modifying therapies, symptomatic treatment, and rehabilitation to slow progression and improve quality of life. The etiology involves complex interactions between genetic predisposition and environmental triggers, contributing to its onset and course.

Multiple Sclerosis (12):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-17001
    Flupirtine Maleate

    氟吡啶马来酸

    		75507-68-5 99.97%
    Flupirtine Maleate 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine Maleate 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine Maleate
  • HY-17001A
    Flupirtine

    氟吡汀

    		56995-20-1 99.98%
    Flupirtine 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide 2243292-26-2
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡。Pegsebrenatide 在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可显著延缓发病、减轻疾病严重程度。Pegsebrenatide 可在神经细胞中可以抑制 A1 反应性星形胶质细胞形成、减少视网膜神经节细胞和多巴胺能神经元的丢失。Pegsebrenatide 在帕金森小鼠模型中通过直接阻止小胶质细胞介导的星形胶质细胞向 A1 神经毒性表型转化而发挥神经保护作用。 Pegsebrenatide 可用于青光眼、帕金森病、多发性硬化症的研究。
    Pegsebrenatide
  • HY-P99213
    Ozanezumab

    奥扎奈珠单抗

    		1310680-64-8 99%
    Ozanezumab (GSK1223249) 是一种是一种人源化，Fc 段失活的单克隆抗体，靶向神经系统蛋白 Nogo-A。Ozanezumab 通过中和 Nogo-A 信号，促进神经突生长和轴突再生。Ozanezumab 可用于肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症等神经退行性疾病的研究[1][2][3]。
    Ozanezumab
  • HY-D2902
    SNOTRAP 2080332-70-1
    SNOTRAP (S-nitrosylation trapping by triaryl phosphine) 是一种用于检测 S-亚硝基化 (SNO) 蛋白的化学探针。基于 SNOTRAP 的蛋白质组学分析可在小鼠模型脑组织中鉴定出 1181 种 SNO 蛋白 (1714个SNO位点)。SNOTRAP 可用于与亚硝化应激相关的疾病，例如神经退行性疾病、内毒素休克、癌症、多发性硬化症和镰状细胞病的研究。
    SNOTRAP
  • HY-114225
    TBC-4746 247094-08-2
    TBC-4746 是一种 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。TBC-4746 可用于哮喘和多发性硬化症的研究。
    TBC-4746
  • HY-120615
    BMS-520 1236188-38-7
    BMS-520 是一种强效、口服活性高且选择性强的鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，EC50 为 0.47 nM。BMS-520 对 S1P3 的选择性约为 3400 倍。BMS-520 在关节炎大鼠模型和多发性硬化症小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中均表现出显著疗效。BMS-520 可用于关节炎和 EAE 的研究。
    BMS-520
  • HY-17001AR
    Flupirtine (Standard)

    氟吡汀 (标准品)

    		56995-20-1
    Flupirtine (Standard) (D 9998 (Standard)) 是 Flupirtine (HY-17001A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupirtine 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine (Standard)
  • HY-W709349
    Flupirtine hydrochloride 33400-45-2
    Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine hydrochloride
  • HY-181588
    NR4A agonist-2
    NR4A agonist-2 是基于 Vidofludimus (HY-14908) 设计的、选择性泛 NR4A 激动剂 (对 NR4A1 的 Kd=0.10 μM)，对Nur77、Nurr1、NOR-1 的 EC50 分别为 0.098 μM、0.092 μM、0.09 μM。NR4A agonist-2 对 DHODH 的选择性达 47 倍，且在浓度高达 10 μM 时无细胞毒性活性。NR4A agonist-2 通过结合 Nurr1 配体结合域的特定表面口袋，抑制 Nurr1 同源二聚体形成，激活 NBRE、NurRE、DR5 等响应元件，进而强效诱导 BDNF、SOD2 等神经保护基因表达，发挥神经保护活性。NR4A agonist-2 可用于帕金森病、痴呆、多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
    NR4A agonist-2
  • HY-180182
    RXR agonist 3
    RXR agonist 3 (Compound 35) 是一种强效的 RXR 部分激动剂 (对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 3、3 和 8 nM)。RXR agonist 3 可用于阿尔茨海默病、多发性硬化症和淋巴瘤的研究。
    RXR agonist 3
  • HY-17001R
    Flupirtine Maleate (Standard)

    氟吡啶马来酸 (标准品)

    		75507-68-5
    Flupirtine Maleate (Standard) 是 Flupirtine Maleate (HY-17001) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupirtine Maleate 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine Maleate 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine Maleate (Standard)
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