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Staphylococcus Aureus Infection  (金黄色葡萄球菌感染)

免疫缺陷-107 (IMD107) 是一种由杂合 OTULIN 突变引起的常染色体显性遗传疾病，导致患者易患严重且危及生命的侵袭性金黄色葡萄球菌感染，主要影响皮肤和肺部。该疾病表现为不完全外显率和表现度不一，免疫细胞数量和功能正常；然而，成纤维细胞和其他非造血屏障细胞对金黄色葡萄球菌 α 毒素的易感性增加，表明原发性缺陷存在于结构或屏障组织而非免疫细胞。

Immunodeficiency-107 (IMD107) is an autosomal dominant disorder caused by heterozygous OTULIN mutations, leading to susceptibility to severe, life-threatening invasive Staphylococcus aureus infections primarily affecting the skin and lungs. The condition exhibits incomplete penetrance and variable expressivity, with normal immune cell counts and function; however, fibroblasts and other nonhematopoietic barrier cells display increased vulnerability to S. aureus alpha-toxin, indicating a primary defect in structural or barrier tissues rather than immune cells.

Staphylococcus Aureus Infection (20):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P99583
    Suvratoxumab

    苏托舒单抗

    		1629620-18-3 98.79%
    Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的 人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
    Suvratoxumab
  • HY-W013699
    Chlorhexidine diacetate

    醋酸氯己定

    		56-95-1 99.68%
    Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine diacetate
  • HY-W104527
    2,4-Dinitrobenzenesulfonamide 73901-01-6
    2,4-Dinitrobenzenesulfonamide (Compound 2d) 是一种抗菌 (antibacterial) 和抗真菌 (antifungal) 剂。2,4-Dinitrobenzenesulfonamide 与二氢叶酸合成酶 (dihydrofolate synthetase) 相互作用。2,4-Dinitrobenzenesulfonamide 对黑曲霉、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出抑制作用。
    2,4-Dinitrobenzenesulfonamide
  • HY-112027
    Decarboxy ciprofloxacin

    脱羧环丙沙星

    		105394-83-0
    Decarboxy ciprofloxacin (Decarboxylated ciprofloxacin) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Decarboxy ciprofloxacin 对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌具有抗菌活性，尤其对大肠杆菌具有强大的抗菌活性。
    Decarboxy ciprofloxacin
  • HY-128083
    Rifamycin Y

    利福霉素Y

    		15271-73-5
    Rifamycin Y 是一种 RNA 聚合酶抑制剂类抗生素。Rifamycin Y 可用于研究耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌感染。
    Rifamycin Y
  • HY-P11394
    Fibronectin binding protein peptide, D3 peptide
    Fibronectin binding protein peptide, D3 peptide 是来自金黄色葡萄球菌纤连蛋白受体的 D 基序。Fibronectin binding protein peptide, D3 peptide 可抑制 125I-Fn 与 S. dysgalactiae 的结合。
    Fibronectin binding protein peptide, D3 peptide
  • HY-N16526
    Juncatrin B 2306413-51-2
    Juncatrin B 是一种二氢菲类化合物。Juncatrin B对 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和 耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均表现出抑制活性。Juncatrin B 能够抑制 MSSA 和 MRSA 的生物膜形成。Juncatrin B 对革兰氏阴性菌无显著活性。Juncatrin B 可用于抗金黄色葡萄球菌研究。
    Juncatrin B
  • HY-126183
    6,8-Diprenyleriodictyol 151649-32-0
    6,8-Diprenyleriodictyol 是一种黄酮类化合物和杀菌 (bactericidal) 剂。6,8-Diprenyleriodictyol 可从 D. mannii 的地上部分中提取。6,8-Diprenyleriodictyol 对金黄色葡萄球菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株) 表现出显著的抗菌活性。
    6,8-Diprenyleriodictyol
  • HY-N15709
    Nor-Rubrofusarin gentiobioside 245724-08-7
    Nor-Rubrofusarin gentiobioside 是酚苷类的去红镰刀菌素，能够从豆科决明 (Cassia tora) 种子中分离得到。Nor-Rubrofusarin gentiobioside 的同系列提取物对金黄色葡萄球菌菌株具有抑菌作用。
    Nor-Rubrofusarin gentiobioside
  • HY-179493
    DHFR-IN-25 3002069-20-4
    DHFR-IN-25 (Compound N2) 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。DHFR-IN-25 是一种广谱且高效的抗菌剂，尤其对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌作用突出。DHFR-IN-25 可用于研究局部抗感染。
    DHFR-IN-25
  • HY-180273
    Antibacterial agent 309
    Antibacterial agent 309 (Compound C9) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂，AcrB 外排泵的底物。Antibacterial agent 309 可促进 FtsZ 聚合。Antibacterial agent 309 对耐 Erythromycin (HY-B0220) 的 S. pyogenes 2 (MIC = 0.25 μg/mL)、耐 Penicillin 的 S. aureus CI (MIC = 0.125 μg/mL) 和耐 Penicillin 的 S. epidermidis (MIC = 2 μg/mL) 均显示出抗菌活性。Antibacterial agent 309 对野生型 E. coli BW25113 的抗菌活性较弱 (MIC = 256 μg/mL)。
    Antibacterial agent 309
  • HY-138024
    Tacapenem 193811-33-5
    Tacapenem (R-95867)，CS-834 的活性代谢产物，是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Tacapenem 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌均有效。Tacapenem 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示出强杀菌活性。
    Tacapenem
  • HY-179719
    Anti-MRSA agent 41
    Anti-MRSA agent 41 (Compound 3d) 是一种 Mupirocin (HY-B0958) 的前药，是 Mupirocin-胆固醇二硫键缀合物。Anti-MRSA agent 41 在体外不显示抗菌活性和细胞毒性。Anti-MRSA agent 41 在系统性菌血症和肺炎小鼠模型中展现出强大的抗 MRSA 感染疗效。Anti-MRSA agent 41 可用于抗生素耐药性研究。
    Anti-MRSA agent 41
  • HY-W714910
    Anthracimycin 1452849-94-3
    Anthracimycin 是一种氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。Anthracimycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株、炭疽杆菌和结核分枝杆菌具有体外抗菌活性。Anthracimycin 可用于细菌 (Bacterial) 感染研究。
    Anthracimycin
  • HY-179670
    Antibacterial agent 304 2771231-72-0
    Antibacterial agent 304 (Compound 3a) 是一种抗菌剂，对 S. aureus 和 P. aeruginosa 的 MIC 均为 8 μg/mL。Antibacterial agent 304 具有杀菌效应，可破坏细胞壁完整性。Antibacterial agent 304 具有可持续有机光催化剂的潜力。
    Antibacterial agent 304
  • HY-W653770
    Desmycosin 11032-98-7
    Desmycosin 是一种大环内酯类抗生素。Desmycosin 对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和化脓性链球菌均具有生物活性，其最低抑菌浓度 (MIC) 值分别为 4、1、<0.125 和 <0.125 µg/ml。Desmycosin 是泰乐菌素的酸性降解产物。
    Desmycosin
  • HY-179632
    Antibacterial agent 311 2349248-62-8
    Antibacterial agent 311 (Compound 4f) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 311 对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、E. CTXM1 和 E. NDM1 具有抗菌活性，其 MIC 分别为 0.8、1、1、1、0.7 和 0.7 mg/mL。
    Antibacterial agent 311
  • HY-118971
    CHIR-29498 236102-25-3
    CHIR-29498 是一种抗菌肽。CHIR-29498 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。CHIR-29498 可用于研究致命性金黄色葡萄球菌。
    CHIR-29498
  • HY-W517275
    Sulfamethylthiazole 515-59-3
    Sulfamethylthiazole 是口服活性 Sulfanilamide (HY-B0242) 衍生物。Sulfamethylthiazole 和 Sulfathiazole (HY-B0507) 在延长感染金黄色葡萄球菌的小鼠的寿命方面几乎同样有效。
    Sulfamethylthiazole
  • HY-179611
    LP-03
    LP-03 是一种对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性的抗菌剂，其 MIC 为 6.2 μM。LP-03 对生物膜形成有抑制作用，但无法有效清除已形成的生物膜。LP-03 可增强膜通透性，破坏 MRSA 细胞的膜结构，不引起显著膜去极化。LP-03 无溶血毒性，显示低哺乳动物细胞毒性。 可用于研究 MRSA 感染。
    LP-03
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