1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Adrenergic Receptor
  3. Droxidopa

Droxidopa  (Synonyms: 屈昔多巴; L-DOPS; DOPS; SM5688)

目录号: HY-13458 纯度: 98.80%
COA 产品使用指南 技术支持

Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压,改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压(nOH)和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。

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Droxidopa

Droxidopa Chemical Structure

CAS No. : 23651-95-8

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥279
In-stock
5 mg ¥640
In-stock
10 mg ¥935
In-stock
25 mg ¥1563
In-stock
50 mg ¥2200
In-stock
100 mg ¥3440
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生物活性

Droxidopa (L-DOPS; SM5688) is a potent, orally active norepinephrine precursor. Droxidopa increases standing blood pressure, ameliorates symptoms of orthostatic hypotension and improves standing ability. Droxidopa has the potential for the research of neurogenic orthostatic hypotension (nOH) and alternative ADHD (attention deficit hyperactivity disorder)[1][2][3][4].

体内研究
(In Vivo)

Droxidopa (200 mg/kg;腹腔注射) 改变大鼠多巴胺神经元和前额皮质活动,并改善注意力缺陷/多动障碍样行为[2]。Droxidopa (10、20 mg/kg;腹腔注射) 在术后第 5 周显著增加 6-OHDA 损伤大鼠的缩爪潜伏期并抑制对热刺激的机械超敏反应[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 250-380g male Sprague-Dawley rats[2]
Dosage: 200 mg/kg (10 mg/kg, i.p. benserazide was given to the animals at 20 or 30 min prior to L-DOPS injection)
Administration: I.p.
Result: Significantly decreased hyperactivity of BZ-pretreated SHR/NCrl at 30 (P < 0.01) and 40 min (P < 0.05) post-injection, improved inattention-like behavior of SHR/NCrl, and ameliorated impulsive-like behavior of SHR/NCrl and Wistar rats.
Clinical Trial
分子量

213.19

Formula

C9H11NO5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

屈西多巴杂质1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 21.74 mg/mL (101.97 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with 1 M HCl and heat to 60°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6907 mL 23.4533 mL 46.9065 mL
5 mM 0.9381 mL 4.6907 mL 9.3813 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

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计算结果
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纯度 & 产品资料

纯度: 98.80%

参考文献

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* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.6907 mL 23.4533 mL 46.9065 mL 117.2663 mL
5 mM 0.9381 mL 4.6907 mL 9.3813 mL 23.4533 mL
10 mM 0.4691 mL 2.3453 mL 4.6907 mL 11.7266 mL
15 mM 0.3127 mL 1.5636 mL 3.1271 mL 7.8178 mL
20 mM 0.2345 mL 1.1727 mL 2.3453 mL 5.8633 mL
25 mM 0.1876 mL 0.9381 mL 1.8763 mL 4.6907 mL
30 mM 0.1564 mL 0.7818 mL 1.5636 mL 3.9089 mL
40 mM 0.1173 mL 0.5863 mL 1.1727 mL 2.9317 mL
50 mM 0.0938 mL 0.4691 mL 0.9381 mL 2.3453 mL
60 mM 0.0782 mL 0.3909 mL 0.7818 mL 1.9544 mL
80 mM 0.0586 mL 0.2932 mL 0.5863 mL 1.4658 mL
100 mM 0.0469 mL 0.2345 mL 0.4691 mL 1.1727 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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