1. Epigenetics Anti-infection
  2. Small Interfering RNA (siRNA) HBV
  3. Elebsiran sodium

Elebsiran sodium  (Synonyms: VIR-2218 sodium)

目录号: HY-147266 纯度: 95.83%
COA 产品使用指南 技术支持

Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。

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病毒包装服务

RNA, (Gm-sp-Um-sp-Gm-Um-(2′-deoxy-2′-fluoro)G-Cm-(2′-deoxy-2′-fluoro)A-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)U-Um-Cm-Gm-Cm-Um-Um-Cm-Am-Cm-Am), 3′-[[(2S,4R)-1-[29-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]-14,14-bis[[3-[[3-[[5-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl]oxy]-1-oxopentyl]amino]propyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-1,12,19,25-tetraoxo-16-oxa-13,20,24-triazanonacos-1-yl]-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl]methyl hydrogen phosphate], complex with RNA (Um-sp-(2′-deoxy-2′-fluoro)G-sp-Um-Gm-Am-(3′→3′)-[9-de-β-D-ribofuranosyl-9-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]]A-(2′→5′)-Gm-(2′-deoxy-2′-fluoro)C-(2′-deoxy-2′-fluoro)G-Am-Am-Gm-Um-(2′-deoxy-2′-fluoro)G-Cm-(2′-deoxy-2′-fluoro)A-Cm-Am-Cm-sp-Um-sp-Um) (1:1), sodium salt

Elebsiran sodium Chemical Structure

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1720
In-stock
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Other Forms of Elebsiran sodium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Elebsiran (VIR-2218) sodium is a siRNA that targets and degrades hepatitis B virus (HBV) and hepatitis D virus (HDV) RNA transcripts. Elebsiran sodium leads to a significant decrease in HBV surface antigen (HBsAg) and a reduction in viral load. Elebsiran sodium binds to the sialic acid-depleted glycoprotein receptor (ASGPR) on the surface of liver cells through the GalNAc ligand, achieving liver-targeted delivery and demonstrating improved liver safety. Elebsiran sodium can be used for the study of chronic HBV/HDV infections[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Elebsiran (0.1 pM-100 nM) sodium 可有效降低乙肝表面抗原水平以及丁型肝炎病毒的传染性,与 Tobevibart (HY-P990015) 联合治疗时,可产生叠加效应[1]
Elebsiran sodium 在 HepG2.2.15 细胞中表现出与 ALN-HBV 相当的抗病毒活性,但其细胞毒性显著降低[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

药代动力学
(Parmacokinetics)[2]
Species Dose Route Indicator value
Monkey 10 mg/kg s.c. Tmax 24 h
Rat 10 mg/kg s.c. Tmax 7 h
Monkey 10 mg/kg s.c. Cmax 135000 ng/g
Rat 10 mg/kg s.c. Cmax 97000 ng/g
Monkey 10 mg/kg s.c. AUClast 37200000 h·ng/g
Rat 10 mg/kg s.c. AUClast 6610000 h·ng/g
Monkey 10 mg/kg s.c. T1/2 160 h
Rat 10 mg/kg s.c. T1/2 93.1 h
体内研究
(In Vivo)

Elebsiran (9 mg/kg,皮下注射,单剂量) sodium 在小鼠体内具有抗乙肝病毒和丁肝病毒的活性[1]
Elebsiran (12-100 mg/kg,皮下注射,第 0、21、28、35 和 42 天共注射 5 次) sodium 在所有剂量组中均未引起 ALT 显著升高,并表现出对小鼠肝脏的高度安全性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HBV/HDV-coinfected liver-chimeric model established in liver-chimeric mice[1]
Dosage: 9 mg/kg alone or with 15 mg/kg muHBC34 (the murinized version of Tobevibart)
Administration: Subcutaneous injection (s.c.), single dose
Result: Significant decreased of 0.6 log for HBsAg, 0.5 log for HBV DNA and 0.7 log for HDV RNA compared to the vehicle control on day 14 post-treatment.
Led to the strongest reductions in HBsAg, HBV DNA and HDV RNA levels relative to the vehicle group with muHBC34.
Animal Model: Chimeric mouse model established male PXB mice at 12 to 18 weeks[3]
Dosage: 12 mg/kg, 36 mg/kg, and 100 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection (s.c.), on Days 0, 21, 28, 35, and 42
Result: Observed a clear dose-dependent increase in hALT1 levels, whereas no relationship between hALT1 and dose level.
Clinical Trial
分子量

15855.90

Formula

C485H658F9N158O294P39S6

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (6.31 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.0631 mL 0.3153 mL 0.6307 mL
5 mM 0.0126 mL 0.0631 mL 0.1261 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 95.83%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.0631 mL 0.3153 mL 0.6307 mL 1.5767 mL
5 mM 0.0126 mL 0.0631 mL 0.1261 mL 0.3153 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
Elebsiran sodium
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