1. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Vitamin D Related/Nuclear Receptor Apoptosis NF-κB
  2. Pregnane X Receptor (PXR) Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB
  3. Fluopyram

Fluopyram  (Synonyms: 氟吡菌酰胺)

目录号: HY-119459 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南 技术支持

Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3TNF-αNF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliformeBotrytis cinereaAlternaria solani 的生长,EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。

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Fluopyram

Fluopyram Chemical Structure

CAS No. : 658066-35-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥990
In-stock
5 mg ¥562
In-stock
10 mg ¥900
In-stock
50 mg ¥1800
In-stock
100 mg ¥2800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Fluopyram:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fluopyram is an orally active succinate dehydrogenase inhibitor, antifungal and nematicide. Fluopyram inhibits succinate dehydrogenase activity, activates CAR/PXR nuclear receptors, and increases caspase-3, TNF-α and NF-κB. Fluopyram inhibits the growth of F. virguliforme, Botrytis cinerea and Alternaria solani with EC50 values of 3.35, 5.389 and 0.244 µg/mL, respectively. Fluopyram induces liver and thyroid tumor formation. Fluopyram is nephrotoxic and embryotoxic[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target[7]

Caspase-3

 

体外研究
(In Vitro)

Fluopyram (0-126 μM; 48 h) 以浓度依赖性方式抑制 Meloidogyne incognitaHeterodera schachtii 第二阶段感染幼虫 (J2) 的运动能力[1]
Fluopyram (96 h) 对斑马鱼胚胎具有中等毒性,LC50 为 4.375 mg/L,并抑制其骨骼发育[4]
Fluopyram (0.01-0.25 mg/L;24 h) 会对秀丽隐杆线虫的生长、运动行为、摄食、寿命和繁殖造成损害,诱导氧化应激,并影响与氧化应激、肠道损伤和细胞凋亡相关的基因的表达[5]
Fluopyram 纳米粒 (FLU-NS,平均粒径 366.8 nm) 对番茄灰霉病菌和番茄黑斑病菌的抗真菌活性高于Fluopyram 微米级固体制剂 (FLU-MS,平均粒径 2.99 µm) 和 Fluopyram 可湿性粉剂 (FLU-WP,平均粒径 10.16 µm),对番茄灰霉病菌和番茄黑斑病菌的 EC50 值分别为 5.389 和 0.244 µg/mL[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Fluopyram (30-1500 ppm;口服,加入饮食中;每日一次;3-28 天) 可激活雌性 Wistar 大鼠的 CAR/PXR 核受体,促进肝细胞增殖,并以剂量依赖性方式导致肝脏肿瘤形成[2]
Fluopyram (100-300 mg/kg/天 (相当于 750-2000 ppm 饮食浓度);口服;每日一次;3-28 天) 可激活雄性 C57BL/6J 小鼠的肝脏 CAR/PXR 核受体,增加促甲状腺激素 (TSH) 的分泌,并以剂量依赖性方式导致甲状腺滤泡细胞 (TFC) 腺瘤[3]
Fluopyram (0.5-2 mg/kg;皮下注射;每 2 天一次; 21天) 剂量依赖性地增加小鼠肾脏组织毒性,导致组织病理学变化和 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB 阳性染色增加[7]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6J mice and male Car/Pxr KO mice with C57BL/6J genetic background (10 weeks old at start of treatment), mouse thyroid tumor model[3]
Dosage: 100-300 mg/kg/day (equivalent to 750-2000 ppm dietary concentrations)
Administration: Oral gavage (p.o.), 3 days or 28 days
Result: Activated the Car/Pxr nuclear receptor, manifested by an increase in the activity of specific phase I enzymes (PROD and BROD) in wild-type C57BL/6J mice.
Increased activity of uridine diphosphate glucuronyltransferase that binds to T4, leading to increased serum T4 clearance and decreased circulating T4.
Significantly induced Tshβ transcription and increased TFC proliferation.
Lacked the sequential key events leading to TCF tumors in Car/Pxr KO mice.
Induced an increased incidence of TFC adenomas in male mice at the highest dose evaluated (750 ppm) in the mouse oncogenicity study.
分子量

396.71

Formula

C16H11ClF6N2O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氟吡菌酰胺;氟派瑞

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (315.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5207 mL 12.6037 mL 25.2073 mL
5 mM 0.5041 mL 2.5207 mL 5.0415 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5207 mL 12.6037 mL 25.2073 mL 63.0183 mL
5 mM 0.5041 mL 2.5207 mL 5.0415 mL 12.6037 mL
10 mM 0.2521 mL 1.2604 mL 2.5207 mL 6.3018 mL
15 mM 0.1680 mL 0.8402 mL 1.6805 mL 4.2012 mL
20 mM 0.1260 mL 0.6302 mL 1.2604 mL 3.1509 mL
25 mM 0.1008 mL 0.5041 mL 1.0083 mL 2.5207 mL
30 mM 0.0840 mL 0.4201 mL 0.8402 mL 2.1006 mL
40 mM 0.0630 mL 0.3151 mL 0.6302 mL 1.5755 mL
50 mM 0.0504 mL 0.2521 mL 0.5041 mL 1.2604 mL
60 mM 0.0420 mL 0.2101 mL 0.4201 mL 1.0503 mL
80 mM 0.0315 mL 0.1575 mL 0.3151 mL 0.7877 mL
100 mM 0.0252 mL 0.1260 mL 0.2521 mL 0.6302 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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