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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

7

抗体

16

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-104006
    CYM51010

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CYM51010 是 μ 阿片受体-δ 阿片受体异二聚体的一种偏倚配体。CYM51010 可表现出与吗啡相似的抗伤害感受活性，但其耐受性发展和戒断症状的水平有所降低。
    CYM51010
  • HY-118363
    Lu AE51090

    		mAChR Neurological Disease
    Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC50 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。
    Lu AE51090
  • HY-143319
    SPH5030

    		EGFR Cancer
    SPH5030 是选择性的，不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2WT 以及 EGFRWT，其 IC50 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。
    SPH5030
  • HY-N16039
    TAN-1030A

    		β-glucuronidase Inflammation/Immunology
    TAN-1030A 是一种具有巨噬细胞活化特性的吲哚并咔唑生物碱。 TAN-1030A 诱导小鼠巨噬细胞系 Mm 1 扩散，并增强小鼠巨噬细胞系 Mm 1 和 J774A.1 的吞噬活性、Fcγ 受体表达和 β-葡萄糖醛酸酶活性。TAN-1030A 能够激活小鼠的巨噬细胞功能。
    TAN-1030A
  • HY-106995
    PD 172760

    CI 1030

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 172760 (CI 1030) 是一种选择性的 D4 受体 (D4 receptor) 拮抗剂。PD 172760 协同其他神经递质受体的作用或许在研究精神病方面具有重要意义。
    PD 172760
  • HY-RI03248A
    mmu-miR-5103 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5103 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5103 antagomir
    mmu-miR-5103 antagomir
  • HY-160984
    Rotraxate

    TEI 5103; TG 51

    		 Drug Derivative Endocrinology
    Rotraxate (TEI 5103) 是一种有口服活性的抗溃疡化合物。Rotraxate 能够增加胃黏膜的血流并促进胃黏膜的完整性。Rotraxate 可用于研究药物对胃黏膜的保护作用，特别是在研究化合物如何通过直接作用于胃黏膜来预防胃溃疡方面。
    Rotraxate
  • HY-R01535
    hsa-miR-5100 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5100 模拟物 hsa-miR-5100 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5100 mimic
    hsa-miR-5100 mimic
  • HY-R01535A
    hsa-miR-5100 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5100 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5100 agomir
    hsa-miR-5100 agomir
  • HY-R03246
    mmu-miR-5100 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5100 模拟物 mmu-miR-5100 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5100 mimic
    mmu-miR-5100 mimic
  • HY-R03276
    mmu-miR-5130 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5130 模拟物 mmu-miR-5130 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5130 mimic
    mmu-miR-5130 mimic
  • HY-RI03246A
    mmu-miR-5100 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5100 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5100 antagomir
    mmu-miR-5100 antagomir
  • HY-104006R
    CYM51010 (Standard)

    		Reference Standards Opioid Receptor Neurological Disease
    CYM51010 (Standard) 是 CYM51010 (HY-104006) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CYM51010 是 μ 阿片受体-δ 阿片受体异二聚体的一种偏倚配体。CYM51010 可表现出与吗啡相似的抗伤害感受活性，但其耐受性发展和戒断症状的水平有所降低。
    CYM51010 (Standard)
  • HY-R03246A
    mmu-miR-5100 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5100 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5100 agomir
    mmu-miR-5100 agomir
  • HY-R03248
    mmu-miR-5103 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5103 模拟物 mmu-miR-5103 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5103 mimic
    mmu-miR-5103 mimic
  • HY-R03248A
    mmu-miR-5103 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5103 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5103 agomir
    mmu-miR-5103 agomir
  • HY-R03276A
    mmu-miR-5130 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5130 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5130 agomir
    mmu-miR-5130 agomir
  • HY-RI01535
    hsa-miR-5100 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5100 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5100 inhibitor
    hsa-miR-5100 inhibitor
  • HY-RI01535A
    hsa-miR-5100 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5100 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5100 antagomir
    hsa-miR-5100 antagomir
  • HY-RI03246
    mmu-miR-5100 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5100 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5100 inhibitor
    mmu-miR-5100 inhibitor
  • HY-RI03248
    mmu-miR-5103 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5103 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5103 inhibitor
    mmu-miR-5103 inhibitor
  • HY-RI03276
    mmu-miR-5130 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5130 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5130 inhibitor
    mmu-miR-5130 inhibitor
  • HY-RI03276A
    mmu-miR-5130 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5130 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5130 antagomir
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