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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19855
    AZD-5069
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 CXCR Endocrinology Cancer
    AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂，用于癌症的研究。
    AZD-5069
  • HY-114162
    VTP50469
    5 篇以上引用文献

    SNDX-50469

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469
  • HY-163102
    IA-14069

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    IA-14069 是一种具有口服活性的肿瘤坏死因子α (TNF-α) 抑制剂。IA-14069 可直接与 TNF-α 结合，并抑制 TNF-α 诱导的信号通路 (p-IκBα 和 NF-κB p65) 的活性。此外，IA-14069 对 Dextran sodium sulfate (HY-116282C) (DSS) 诱导的结肠炎具有抑制作用。IA-14069 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    IA-14069
  • HY-114162A
    VTP50469 fumarate
    5 篇以上引用文献

    SNDX-50469 fumarate

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 fumarate 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469 fumarate
  • HY-121825
    U-44069

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    U-44069 是一种稳定的前列腺素 (PG) H2 类似物和有效的血管收缩剂。U-44069 诱导肾小球前血管 Ca2+ 流入。
    U-44069
  • HY-114162R
    VTP50469 (Standard)

    SNDX-50469 (Standard)

    		 Reference Standards Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 (Standard) 是 VTP50469 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469 (Standard)
  • HY-114162B
    VTP50469 mesylate

    SNDX-50469 mesylate

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 mesylate 是一种、强效且选择性的 Menin-MLL1 抑制剂，可有效靶向 MLL 重排和 NPM1c+ 白血病。VTP50469 mesylate 选择性杀死具有 MLL 重排和 NPM1c+ 突变的细胞系。VTP50469 mesylate 从蛋白质复合物中取代 Menin，并抑制 MLL 在特定基因上的染色质占有率，从而导致基因表达、分化和细胞凋亡发生显著变化。VTP50469 mesylate 在患者来源的 MLL-r 急性髓细胞白血病和 MLL-r 急性淋巴细胞白血病异种移植模型中显示出白血病负担的显著降低，一些小鼠在抑制后一年多内仍无病。
    VTP50469 mesylate
  • HY-176021
    U-44069 serinol amide

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    U-44069 serinol amide 是 U-44069 (HY-121825) 的衍生物。U-44069 serinol amide 是内过氧化物 Prostaglandin H2 (HY-136500) 的稳定类似物。U-44069 serinol amide 是一种血管收缩剂，能够诱导肾小球前血管 Ca2+ 流入。
    U-44069 serinol amide
  • HY-122178
    5-trans U-44069

    		PGE synthase Cardiovascular Disease
    5-trans U-44069 是血栓素受体激动剂 U-44069 (HY-121825) 的反式异构体。5-trans U-44069 抑制前列腺素 E2 合成酶活性。
    5-trans U-44069
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