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12

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111253
    CYM-5478

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
    CYM-5478
  • HY-P9989
    Linvoseltamab

    REGN5458

    		 CD3 TNF Receptor Cancer
    利伏赛坦单抗 Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE)，可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3，从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    Linvoseltamab
  • HY-161672
    G-5758

    		IRE1 Cancer
    G-5758 是一种选择性和口服有效的 IRE1α 抑制剂，IC50 为 38 nM (通过 XBP1s 荧光素酶报告细胞检测)。G-5758 在大鼠口服剂量高达 500 mg/kg 时的耐受性仍然良好。G-5758 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    G-5758
  • HY-123427
    Transcainide

    R 54718

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Transcainide (R 54718) 是具有口服活性的抗心律失常剂。
    Transcainide
  • HY-R01375
    hsa-miR-4758-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-3p 模拟物 hsa-miR-4758-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4758-3p mimic
    hsa-miR-4758-3p mimic
  • HY-R01376
    hsa-miR-4758-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-5p 模拟物 hsa-miR-4758-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4758-5p mimic
    hsa-miR-4758-5p mimic
  • HY-RI01375
    hsa-miR-4758-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-4758-3p inhibitor
    hsa-miR-4758-3p inhibitor
  • HY-R01375A
    hsa-miR-4758-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4758-3p agomir
    hsa-miR-4758-3p agomir
  • HY-R01376A
    hsa-miR-4758-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4758-5p agomir
    hsa-miR-4758-5p agomir
  • HY-RI01375A
    hsa-miR-4758-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4758-3p antagomir
    hsa-miR-4758-3p antagomir
  • HY-RI01376
    hsa-miR-4758-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-4758-5p inhibitor
    hsa-miR-4758-5p inhibitor
  • HY-RI01376A
    hsa-miR-4758-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4758-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4758-5p antagomir
    hsa-miR-4758-5p antagomir
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