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16

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13769A
    TPT-260 Dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride

    		 Drug Derivative Amyloid-β Beta-secretase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 是一种噻吩硫脲衍生物，为 retromer complex 稳定剂，可抵抗热变性 (Kd = ~5 µM)。TPT-260 Dihydrochloride 可提升 retromer 蛋白水平，使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移，并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 Dihydrochloride 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 Dihydrochloride 可改善 retromer 介导的货物运输，减小脑梗死面积，并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 Dihydrochloride 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 Dihydrochloride 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。
    TPT-260 Dihydrochloride
  • HY-P9949
    Reslizumab

    Sch 55700; CDP-835; JES1-39D10

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
    Reslizumab
  • HY-107607
    FPL-55712 free base

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。
    FPL-55712 free base
  • HY-174329
    MRT-5702D

    		Molecular Glues Neurological Disease Cancer
    MRT-5702D 是一种靶向 cereblon (CRBN) 的分子胶降解剂。MRT-5702D 与 CRBN 和 G3BP2 形成三元复合物，激活泛素-蛋白酶体系统，从而降解 G3BP2。MRT-5702D 有望用于 G3BP2 相关癌症 (如乳腺癌、肺癌) 和神经退行性疾病的研究。
    MRT-5702D
  • HY-107607A
    FPL-55712

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    FPL-55712是一种半胱氨酸白三烯1型受体拮抗剂，具有抗炎活性。FPL-55712能够有效地阻断白三烯引起的生物反应，减轻过敏反应和气道炎症。FPL-55712在抑制哮喘和过敏性鼻炎方面显示出潜力。
    FPL-55712
  • HY-123602
    CGP 55802A

    		iGluR Neurological Disease
    CGP 55802A 是一种用于 NMDA 受体原位标记的新型光亲和配体，对谷氨酸识别位点具有高选择性。
    CGP 55802A
  • HY-123493
    P552-02 mesylate

    552-02

    		 Sodium Channel Inflammation/Immunology
    P552-02 (552-02) mesylate 是一种钠通道阻滞剂，可能用于抑制囊性纤维化，其表现出增强肺部粘液纤毛清除能力的生物活性，同时最大限度地降低高钾血症的风险。
    P552-02 mesylate
  • HY-R01723
    hsa-miR-5572 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5572 模拟物 hsa-miR-5572 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5572 mimic
    hsa-miR-5572 mimic
  • HY-R01784
    hsa-miR-5702 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5702 模拟物 hsa-miR-5702 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5702 mimic
    hsa-miR-5702 mimic
  • HY-RI01723A
    hsa-miR-5572 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5572 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5572 antagomir
    hsa-miR-5572 antagomir
  • HY-RI01784A
    hsa-miR-5702 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5702 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5702 antagomir
    hsa-miR-5702 antagomir
  • HY-177500
    RGH 5702

    		Others Inflammation/Immunology
    RGH 5702 是一种新型粘膜肥大细胞保护剂、抗溃疡剂。
    RGH 5702
  • HY-R01723A
    hsa-miR-5572 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5572 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5572 agomir
    hsa-miR-5572 agomir
  • HY-R01784A
    hsa-miR-5702 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5702 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5702 agomir
    hsa-miR-5702 agomir
  • HY-RI01723
    hsa-miR-5572 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5572 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5572 inhibitor
    hsa-miR-5572 inhibitor
  • HY-RI01784
    hsa-miR-5702 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5702 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5702 inhibitor
    hsa-miR-5702 inhibitor
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