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抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

5

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120747

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    A-65282 是一种抗菌剂。A-65282 抑制 P4 DNA 解结,其 IC50 值为 8 µg/mL。A 65281 诱导由小牛胸腺拓扑异构酶 II 介导的 DNA 断裂。
    A-65282
  • HY-106206

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    AL-6598 是 DP 和 EP 前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 的部分激动剂。AL-6598 可降低眼压,用于青光眼的研究。
    AL-6598
  • HY-R03694

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-3p 模拟物 mmu-miR-6982-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6982-3p mimic
    mmu-miR-6982-3p mimic
  • HY-R03695

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-5p 模拟物 mmu-miR-6982-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6982-5p mimic
    mmu-miR-6982-5p mimic
  • HY-R03695A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6982-5p agomir
    mmu-miR-6982-5p agomir
  • HY-118560S

    NSC 6598-13C2; Herbaflorat-13C2; Greenyl acetate-13C2; Verdyl acetate-13C2

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Tricyclodecenyl acetate-13C213C 标记的 Tricyclodecenyl acetate (HY-118560)。
    Tricyclodecenyl acetate-13C2
  • HY-105911

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Org 6582 是一种竞争性、选择性、长效的 5-HT (Ki = 89 nM) 摄取抑制剂。Org 6582 对 5-HT 摄取的抑制作用可持续 48 小时以上。Org 6582 可以用于抑郁疾病的研究。
    Org 6582
  • HY-R03694A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6982-3p agomir
    mmu-miR-6982-3p agomir
  • HY-RI03694

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-6982-3p inhibitor
    mmu-miR-6982-3p inhibitor
  • HY-RI03694A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6982-3p antagomir
    mmu-miR-6982-3p antagomir
  • HY-RI03695

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-6982-5p inhibitor
    mmu-miR-6982-5p inhibitor
  • HY-RI03695A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6982-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6982-5p antagomir
    mmu-miR-6982-5p antagomir
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