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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5133
    Synstatin (92-119)
    1 篇文献验证

    SSTN92-119

    		 Integrin Cancer
    Synstatin (92-119) 是一种 αvβ3/αvβ5 整合素与 IGF1R 抑制剂，具有抗血管生成、抗增殖、抗氧化及抗肿瘤活性。Synstatin (92-119) 可竞争性阻断 syndecan-1 对 αvβ3/αvβ5 整合素与 IGF1R 的捕获，破坏 syndecan-1 : 整合素 : IGF1R 三元复合物的形成，抑制整合素活化和踝蛋白介导的信号通路，阻断 VEGF 诱导的血管生成。Synstatin (92-119) 可用于癌症及肝细胞癌的相关研究。
    Synstatin (92-119)
  • HY-13640
    Rabacfosadine

    GS-9219; VDC-1101

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-101357A
    CP 93129 dihydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP 93129 dihydrochloride 是一种有效的 5HT1B 受体 激动剂。CP 93129 dihydrochloride 具有帕金森病研究潜力。
    CP 93129 dihydrochloride
  • HY-101357
    CP 93129

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP 93129 是一种有效的，选择性的 5-HT1B 激动剂。CP 93129 具有用于帕金森病研究的潜力。
    CP 93129
  • HY-13640A
    Rabacfosadine succinate

    GS-9219 succinate; VDC-1101 succinate

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) succinate, 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine succinate
  • HY-111018
    FPL 62129

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    FPL 62129 是一种钙通道拮抗剂。FPL 62129 在麻醉比格犬模型中降低血压和总外周阻力，增强心脏收缩力和心输出量。FPL 62129 还可用作血管扩张剂和直接减速剂。
    FPL 62129
  • HY-101357AR
    CP 93129 dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    CP 93129 (dihydrochloride) (Standard)是 CP 93129 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CP 93129 dihydrochloride 是一种有效的 5HT1B 受体 激动剂。CP 93129 dihydrochloride 具有帕金森病研究潜力。
    CP 93129 dihydrochloride (Standard)
  • HY-R00105
    hsa-miR-12129 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-12129 模拟物 hsa-miR-12129 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-12129 mimic
    hsa-miR-12129 mimic
  • HY-R00105A
    hsa-miR-12129 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-12129 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-12129 agomir
    hsa-miR-12129 agomir
  • HY-RI00105
    hsa-miR-12129 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-12129 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-12129 inhibitor
    hsa-miR-12129 inhibitor
  • HY-RI00105A
    hsa-miR-12129 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-12129 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-12129 antagomir
    hsa-miR-12129 antagomir
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