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  • HY-17040
    Darunavir
    15 篇以上引用文献

    TMC114; UIC-94017

    		 HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
    Darunavir
  • HY-B0597
    Fondaparinux sodium
    4 篇文献验证

    Fondaparin sodium; SR-90107A

    		 Factor Xa Cardiovascular Disease Cancer
    磺达肝癸钠 Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
    Fondaparinux sodium
  • HY-147274
    Funobactam

    XNW4107

    		 Beta-lactamase Bacterial Infection
    Funobactam (XNW4107) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，可用于抗菌研究。
    Funobactam
  • HY-P3828
    Biotin-myelin basic protein (94-102)

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Biotin-myelin basic protein (94-102) 是一个多肽片段。髓鞘碱性蛋白 (Myelin basic protein) 负责粘附多层紧密髓鞘的细胞表面，它在神经系统中神经髓鞘形成过程中起着重要作用。髓鞘碱性蛋白还作为一种膜肌动蛋白结合蛋白，这可能使它参与细胞外信号向少突胶质细胞的细胞骨架和髓鞘的紧密连接的传递。
    Biotin-myelin basic protein (94-102)
  • HY-B0597R
    Fondaparinux sodium (Standard)

    Fondaparin sodium (Standard); SR-90107A (Standard)

    		 Reference Standards Factor Xa Cardiovascular Disease Cancer
    磺达肝癸钠 (标准品) Fondaparinux (sodium) (Standard) 是 Fondaparinux (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
    Fondaparinux sodium (Standard)
  • HY-W702908
    DM-4107

    		P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物，主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4107
  • HY-112585
    Darunavir-d9

    TMC114-d9; UIC-94017-d9

    		 HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
    Darunavir-d9
  • HY-182539
    DD04107

    		CGRP Receptor Others Neurological Disease
    DD04107 (palmitoyl-EEMQRR-NH2) 是一种神经元胞吐抑制剂，其与大鼠 Syt1-C2B 结构域的结合 Ka 值为 2.4 μM。DD04107 干扰 synaptobrevin-syntaxin-SNAP-25 复合物的形成以及 Syt1-SNARE 复合物的相互作用，从而阻断 α-降钙素基因相关肽 (α-CGRP) 从初级感觉神经元的胞吐释放。DD04107 阻断炎症离子通道向伤害感受器质膜的募集。DD04107 在慢性疼痛模型中表现出抗痛觉过敏、抗异常性疼痛和体内镇痛活性。DD04107 具有双室药代动力学全身分布特征，且无运动功能障碍相关的副作用。 DD04107 可用于慢性炎症性疼痛、神经性疼痛、骨肉瘤疼痛、化疗引起的周围神经病变、糖尿病神经病变、炎症性疼痛的研究。
    DD04107
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