2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel
  4. L17E

L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

L17E

L17E Chemical Structure

CAS No. : 1898254-09-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1750
In-stock
10 mg ￥2700
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

L17E 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L17E is an attenuated cationic amphiphilic lytic (ACAL) peptide that can be used to deliver a variety of macromolecules, including proteins, antibodies, and DNA nanostructures. L17E inserts and cleaves the membrane structure through electrostatic interaction, enabling intracellular escape. The efficiency of L17E-mediated delivery is strongly correlated with the expression level of KCNN4 (the gene encoding the calcium-activated potassium channel KCa3.1). L17E also promotes the cellular uptake of macromolecules by inducing micropinocytosis. L17E can be further optimized and improved through dimerization strategies and in combination with other delivery systems, such as nuclear localization signal peptides and cell membrane-coated nanoparticles[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

L17E (40-80 μM) 通过破坏晚期内体 (LE) 膜的完整性来抑制 TS5-p45 在 HUVECs 中的易位[1]。
L17E (50-100 μM, 25 小时) 可消除 HUVECs 中 TS5-p45 的促凋亡活性 (TS5-p45 必须进入细胞核才能触发凋亡过程)[1]。
L17E 可导致 Hela 细胞中约 50% 的细胞发出强烈的胞质信号，并且其裂解带负电荷的细胞膜的能力远强于中性细胞膜，且无明显的 pH 依赖性[2]。
L17E (40 μM, 1-24 小时) 在无血清培养基中处理 1 小时或在血清培养基中处理 24 小时后达到近 90% 的细胞存活率[2][3]。
L17E (40 μM，7 小时) 可有效递送核糖体失活蛋白 (Saporin) ，导致约 80% 的 Hela 细胞死亡；而没有它，细胞死亡率仅为约 15%[2]。
L17E (40 μM，25 小时) 可递送 Cre 重组酶并启动 Hela 细胞中 EGFP 的表达[2]。
L17E (40 μM，1.5 小时) 可将抗 His6-IgG 递送至细胞质侧，并成功与 Hela 细胞中的细胞内靶标结合[2]。
L17E (40 μM，0.5 小时) 与抗 GR 抗体处理后，能够显著抑制 Dexamethasone (Dex) (HY-14648G) 诱导的 MT1E 基因上调[2]。
L17E (40 μM，49 小时) 可增强外泌体介导的 Hela 细胞内递送[2]。
L17E (20-40 μM，1 小时) 通过诱导巨胞饮作用增强 Dex 的内化，并通过特异性裂解内体膜实现胞质释放[2]。
L17E 涂层在 RAW264.7 细胞中实现四面体 DNA 框架 (TDF) 的高效内体释放[4]。
L17E 涂层显著增强了 TDF 的稳定性，并通过内吞作用和巨胞饮作用提高了其进入 RAW264.7 细胞的吸收效率[4]。
L17E (12 小时) 涂层的 TDF 递送成骨生长肽 (OGF) 在 RAW264.7 细胞内发挥强大的抗氧化和抗炎功能细胞[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

L17E 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 50, 75, 100 μM
Incubation Time: Pretreat for 1 h and with TS5-p45 for 24 h
Result: Diminished the TS5-p45 induced apoptosis in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

L17E-TDF-OGP (原位注射，单剂量) 可有效抑制小鼠牙周炎[4]。
DNase@BSNP-NLS/L17E-M (L17E 封装) (10 mg/mL，静脉注射，每两天一次，共 5 次) 将同源功能性蛋白质递送至 Hela 异种移植小鼠的癌细胞核，并表现出显著的抗肿瘤特性[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

2859.42

Formula

C134H220N38O31
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Ile-Trp-Leu-Thr-Ala-Leu-Lys-Phe-Leu-Gly-Lys-His-Ala-Ala-Lys-His-Glu-Ala-Lys-Gln-Gln-Leu-Ser-Lys-Leu-NH2
Sequence Shortening

IWLTALKFLGKHAAKHEAKQQLSKL-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (34.97 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3497 mL 1.7486 mL 3.4972 mL
5 mM 0.0699 mL 0.3497 mL 0.6994 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

L17E 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.3497 mL 1.7486 mL 3.4972 mL 8.7430 mL
5 mM 0.0699 mL 0.3497 mL 0.6994 mL 1.7486 mL
10 mM 0.0350 mL 0.1749 mL 0.3497 mL 0.8743 mL
15 mM 0.0233 mL 0.1166 mL 0.2331 mL 0.5829 mL
20 mM 0.0175 mL 0.0874 mL 0.1749 mL 0.4372 mL
25 mM 0.0140 mL 0.0699 mL 0.1399 mL 0.3497 mL
30 mM 0.0117 mL 0.0583 mL 0.1166 mL 0.2914 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

L17E1898254-09-5Potassium ChannelKcsATetrahedral DNA frameworkEndosomolytic peptidesStabilityEndosomal escapeEfficient deliveryInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
L17E
目录号：
HY-P4121
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