2. Others
  3. Drug Derivative
  4. Legubicin

Legubicin  (Synonyms: Doxorubicin-LNAA-Boc)

目录号: HY-176806 纯度: 98.01%
COA 产品使用指南 技术支持

Legubicin (Doxorubicin-LNAA-Boc) 是 Doxorubicin (HY-15142A) 与可被 Legumain 水解的肽连接子的偶联物。Legubicin 可被 Legumain 激活释放亮氨酸-多柔比星 (Doxorubicin)，同时保护正常组织。Legubicin 抑制肿瘤细胞生长，并在不表达 legumain 的细胞中降低 DNA 结合能力。Legubicin 在携带 CT26 肿瘤的小鼠中可完全抑制肿瘤生长。Legubicin 可用于结肠癌 (CRC) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Legubicin

Legubicin Chemical Structure

CAS No. : 606967-53-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥4500
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5 mg 现货 询价
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Legubicin (Doxorubicin-LNAA-Boc) is a novel conjugate of Doxorubicin (HY-15142A) and a Legumain-cleavable peptide linker. Legubicin is activated by Legumain to release leucine-doxorubicin while sparing normal tissues. Legubicin inhibits tumor cell growth and reduces DNA binding in non-legumain expressing cells. Legubicin completely arrests tumor growth in mice bearing CT26 tumors. Legubicin can be used for the study of colon carcinoma (CRC)[1].

体内研究
(In Vivo)

Legubicin (9.05 μmol/kg, 静脉注射, 单次给药) 可增强 HT1080 肿瘤小鼠肿瘤组织中 Doxorubicin (HY-15142A) 的暴露，同时降低心脏和肾脏中的暴露[1]。
Legubicin (静脉注射, 单次给药, 56 天观察) 在雌性 SD 大鼠和比格犬中显示出高于常规 Doxorubicin (HY-15142A) 的最大耐受剂量 (MTD)，且毒性表现较轻[1]。
Legubicin (5-25 mg/kg, 静脉注射, 每周一次, 4 周) 在 SD 大鼠中诱导剂量依赖性毒性[1]。
Legubicin (3/1.5-20/10 mg/kg, 静脉注射, 每周一次, 4 周) 在比格犬中 20/10 mg/kg 剂量导致 80% 死亡率[1]。
Legubicin (5-50 mg/kg, 腹腔注射, 每隔 2 天一次, 共 3 次) 在携带 CT26 肿瘤的 Balb/C 小鼠或携带 legumain293 的 WEHI 裸鼠中可完全抑制肿瘤生长，且未见明显毒性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1013.05

Formula

C48H64N6O18
CAS 号
性状

固体

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (98.71 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9871 mL 4.9356 mL 9.8712 mL
5 mM 0.1974 mL 0.9871 mL 1.9742 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9871 mL 4.9356 mL 9.8712 mL 24.6780 mL
5 mM 0.1974 mL 0.9871 mL 1.9742 mL 4.9356 mL
10 mM 0.0987 mL 0.4936 mL 0.9871 mL 2.4678 mL
15 mM 0.0658 mL 0.3290 mL 0.6581 mL 1.6452 mL
20 mM 0.0494 mL 0.2468 mL 0.4936 mL 1.2339 mL
25 mM 0.0395 mL 0.1974 mL 0.3948 mL 0.9871 mL
30 mM 0.0329 mL 0.1645 mL 0.3290 mL 0.8226 mL
40 mM 0.0247 mL 0.1234 mL 0.2468 mL 0.6169 mL
50 mM 0.0197 mL 0.0987 mL 0.1974 mL 0.4936 mL
60 mM 0.0165 mL 0.0823 mL 0.1645 mL 0.4113 mL
80 mM 0.0123 mL 0.0617 mL 0.1234 mL 0.3085 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Legubicin606967-53-7Doxorubicin-LNAA-BocDrug DerivativeDrug derivativeInhibitorinhibitorinhibit

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