2. Immunology/Inflammation Anti-infection
  3. Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Bacterial
  4. Maltobionic acid

Maltobionic acid  (Synonyms: 麦芽糖酸; 4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid)

目录号: HY-W423191
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Maltobionic acid (4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid) 是一种口服有效的的低聚糖和铁螯合剂，具有抗菌活性。Maltobionic acid 可抑制 NFATc1 的表达，抑制破骨细胞分化，抑制骨吸收，提高血清降钙素水平。Maltobionic acid 可保护哺乳动物细胞免受过氧化氢 (H2O2) 诱导的氧化损伤；可抵抗肠道微生物群发酵；具有抗消化和抗发酵性。Maltobionic acid 可用于骨质疏松症、细菌感染和便秘的相关研究。

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Maltobionic acid

Maltobionic acid Chemical Structure

CAS No. : 534-42-9

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25 mg ￥240
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50 mg ￥400
In-stock
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Maltobionic acid 相关抗体

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生物活性

Maltobionic acid (4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid) is an orally active oligosaccharide and iron chelator with antibacterial activity. Maltobionic acid inhibits the expression of NFATc1, suppresses osteoclast differentiation, inhibits bone resorption, and increases serum calcitonin levels. Maltobionic acid protects mammalian cells from hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative damage; resists fermentation by the gut microbiota; and exhibits anti-digestive and anti-fermentative properties. Maltobionic acid can be used in research related to osteoporosis, bacterial infections, and constipation[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Maltobionic acid (0.01-1000 μM；72 h) 可显著抑制 sRANKL (一种 NF-κB 激活剂) 诱导的 RAW264 细胞破骨细胞分化，且不会降低细胞活力[1]。
Maltobionic acid (100-1000 μM；48 h) 可显著降低 sRANKL 刺激的 RAW264 细胞中破骨细胞分化关键转录因子 NFATc1 的表达[1]。
Maltobionic acid (100-1000 μM；15 min) 可显著增强 RAW264 细胞中 sRANKL 诱导的 IκBα 磷酸化[1]。
Maltobionic acid (0.4-50 mg/mL；24 h) 可抑制猪霍乱沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的生长，其 MIC 值分别为 8.0、8.5、10.5 和 8.0 mg/mL[2]。
Maltobionic acid (100 μg/mL；24.5 h) 可对 HEK-293 细胞发挥细胞保护作用，抵御 H2O2 诱导的氧化损伤[2]。
添加了 7.5% (w/w) 麦芽糖酸的木薯淀粉-壳聚糖薄膜可抑制单核细胞增生李斯特菌、猪霍乱沙门氏菌、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌的生长，产生的抑菌圈直径范围为 15.67 至 22.33 mm[2]。
Sodium maltobionate (10% (w/v) 至 1% (w/w)；30 min-6 h) 在体外完全不能被人工唾液、胃液和胰液消化，仅能被大鼠小肠酶微量 (3.3%) 消化[4]。
Sodium maltobionate (0.5% (w/v)；3 days) 可在体外被特定人体肠道细菌选择性利用，其中对 Bifidobacterium dentium 和 Bifidobacterium adolescentis 具有强增殖活性[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Maltobionic acid 相关抗体:

Cell Differentiation Assay[1]

Cell Line: murine macrophage RAW264 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 and 1000 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Caused a significant decrease in the number of multinucleated (4+ nuclei) tartrate-resistant acid phosphatase-positive osteoclast-like cells relative to control.
Did not significantly affect cell viability at any tested concentration.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: murine macrophage RAW264 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 and 1000 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Caused a significant decrease in NFATc1 protein expression relative to the sRANKL-treated control.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: murine macrophage RAW264 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 and 1000 μM
Incubation Time: 15 min
Result: Caused a significant increase in phosphorylated IκBα protein levels relative to the sRANKL-treated control.
体内研究
(In Vivo)

Maltobionic acid (5.0% (w/w)；混饲口服；自由摄取；80 天) 可通过显著增加卵巢切除小鼠的股骨矿物质含量、血清降钙素水平，并降低作为骨吸收标志物的血清 TRACP-5b 水平，改善其骨密度与骨代谢[1]。
Maltobionic acid (1600 mg/kg；口服；单次给药) 在大鼠上具有高度的抗消化和抗发酵性[3]。
Maltobionic acid 可增强健康大鼠肠道对 Ca2+和 Mg2+的吸收，并提高其盲肠内容物重量及短链脂肪酸水平[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ddY mice (4-week-old female; ovariectomized)[1]
Dosage: 5.0% (w/w)
Administration: p.o.; ad libitum; 80 days
Result: Increased femur dry weight to 60.8 mg (vs. 52.4 mg in control).\nIncreased femur calcium content to 12.7 mg (vs. 10.2 mg in control).
Increased femur phosphorus content to 5.29 mg (vs. 4.12 mg in control).
Increased serum calcitonin levels significantly.
Decreased serum tartrate-resistant acid phosphatase 5b (TRACP-5b) levels significantly.
Showed an upward trend in femoral bone mineral density.
Animal Model: Wistar rats (male, initial body weight 220 g)[3]
Dosage: 1600 mg/kg
Administration: p.o.; single dose
Result: Was minimally hydrolyzed by brush border membrane vesicles (BBMV).
Produced no significant difference in exhaled hydrogen levels over 8 h following administration compared with controls.
分子量

358.30

Formula

C12H22O12
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

麦芽糖酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (279.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7910 mL 13.9548 mL 27.9096 mL
5 mM 0.5582 mL 2.7910 mL 5.5819 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (291 KB) HNMR (134 KB) RP-HPLC (243 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Maltobionic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7910 mL 13.9548 mL 27.9096 mL 69.7739 mL
5 mM 0.5582 mL 2.7910 mL 5.5819 mL 13.9548 mL
10 mM 0.2791 mL 1.3955 mL 2.7910 mL 6.9774 mL
15 mM 0.1861 mL 0.9303 mL 1.8606 mL 4.6516 mL
20 mM 0.1395 mL 0.6977 mL 1.3955 mL 3.4887 mL
25 mM 0.1116 mL 0.5582 mL 1.1164 mL 2.7910 mL
30 mM 0.0930 mL 0.4652 mL 0.9303 mL 2.3258 mL
40 mM 0.0698 mL 0.3489 mL 0.6977 mL 1.7443 mL
50 mM 0.0558 mL 0.2791 mL 0.5582 mL 1.3955 mL
60 mM 0.0465 mL 0.2326 mL 0.4652 mL 1.1629 mL
80 mM 0.0349 mL 0.1744 mL 0.3489 mL 0.8722 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1395 mL 0.2791 mL 0.6977 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Maltobionic acid534-42-94-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid麦芽糖酸Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)Bacterialnuclear factor of activated T-cell cytoplasmic 1bone resorptionosteoclast differentiationovariectomy-induced femoral bone mineral contentHEK-293 cellsSalmonella enterica serovar CholeraesuisEscherichia coliRAW264 cellsserum calcitoninovariectomy-induced femoral bone mineral densityInhibitorinhibitorinhibit

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