Propidium Iodide (solution) 

Propidium Iodide (PI) (solution) is a nuclear staining agent that stains DNA. Propidium Iodide is an analogue of ethidine bromide that emits red fluorescence upon embedding in double-stranded DNA. Propidium Iodide cannot pass through living cell membranes, but it can pass through damaged cell membranes to stain the nucleus. Propidium Iodide has a fluorescence wavelength of 493/617 nm and a wavelength of 536/635 nm after Mosaic with DNA. Propidium Iodide is commonly used in the detection of apoptosis (apoptosis) or necrosis (necrosis) , and is often used in flow cytometry analysis.
Solvent and Concentration: Sterile water: 1 mg/mL

使用方法

1 工作液的配制
可根据实际情况稀释相应的储备液。注意，如果溶剂为 DMSO，则必须考虑 DMSO 的细胞毒性，并应制备溶剂对照；如果溶剂为纯水，则工作液在加入细胞前需要过滤并除菌。
2. 细胞染色 (悬浮细胞)
2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×10⁶/mL。
2.2 加入 1 mL 工作液，室温孵育 5-10 分钟。
2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色 (贴壁细胞)
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜观察。
注：若需要用流式细胞仪检测，需将细胞用胰蛋白酶消化重悬后再进行染色。

保存条件
分装保存，避免反复冻融，-20°C 避光保存一年

注意事项
1.请根据实际情况调整 Propidium Iodide 工作液浓度与孵育时间。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3.Propidium Iodide 具有致癌性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

668.41

C₂₇H₃₄I₂N₄

25535-16-4

液体（密度：1.5072 g/cm³）

Brown to red

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

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