1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. MAGL
  3. SAR629

SAR629 是一种有效的甘油单酯脂肪酶 (MGL) 共价抑制剂。SAR629 还抑制 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) 降解。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

SAR629

SAR629 Chemical Structure

CAS No. : 1221418-42-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥514
In-stock
5 mg ¥468
In-stock
10 mg ¥750
In-stock
25 mg ¥1476
In-stock
50 mg ¥2370
In-stock
100 mg ¥3570
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SAR629 is a potent monoglyceride lipase (MGL) covalent inhibitor. SAR629 also inhibits 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) degradation[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
COS-7 IC50
282 nM
Compound: SAR629
Inhibition of human recombinant FAAH expressed in COS7 cells using anandamide as substrate
Inhibition of human recombinant FAAH expressed in COS7 cells using anandamide as substrate
[PMID: 25282655]
HEK293 IC50
0.9 nM
Compound: SAR629
Inhibition of human recombinant MAGL expressed in HEK293 cells using 2-AG as substrate
Inhibition of human recombinant MAGL expressed in HEK293 cells using 2-AG as substrate
[PMID: 25282655]
体外研究
(In Vitro)

SAR629 is a potent dual inhibitory action on MAGL and fatty acid amide hydrolase (FAAH). SAR629 inhibits rodent monoglyceride lipase (MGL) activity at subnanomolar potencies (IC50 values of 1.1 nM and 219 pM in rat and mouse brain membranes, respectively)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

383.39

Formula

C20H19F2N5O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (260.83 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6083 mL 13.0415 mL 26.0831 mL
5 mM 0.5217 mL 2.6083 mL 5.2166 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6083 mL 13.0415 mL 26.0831 mL 65.2077 mL
5 mM 0.5217 mL 2.6083 mL 5.2166 mL 13.0415 mL
10 mM 0.2608 mL 1.3042 mL 2.6083 mL 6.5208 mL
15 mM 0.1739 mL 0.8694 mL 1.7389 mL 4.3472 mL
20 mM 0.1304 mL 0.6521 mL 1.3042 mL 3.2604 mL
25 mM 0.1043 mL 0.5217 mL 1.0433 mL 2.6083 mL
30 mM 0.0869 mL 0.4347 mL 0.8694 mL 2.1736 mL
40 mM 0.0652 mL 0.3260 mL 0.6521 mL 1.6302 mL
50 mM 0.0522 mL 0.2608 mL 0.5217 mL 1.3042 mL
60 mM 0.0435 mL 0.2174 mL 0.4347 mL 1.0868 mL
80 mM 0.0326 mL 0.1630 mL 0.3260 mL 0.8151 mL
100 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2608 mL 0.6521 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
SAR629
目录号:
HY-118653
需求量:
  • 海南省
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