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(Z)-Indirubin-d<sub>4</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

6

生化试剂

11

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

14

天然产物

33

重组蛋白

13

同位素标记物

36

抗体

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139254

    IDR3O; I3O

    CDK GSK-3 JNK Neurological Disease
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1,JNK2,JNK3) 的活性,IC<sub>50sub>s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
    Indirubin-3′-oxime
  • HY-N0117
    Indirubin
    5 篇以上引用文献

    Couroupitine B; Indigo red; Indigopurpurin

    Apoptosis Cancer
    靛玉红 Indirubin (Couroupitine B) 是一种双吲哚生物碱,对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    Indirubin
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime
    4 篇文献验证

    Indirubin-3'-oxime

    GSK-3 CDK Lipoxygenase Cancer
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC<sub>50sub> 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC<sub>50sub> 值分别为 100 和 180 nM。
    Indirubin-3'-monoxime
  • HY-111673

    8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV,IC<sub>50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力,是一种有效的 Epac 活化剂。
    8-CPT-Cyclic AMP sodium
  • HY-N0117A

    (Z)-Couroupitine B; (Z)-Indigo red; (Z)-Indigopurpurin

    Apoptosis Cancer
    (Z)-靛玉红 (Z)-IndirubinIndirubin (HY-N0117) 的异构体。Indirubin 是一种双吲哚生物碱,对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    (Z)-Indirubin
  • HY-N0117R

    Couroupitine B (Standard); Indigo red (Standard); Indigopurpurin (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    靛玉红 (Standard) Indirubin (Standard) 是 Indirubin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indirubin (Couroupitine B) 是一种双吲哚生物碱,对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    Indirubin (Standard)
  • HY-N0117AS

    Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Others
    (Z)-Indirubin-d<sub>4sub> 是 (Z)-Indirubin 的氘代物。
    (Z)-Indirubin-d4
  • HY-N0117AS1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (Z)-Indirubin-d<sub>8sub> 是 (Z)-Indirubin 的氘代物。
    (Z)-Indirubin-d8
  • HY-111932

    CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC<sub>50sub> 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
    Indirubin-5-sulfonate
  • HY-111931

    CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1CDK5GSK-3β 抑制剂,对应的 IC<sub>50sub> 值分别为 5 nM,7 nM,80 nM。
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
  • HY-18785

    IGF-1R Endocrinology Cancer
    Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 0.65 μM。
    Indirubin Derivative E804
  • HY-114615

    amp-DNM

    Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。
    AMP-Deoxynojirimycin
  • HY-P991344

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-134332

    8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp

    PKA PKG Others
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKGEpac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-134245

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-131763

    2'-O-Monobutyryl cyclic amp sodium

    Drug Intermediate Others
    布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
    2'-O-MB-cAMP sodium
  • HY-131773

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物,可用于受体定位研究。
    2-Cl-5'-AMP
  • HY-111930

    GSK-3 CDK Cancer
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3βCDK5/P25CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC<sub>50sub> 值分别为 9,20 和 25 nM。
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
  • HY-B1511S

    Cyclic adenosine monophosphate-13C<sub>5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13C<sub>5sub>; camp-13C<sub>5sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Cyclic AMP-13C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP
    Cyclic AMP-13C5
  • HY-117543

    amp-53; 6-Ethoxyazonafide

    Topoisomerase Cancer
    Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物,属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性,包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
    Ethonafide
  • HY-19310

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    AMP-579 是一种腺苷受体激动剂,主要靶向腺苷 A1A2<sub>Asub> 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K<sub>isub> 为 1.7 和 4.5 nM,对大鼠大脑 A2<sub>Asub> 受体的 K<sub>isub> 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运,并降低心率,而通过激活 A2<sub>Asub> 受体来刺激血管舒张,特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC<sub>50sub> 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
    AMP-579
  • HY-P3417

    Bacterial Infection
    Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。
    Amp1EP9
  • HY-106723

    HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物,可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-164556A

    DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium
  • HY-120993

    1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium

    Fluorescent Dye Others
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针,可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ,而发射波长为 415 nm。
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium
  • HY-103064

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y<sub>12sub> 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-W802013

    Biochemical Assay Reagents Others
    DOTA-4AMP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    DOTA-4AMP
  • HY-130777

    Adenylyl imidodiphosphate

    Drug Derivative Metabolic Disease
    AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点,但不会被酶水解,从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP
  • HY-12326

    Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium
    1 篇文献验证

    HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-15073

    amp 397

    iGluR Neurological Disease
    Becampanel (AMP397) 是有效的 AMPA 拮抗剂,也是一种抗癫痫药。
    Becampanel
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-12326B
    c-di-AMP diammonium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium

    STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP diammonium
  • HY-137721

    Endonuclease Infection
    Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分,在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶,导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
    Cyclic tri-AMP
  • HY-131844

    N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate

    Endogenous Metabolite Others
    6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物,也是 N6-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。
    6-Bnz-5'-AMP
  • HY-B1511A
    Cyclic AMP sodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; camp sodium; Cyclic amp sodium

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP sodium
  • HY-W654041

    amp-13C<sub>5sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    腺苷酸-13C5 Adenosine monophosphate-13C<sub>5sub> (AMP-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate-13C5
  • HY-173447

    NTPDase Cancer
    8-BuS-AMPCD39CD73 的双重抑制剂。8-BuS-AMP 对人类 CD39、小鼠 CD39 和人类 CD73 有抑制作用,K<sub>isub> 值分别为 0.292、2.19 和 1.19 μM。
    8-BuS-AMP
  • HY-171522

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    LNA-AMP 是一种核苷酸类似物,可用于寡核苷酸的合成。
    LNA-AMP
  • HY-130777A
    AMP-PNP lithium hydrate
    3 篇文献验证

    Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate

    Drug Derivative Metabolic Disease
    腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点,但不会被酶水解,从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP lithium hydrate
  • HY-128933
    AMP-PNP tetralithium
    3 篇文献验证

    Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium

    Potassium Channel Metabolic Disease
    AMP-PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点,但不会被酶水解,从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP tetralithium
  • HY-W587488

    3′-amp

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase Cancer
    Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性,该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A<sub>2Bsub> 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
    Adenosine 3′-monophosphate
  • HY-B1511R

    Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); camp (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Cancer
    Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP (Standard)
  • HY-P991345

    amp-514

    PD-1/PD-L1 Cancer
    MEDI-0680 (AMP-514) 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-0680 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
    MEDI-0680
  • HY-171513

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-F-AMP 是一种核苷酸类似物,可用于寡核苷酸的合成。
    2'-F-AMP
  • HY-124151

    2'-amp; Adenosine 2'-phosphate; amp 2'-phosphate

    Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2',3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A<sub>2Asub> 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
    Adenosine-2'-monophosphate
  • HY-13680
    Meisoindigo
    1 篇文献验证

    Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

    Apoptosis Cancer
    甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。
    Meisoindigo
  • HY-160199

    Biochemical Assay Reagents Others
    3'-L-Histidyl-AMP 可用于核苷修饰(DNA、RNA等)。
    3'-L-Histidyl-AMP
  • HY-145652
    Narmafotinib
    1 篇文献验证

    amp-945

    FAK Cancer
    Narmafotinib (AMP-945) 是有口服活性的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂 (K<sub>Dsub>=0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化,IC<sub>50sub>=7 nM,具有较低的细胞毒性 (IC<sub>50sub>=2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。Narmafotinib 可用于癌症研究。
    Narmafotinib
  • HY-171517

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2′-O-MOE-AMP 是一种核苷酸类似物,可用于寡核苷酸的合成。
    2′-O-MOE-AMP

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