Search Result
Results for "
<i>S. pneumoniae</i> " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型 。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-119749
Bacterial
Infection
Diazaborine 是一种 NAD+ 依赖的烯酰基-酰基载体蛋白 (enoyl ACP ) 抑制剂。Diazaborine 具有抗菌活性,对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 分别为 25 和 3.12 μg/mL。
HY-N10495
Antibiotic
Bacterial
Topoisomerase
Infection
Seconeolitsine,一种抗生素,是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA) 的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂,可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性,其 b>IC50 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。
HY-111023
TG-873870 malate
Antibiotic
Bacterial
Infection
奈莫沙星苹果酸盐
Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 和耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus )。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
HY-153626
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Chlamydia pneumoniae -IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑,对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae -IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用,对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae -IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长,MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae -IN-1 具有抗衣原体功效。
HY-102009
Bacterial
Infection
BB-83698 是一种肽变形酶 (PDF ) 抑制剂。BB-83698 对 Streptococcus pneumoniae 表现出强效的体外活性,其最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 0.06-0.25 μg/mL。BB-83698 提高小鼠的存活率,无论感染菌株是否携带耐药机制。BB-83698 可用于研究耐药 Streptococcus pneumoniae 感染相关疾病的治疗。
HY-144100
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂,对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae 。
HY-P10431
Sea snake cathelicidin
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用,MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial
HIV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-W023253
HY-105425
Bacterial
Antibiotic
Infection
DWC 751 是一种头孢菌素类抗生素。DWC 751 对多数革兰氏阳性菌,如甲氧西林敏感的 Staphylococcus aureus 、S. pneumoniae 和革兰氏阴性菌如 E. coli 、E. cloacae 等均具有活性。DWC 751 可用于感染性疾病的研究。
HY-177301
Bacterial
Infection
PDF-IN-2 是一种肽基脱甲酰基酶 (PDF ) 抑制剂。PDF-IN-2 对 Streptococcus pneumoniae PDF WT、G70V 和 G70D 的平均 IC50 为 0.25、0.50 和 0.34 nM,平均 MIC 分别为 0.16、0.33 和 0.25 μg/mL。PDF-IN-2 可用于感染性疾病的研究。
HY-125524
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP ) 的激活剂,Kd 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus ,Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性,MIC 分别为 16,0.5 和 0.5 μg/mL。
HY-128222
Hydrazinecarboselenoamide
Bacterial
Infection
Cancer
氨基硒脲
Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性,可抑制 B. subtilis ,S. aureus ,Klebsiella pneumoniae ,Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis 。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物,对癌细胞具有抗肿瘤活性。
HY-147237
Bacterial
Infection
LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为 0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。
HY-138621
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 19 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 19 对 K. pneumoniae ,(M-R)S. aureus 和 (M-R,V-R)S. aureus 具有抗菌活性, 其 MIC 值为 0.022, 0.022 和 0.045 mg/mL。
HY-N16460
Antibiotic
Bacterial
Infection
Albomycin δ2 是一种靶向细菌核糖体的铁载体-抗生素偶联物 (对 S. pneumoniae 的 MIC :0.0625 μg/mL;对 MRSA 的 IC50 :0.125 μg/mL)。Albomycin δ2 有望用于 Streptococcus pneumoniae 和 Staphylococcus aureus 感染的研究。
HY-144284
Bacterial
Infection
MsbA-IN-5 (compound 40) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂,IC50 为 2 nM。MsbA-IN-5对大肠杆菌 (Escherichia coli )、克雷白氏肺炎杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 和阴沟肠杆菌 (Enterobacter cloacae ) 具有抑制活性,MICs 分别为 12 μM、12 μM 和 25 μM。MsbA-IN-5 可用于研究抗革兰氏阴性菌。
HY-136429
Optochin
Bacterial
Parasite
Infection
乙氢去甲奎宁
Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae ) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1 ,ggTas2r2 和 ggTas2r7 ) 激动剂。
HY-136429A
Optochin hydrochloride
Bacterial
Parasite
Infection
乙氢去甲奎宁盐酸盐
Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae ) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1 ,ggTas2r2 和 ggTas2r7 ) 激动剂。
HY-129331
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Cancer
Neothramycin A 是一种抗生素,可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性,对 Staphylococcus aureus ,Klebsiella pneumoniae ,Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。
HY-N16459
Antibiotic
Bacterial
Infection
Albomycin δ1 是一种选择性细菌核糖体靶向的抗生素 (antibiotic ) (对 S. pneumoniae 的 MIC : 0.0625 μg/mL)。Albomycin δ1 通过与 70S 核糖体共价结合并不可逆地抑制肽基转移酶而发挥杀菌作用。Albomycin δ1 有望用于 S. pneumoniae 和 S. aureus 感染的研究。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-139982
HY-161788
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-11 (Compound 23Be) 是蛋白质合成 (IC50 为 0.74 μM) 和 DNA 复制的抑制剂。DNA Gyrase-IN-11 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase ),而 DNA 旋转酶可抑制大肠杆菌 E. coli DNA 超螺旋,IC50 为 11.9 μM。DNA Gyrase-IN-11 具有抗菌活性,可抑制 Streptococcus pneumoniae ,Streptococcus pyogenes ,Haemophilus influenzae 和 Staphylococcus aureus ,MIC 为 0.008-0.25 μg/mL。
HY-156661
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-111019A
Antibiotic
Bacterial
Infection
SCH 34343 sodium 是一种强效的 β-内酰胺抗生素 (Antibiotic ),对肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae )、绿色链球菌、A、B、C 和 G 组链球菌以及牛链球菌 (Str. bovis ) 具有杀菌活性。
HY-P5734
Bacterial
Infection
Bactenecin 5 是一种牛抗菌肽。 Bactenecin 5 对大肠杆菌 (Escherichia coli )、鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhimurium ) 和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性 (Klebsiella pneumoniae . T ),MIC 值为 12-25 μg/mL。
HY-N16461
Antibiotic
Bacterial
Infection
Albomycin ε 是一种靶向细菌核糖体的铁载体-抗生素偶联物 (MIC values:>512 μg/mL)。Albomycin ε 有望用于 Streptococcus pneumoniae 和 Staphylococcus aureus 感染的研究。
HY-P5691
Bacterial
Infection
P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii 、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
HY-142619
HY-113687
Bacterial
Infection
T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮,能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae , A. baumannii , P. aeruginosa 和 E. cloacae ), 革兰氏阳性菌 (E. faecalis 和 S. aureus ) 以及耐酸病原体 (Mab , Mav 和 Mtb ) 的生长。
HY-162144
Bacterial
Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump ) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae ) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
HY-146756
Bacterial
Infection
22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin (compound 6n) 是一种抗细菌 (antibacterial ) 的 pleuromutilin 衍生物,对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。
HY-106925
E 4868
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coli ,Pseudomonas aeruginosa ,Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumoniae 具有保护作用。
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ,Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-P11100
Bacterial
Infection
PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC =2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。
HY-W012444
Antibiotic
Fungal
Infection
Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素,抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis ) 的生长,以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus ) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae ) 的生长。
HY-159688
Bacterial
Infection
头孢地托伦
Cefditoren 是一种具有口服有效性和广谱抗菌活性的抗生素,可抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性,对 Streptococcus pneumoniae 菌株的 MIC50 为 0.25-0.5 mg/L。Cefditoren 具有抗呼吸道感染及抗皮肤感染的作用。
HY-161413
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumannii 和 Klebsiella pneumoniae 具有利福平(RIF)活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii 的外膜。
HY-106911
GV 118819X
Antibiotic
Bacterial
Infection
Sanfetrinem cilexetil (GV 118819X) 是 Sanfetrinem (HY-106922) 的前药,是一种具有口服活性的抗生素。Sanfetrinem cilexetil 对由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus )、化脓性链球菌 (Streptococcus pyogenes ) 和大肠杆菌 (Escherichia coli ) 引起的实验性小鼠败血症,以及由肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 引起的小鼠呼吸道感染均显示出强大的疗效。
HY-P2522
Bacterial
Infection
Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是 Streptococcus pneumoniae 产生的一种 17 个氨基酸信号肽,对其兼容受体 ComD2 的 EC50 为 50.7 nM。Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 可通过群体感应调控细菌的感受态形成、毒力和生物膜形成等表型。
HY-159969
Bacterial
Antibiotic
Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物,通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部,再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素,对 Klebsiella pneumoniae 、Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
HY-173077
PD-1/PD-L1
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂,IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成,导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌,对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达,上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达,从而激活免疫系统,抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-E70132
Endo D
Glycosidase
Metabolic Disease
糖苷内切酶 D
Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo D) 能够从肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后,Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性。
HY-165154
HY-P5632
Bacterial
Infection
Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
HY-174227
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase 和 topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC =0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程,从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus 、S. pneumoniae ) 的研究。
HY-107120
Drug Derivative
Antibiotic
Bacterial
Infection
CB-182804 是 Polymyxin B (HY-149179) 的类似物,是一种多肽类抗生素。CB-182804 对所有革兰氏阴性致病菌均有抑制活性,包括大肠杆菌 (Escherichia coli )、肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae )、鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii ) 和铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ),其 MIC50 值均为 2 μg/mL。CB-182804 主要用于耐多药 (MDR) 革兰氏阴性菌引起的难治性感染研究。
HY-174852
Antibiotic
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究,例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
HY-136429AR
Optochin hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Parasite
Infection
乙基氢化铜蛋白 (Standard)
Ethylhydrocupreine (hydrochloride) (Standard) 是 Ethylhydrocupreine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae ) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1 ,ggTas2r2 和 ggTas2r7 ) 激动剂。
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时,它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时,它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-W587414
Bacterial
Antibiotic
Infection
新螺旋霉素I
Neospiramycin I 是一种大环内酯类抗生素,是 Spiramycin I (HY-N7141) 的衍生物。
Neospiramycin I 对大环内酯敏感的 KB210 菌株金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 有效,但对大环内酯耐药的 KB224 菌株无效,最小抑菌浓度 (MIC ) 分别为 3.12 和大于 100 µg/mL;同时对巴斯德芽孢杆菌 (B. cereus )、枯草杆菌 (B. subtilis )、黄色微球菌 (M. luteus )、大肠杆菌 (E. coli ) 和肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的有效 MIC 分别为 1.56、3.12、3.12、0.2、50 和 12.5 µg/mL)。Neospiramycin I 与大肠杆菌的核糖体结合,其半抑制浓度 (IC50 ) 值为 1.2 µM。它在 III 型肺炎链球菌感染的小鼠模型中保护小鼠免于死亡 (ED50 为 399.8 mg/kg)。
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-179637
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
RNAP-σ interaction-IN-4 (Compound 3a) 是 RNA 聚合酶-sigma 因子 (RNAP-σ ) 相互作用的抑制剂。RNAP-σ interaction-IN-4 对 S. pneumoniae 和 S. aureus 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 2 μg/mL。RNAP-σ interaction-IN-4 显示出强大的杀菌性能,通过干扰 β′CH−σ 的相互作用干扰细菌的转录。RNAP-IN-2 在脓毒症模型中展现出显著的疗效。RNAP-σ interaction-IN-4 可用于研究包多重耐药菌株的革兰阳性菌感染。
HY-159687
WCK 4873
Antibiotic
Bacterial
Infection
萘霉素
Nafithromycin (WCK 4873) 是一种具有口服的抗生素 (antibiotic ),可抑制由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌引起的社区获得性肺炎。Nafithromycin 对大环内酯耐药和对 Telithromycin (HY-A0062) 不敏感的肺炎链球菌的 MIC90 为 0.12 mg/liter。
HY-169079
Bacterial
Infection
RNAP-NusG-IN-1 是一种 RNAP-NusG 抑制剂。RNAP-NusG-IN-1 对革兰氏阳性菌具有抗菌 (bacterial ) 活性,对肺炎链球菌的活性最强,MIC 值为 1 μg/mL。
HY-117736
Penicillin-binding protein (PBP)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus ) 具有强大的抗菌活性,MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL,优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外,Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli ),克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae ),变形杆菌 (Proteus mirabilis ),P. aeruginosa ,葡萄球菌 (staphylococci ) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coli 和 P. aeruginosa 的靶标,有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
HY-179038
Bacterial
Infection
PYO12 是一种 3-苯基-4-苯氧基吡唑类抗菌化合物。PYO12 对革兰氏阳性菌具有选择性的活性,其对于 S. aureus 、B. subtilis 、S. pneumoniae 和 MRSA 的 MIC 值 分别为 1、1、1 和 4 μg/mL,对革兰氏阴性菌无活性。PYO12 能够显著增加细菌膜通透性,显著上调细胞壁应激相关基因,可能通过结合脂质 II 的 C55-PP 部分发挥作用。PYO12 表现出浓度依赖型的杀菌效果,对哺乳动物细胞毒性低,不引起溶血。PYO12 可用于开发针对细菌细胞壁合成的新型抗生素。
HY-19506
Antibiotic
Bacterial
Infection
AR-709 是一种新型的二氨基嘧啶类抗生素 antibiotic 。AR-709 对肺炎链球菌 (MIC = 0.03 mg/L) 表现出强效且广谱的抗菌 antibacterial 能力。AR-709 可以用于细菌感染的研究。
HY-157808
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 185 (compound IP-01) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 185 通过增加 GTP 水解来抑制丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的聚合和成束。Antibacterial agent 185 可抑制肺炎链球菌,并表现出窄谱活性。
HY-150767
Bacterial
Infection
KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的克雷伯肺炎杆菌碳青霉烯酶 (KPC-2 ) 抑制剂 (Ki =0.038 μM),可增强头孢噻肟在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。
HY-163542
HY-N10755A
Cytochrome P450
Bacterial
Infection
(±)-ε-Viniferin 是 ε-Viniferin (HY-N3841) 的外消旋体。(±)-ε-Viniferin 具有 P450 抑制性抗氧化剂以及保肝和抗菌活性。(±)-ε-Viniferin 对革兰氏阳性菌肺炎链球菌具有抗菌 和抗生物膜活性,MIC 为 20 μM。
HY-131981
Bacterial
Infection
TP0586532 是 non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50 =0.101 μM)。TP0586532 作为一种低心血管风险的化合物,对肺炎克雷伯菌有效,包括耐药菌株。
HY-124679A
Bacterial
Others
(R)-DS86760016 是 DS86760016 (HY-124679) 的 R 对映体。DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂,对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌,具有抗菌活性。
HY-P2866
HY-178368
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 293 (Compound 5) 是一种抗菌剂,具有强效的抗革兰氏阴性菌活性。Antibacterial agent 293 对 Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Klebsiella pneumoniae 表现出抑制活性。Antibacterial agent 293 可用于革兰氏阴性菌感染相关疾病的研究。
HY-111019
Antibiotic
Bacterial
Infection
SCH 34343 是一种培南类抗生素 (antibiotic )。SCH 34343 对肺炎链球菌 (MIC50 ≤ 0.015 mg/L)、草绿色链球菌 (MIC50 = 0.06 mg/L)、A 群链球菌 (MIC50 = 0.03 mg/L)、B 群链球菌 (MIC50 = 0.06 mg/L)、C 群链球菌和 G 群链球菌 (MIC50 = 0.03 mg/L) 以及牛链球菌具有高抗菌活性。SCH 34343 可用于抗菌研究。
HY-113678
Polymyxin E
Antibiotic
Bacterial
Infection
抗敌素
Colistin 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-106526
HY-109008
OP0595 free acid
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂,对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。Nacubactam 增强 Piperacillin (HY-B1923)、Cefepime (HY-B0692) 和 Meropenem (HY-13678) 对 CTX-M-15 阳性大肠杆菌和 KPC 阳性肺炎克雷伯菌的抗菌活性。
HY-125789
Bacterial
Infection
PF-04753299 是一种有效的、选择性的 LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌具有杀菌作用,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的 MIC90 值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-120583A
Bacterial
Infection
LY 255262 是一种抗菌剂。LY 255262 在体外对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有强效的抑制作用。LY 255262 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、产气肠杆菌、沙雷氏菌的 MIC 分别为 64、0.25、0.5、0.25、0.25、1 和 1 μg/mL。LY 255262 对铜绿假单胞菌抑制作用较弱 (MIC >128 μg/mL)。LY 255262 可用于抗菌方面的研究。
HY-123779
Bacterial
Fungal
Infection
RWJ-49815 是一种组氨酸激酶抑制剂 (IC50 = 1.6 uM)。RWJ-49815 在体外抑制 KinA-Spo0F 双组分信号转导系统激酶 A 的自磷酸化。RWJ-49815 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药屎肠球菌和青霉素耐药肺炎链球菌等细菌 (bacteria ) 的生长。RWJ-49815 也抑制酿酒酵母和白色念珠菌等真菌 (Fungal ) 的生长。
HY-107053
HY-117963
Antibiotic
Infection
Lincosamine是一种林可酰胺类抗生素,具有抑制细菌生长的活性。Lincosamine主要由Streptomyces lincolnensis产生。Lincosamine在抗击某些细菌感染中表现出效力,尤其是在对抗肺炎克雷伯菌方面。Lincosamine在与其他14种抗微生物化合物的比较中,其对肺炎肺炎的活性在测试中有一定的排名。
HY-129666
HY-N14655
HY-N14656
HY-B0699
HY-W353258
BAY 12-8039 monohydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫西沙星盐酸盐一水合物
Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂,能有效抑制 Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
HY-N14115
HY-N14871
Bacterial
Infection
Pyrronamycin A 对革兰氏阳性菌和阴性菌 (如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌) 具有抗菌活性。
HY-N14088
Bacterial
Infection
Chrysospermin A 对一些革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌(赭石棘皮菌、酿酒酵母)具有抗菌活性。
HY-N14089
Bacterial
Infection
Chrysospermin B 对一些革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌(赭石棘皮菌、酿酒酵母)具有抗菌活性。
HY-N14090
Bacterial
Infection
Chrysospermin C 对一些革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌(赭石棘皮菌、酿酒酵母)具有抗菌活性。
HY-N14091
Bacterial
Infection
Chrysospermin D 对一些革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌(赭石棘皮菌、酿酒酵母)具有抗菌活性。
HY-163843
HY-148831
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 135 (example 7) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 135 可抑制铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,MIC>64 μg/mL。
HY-118036
HY-N5184
Nocathiacine III
Bacterial
Infection
Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-N5195
Nocathiacine II
Bacterial
Infection
Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-N5196
Nocathiacine I
Bacterial
Infection
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-P3119
Desotamide A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE;MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
HY-14814
RX-3341; WQ-3034; ABT492
Bacterial
Antibiotic
Infection
德拉沙星
Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
HY-175835
Bacterial
Infection
DXPS-IN-2 (compound 19) 是一种 1-脱氧-d -木糖 5-磷酸合成酶 (DXPS ) 抑制剂。DXPS-IN-2 有抗菌活性,可用于肺炎克雷伯菌引起的感染的研究。
HY-N14872
Bacterial
Infection
Cancer
Pyrronamycin B 对革兰氏阳性菌和阴性菌具有抗菌活性,例如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌。Pyrronamycin B 还具有抗肿瘤活性。
HY-114860
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型 。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-W353258
BAY 12-8039 monohydrate
Biochemical Assay Reagents
莫西沙星盐酸盐一水合物
Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂,能有效抑制 Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-P2522
Bacterial
Infection
Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是 Streptococcus pneumoniae 产生的一种 17 个氨基酸信号肽,对其兼容受体 ComD2 的 EC50 为 50.7 nM。Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 可通过群体感应调控细菌的感受态形成、毒力和生物膜形成等表型。
HY-P10431
Sea snake cathelicidin
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用,MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。
HY-P5734
Bacterial
Infection
Bactenecin 5 是一种牛抗菌肽。 Bactenecin 5 对大肠杆菌 (Escherichia coli )、鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhimurium ) 和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性 (Klebsiella pneumoniae . T ),MIC 值为 12-25 μg/mL。
HY-P5691
Bacterial
Infection
P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii 、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
HY-P11100
Bacterial
Infection
PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC =2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。
HY-P5632
Bacterial
Infection
Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
HY-P3119
Desotamide A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE;MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Tag:
His (4)
Tag Free (2)
Myc (2)
Source:
Sf9 insect cells (1)
E. coli (5)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: