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β-catenin,structure-activity relationship

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59

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

4

生化试剂

2

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1704
    Cyclosporin E

    11-Demethylcyclosporin A

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    Cyclosporin E (11-Demethylcyclosporin A) 是一种可以从 Trichoderma polysporum 等不完全真菌中分离得到的环状寡肽，属于环孢菌素 (Cyclosporins) 家族成员。Cyclosporin E 可用于研究环孢菌素类化合物的构效关系及分子动态特性。Cyclosporin E 作为结构对照化合物在药物化学和生物物理领域具有重要研究价值。
    Cyclosporin E
  • HY-129568
    Tetraphyllicine

    		Others Others
    Tetraphyllicine 是一种生物碱，可从 Rauwolfia tetraphylla L 中分离得到。Tetraphyllicine 可用于研究吲哚和吲哚啉生物碱的生物合成关系。
    Tetraphyllicine
  • HY-121623
    VU0359516

    		Others Others
    VU0359516 是一种具有调节mGluR4活性的化合物，通过对mGluR4正变构调节剂的结构-活性关系分析得到，具有改善的效力和功效，以及对mGluR4的选择性。
    VU0359516
  • HY-D1398
    LtIA-F

    		nAChR Neurological Disease
    LtIA-F 是一种新型的 LtIA 荧光类似物，为探索 α3β2 nAChR 亚型的构效关系、分布和配体结合域提供了丰富的药理学工具。
    LtIA-F
  • HY-W011231
    DHP-050

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸单甲酯 DHP-050 是一种 Felodipine (HY-B0309) 类似物。DHP-050 可用于研究 1,4-二氢吡啶 (DHP) 类化合物结构与活性关系。
    DHP-050
  • HY-124127
    Allylpyrocatechol

    		Parasite Others
    Allylpyrocatechol 是一种具有抗疟疾活性的化合物，从植物中分离得到，其体内外抗疟活性被验证，还对其类似物进行了结构-活性关系分析。
    Allylpyrocatechol
  • HY-N3919
    γ-Methoxyisoeugenol

    		Others Cardiovascular Disease
    γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。
    γ-Methoxyisoeugenol
  • HY-123637
    Autotaxin-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Autotaxin-IN-1 是一种有效的自分泌运动因子 (autotaxin) 抑制剂，具有良好的效力 (IC50=2.2 nM)，PK 特性和良好的 PK/PD 关系。Autotaxin-IN-1 可用于骨关节炎疼痛的研究。
    Autotaxin-IN-1
  • HY-168772
    Glycyl-L-Proline TFA

    H-Gly-Pro-OH TFA

    		 Amino Acid Derivatives Others
    甘氨酸-L-脯氨酸三氟乙酸盐 Glycyl-L-Proline TFA (H-Gly-Pro-OH TFA) 是一种二肽，由一个甘氨酸和一个L-脯氨酸组成。Glycyl-L-Proline TFA 可用于研究跨膜电位/质子梯度与肠道转运之间的关系。
    Glycyl-L-Proline TFA
  • HY-101327
    Xamoterol

    Corwin; ICI 118587

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Xamoterol 是一种选择性强效的β1-肾上腺素受体 激动剂。Xamoterol 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。
    Xamoterol
  • HY-127012
    H-0104 dihydrochloride

    		Endogenous Metabolite Others
    H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有显著的降低眼内压（IOP）活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。
    H-0104 dihydrochloride
  • HY-115360
    IND45193

    		Prion Protein Others
    IND45193 是一种用于抑制朊病毒疾病的化合物，具有降低PrP(Sc)水平的活性。在感染朊病毒的细胞中，IND45193可降低PrP(Sc)水平，通过对多种细胞的筛选和浓度-效应关系研究确定了其活性。
    IND45193
  • HY-120864
    SEN461

    		Wnt Cancer
    SEN461 是一种有效的口服活性 Wnt通路 抑制剂。SEN461 具有有效的抗肿瘤活性，可用于 GBM 研究。
    SEN461
  • HY-101327A
    Xamoterol hemifumarate

    Corwin hemifumarate; ICI 118587 hemifumarate

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Xamoterol hemifumarate 是一种选择性强效的β1-肾上腺素受体 激动剂。Xamoterol hemifumarate 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol hemifumarate 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。
    Xamoterol hemifumarate
  • HY-W718894
    (R)-Dihydrolipoic acid

    		HDAC Others
    (R)-Dihydrolipoic acid 是一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性的化合物，其与HDAC6的复合物结构已被解析，可通过特定的相互作用抑制HDAC6，为理解HDAC功能与氧化应激的关系提供了依据。
    (R)-Dihydrolipoic acid
  • HY-W008003
    2-Hydroxybenzimidazole

    		Cytochrome P450 Others
    2-Hydroxybenzimidazole 是靶向 CYP1A1 的非活性化合物，主要作为对照化合物用于苯并咪唑类衍生物构效关系研究。2-Hydroxybenzimidazole 不具备其巯基或氨基取代衍生物的诱导 CYP1A1 表达的能力。
    2-Hydroxybenzimidazole
  • HY-176545
    Z-MAL

    		HDAC Sirtuin Others
    Z-MAL 是一种高效、广谱的 HDAC 底物。Z-MAL 对 I 类、II 类组蛋白去乙酰化酶及 III 类的 SIRT1 均具有高效转化活性。Z-MAL 可用于 HDAC 的结构-活性关系、亚型选择性及抑制剂筛选方面的研究。
    Z-MAL
  • HY-146260
    NVP-CLR457

    		PI3K Cancer
    NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。
    NVP-CLR457
  • HY-W125014
    Octahydrocyclopenta[c]pyrrole

    		Drug Intermediate
    Octahydrocyclopenta[c]pyrrole是一种多功能的有机化合物，具有显著的生物活性和化合物开发潜力。Octahydrocyclopenta[c]pyrrole在抗炎、抗肿瘤及神经保护等领域展示了良好的应用前景。Octahydrocyclopenta[c]pyrrole的独特构效关系为新药的设计提供了新的思路。
    Octahydrocyclopenta[c]pyrrole
  • HY-P2138
    U-85548E

    		HIV Protease Others
    U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
    U-85548E
  • HY-126230
    PAT-494

    		Endogenous Metabolite Others
    PAT-494是一种ATX抑制剂，具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示，它与ATX的结合模式是新颖的，能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。
    PAT-494
  • HY-124221
    Radamide

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Radamide是一种Grp94的抑制剂，具有抗迁移活性。Radamide被用于抑制与Grp94相关的疾病，如青光眼、癌症转移和多发性骨髓瘤。Radamide通过作用于Grp94的特殊结构，展现出选择性抑制活性。Radamide的衍生物在改进的结构活性关系研究中表现出更好的效能和选择性。
    Radamide
  • HY-113600
    H-0106 dihydrochloride

    		Endogenous Metabolite Others
    H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有强大的降低眼内压（IOP）活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明，ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
    H-0106 dihydrochloride
  • HY-155316
    5-HT6R antagonist 2

    		5-HT Receptor Others
    5-HT6R antagonist 2 (compound 29) 是一种 5-HT6 受体拮抗剂。
    5-HT6R antagonist 2
  • HY-162771
    Mu opioid receptor agonist 1

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor agonist 1 (compound 12) 是一种阿片受体 Mu opioid receptor 激动剂。Mu opioid receptor agonist 1 可用于神经系统相关研究。
    Mu opioid receptor agonist 1
  • HY-103513
    GABAA receptor agent 2

    		GABA Receptor Others
    GABAA receptor agent 2 (compound 13) 是一种用于研究GABA(A)受体结构和正位配体结合的化合物。GABAA receptor agent 2的相关模型可用于理解正位配体结合的细节，通过与两种同源系列的正位GABA(A)R拮抗剂的构效关系，创建了详细的结合模式假说。
    GABAA receptor agent 2
  • HY-165091
    1,2-Dioctanoyl-3-decanoyl-rac-glycerol

    1,2-Octanoin-3-decanoin; TG(8:0/8:0/10:0)

    		 Endogenous Metabolite Others
    1,2-Dioctanoyl-3-decanoyl-rac-glycerol (1,2-Octanoin-3-decanoin) 是一种通过离子迁移-质谱法在微藻生物质中鉴定出的甘油三酯，可用于微藻生物量的表征，不同分析策略可确定其在不同微藻中的分布及与其他化合物的关系，对生物燃料生产有应用价值。
    1,2-Dioctanoyl-3-decanoyl-rac-glycerol
  • HY-141649
    Anticancer agent 251

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。
    Anticancer agent 251
  • HY-155837
    hPL-IN-2

    		Lipase Metabolic Disease
    hPL-IN-2 (compound 2u) 是胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 的强效、可逆、和非竞争性抑制剂 (IC50: 1.63 μM)，可用于抗肥胖的研究。
    hPL-IN-2
  • HY-118851
    NSC-77053

    		Biochemical Assay Reagents Others
    NSC-77053 是一种有效的 BoNT/E 抑制剂，其 IC50 和 Ki分别为2.4 μM和1.29 μM 。
    NSC-77053
  • HY-14178A
    (R)-VX-11e

    		ERK Others
    (R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。
    (R)-VX-11e
  • HY-176735
    FLT3/IRAK4-IN-1

    		IRAK FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3/IRAK4-IN-1 是一种有选择性的 FLT3/IRAK4 抑制剂，对 FLT3-WT (IC50 = 1.95 nM)、FLT3-D835Y (IC50 = 3.22 nM) 和 IRAK4 (IC50 = 53.72 nM) 具有显著活性。FLT3/IRAK4-IN-1 对正常骨髓细胞毒性较低，能有效促进细胞凋亡 (apoptosis)，并且有克服耐药性的潜力。FLT3/IRAK4-IN-1 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
    FLT3/IRAK4-IN-1
  • HY-176736
    CDK9-IN-40

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-40 是一种口服有效的 CDK9 抑制剂，其 IC50 为 5.5 nM。CDK9-IN-40 对 CDK1、CDK2、CDK4和CDK6 的活性较弱。CDK9-IN-40 可阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。CDK9-IN-40 具有很强的抗癌活性。
    CDK9-IN-40
  • HY-75680
    FaX-IN-1

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FaX-IN-1 (compound 11A) 是制备 FaX 抑制剂的中间体，用于研究对大鼠静脉血栓形成的抑制活性。
    FaX-IN-1
  • HY-155836
    hPL-IN-1

    		Lipase Metabolic Disease
    hPL-IN-1 (compound 2t) 是一种可逆的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM)，可用于抗肥胖研究。
    hPL-IN-1
  • HY-157928
    Keap1-Nrf2-IN-18

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，在大鼠中具有良好的药代动力学 (PK) 特性和更有效的体内活性。Keap1-Nrf2-IN-18 在构效关系 (SAR) 研究中具有最强的抑制活性 (KD = 0.0029 μM)。
    Keap1-Nrf2-IN-18
  • HY-124424
    VU0071063

    		Potassium Channel Others Neurological Disease
    VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。
    VU0071063
  • HY-159134
    TRPA1-IN-3

    		TRP Channel Others
    TRPA1-IN-3 (commound 1) 是一种 TRPA1 抑制剂。TRPA1-IN-3 可用于皮肤和呼吸道的相关研究。
    TRPA1-IN-3
  • HY-155138
    GLS1 Inhibitor-7

    		Glutaminase Metabolic Disease Cancer
    GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 是 GLS1 抑制剂 (IC50=46.7 μM)，具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。
    GLS1 Inhibitor-7
  • HY-116264
    CatB-IN-1

    		Ser/Thr Protease Cancer
    CatB-IN-1是一种酶抑制剂，具有对肿瘤侵袭的显著抑制活性。CatB-IN-1通过调控细胞内的蛋白质代谢，可能减少肿瘤细胞的侵袭性。CatB-IN-1在细胞模型中展示了有效的抗侵袭能力，能够显著降低MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。CatB-IN-1的结构活性关系研究表明，其设计能够针对猫hepsin B的多种功能进行干预。
    CatB-IN-1
  • HY-149525
    SIRT5 inhibitor 9

    		Sirtuin Cancer
    SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 4.07 μM)，具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 9
  • HY-149524
    SIRT5 inhibitor 8

    		Sirtuin Cancer
    SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.38 μM)，具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 8
  • HY-175504
    MLS6357

    		Dopamine Receptor PERK Neurological Disease
    MLS6357 是一种 D3 多巴胺受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。MLS6357 在 D3R 介导和基于 BRET 的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC50 值分别为 13 和 14 μM，对其他 DAR亚型 (D1R、D2R、D4R 和 D5R) 几乎无活性 (IC50 > 100 μM)。MLS6357 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC50 为 17 μM。MLS6357 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
    MLS6357
  • HY-163911
    SDH-IN-19

    		Fungal Antibiotic Infection
    SDH-IN-19 (compound A13) 是一种杀菌剂，对 Rhizoctonia solani 的 EC50 值为 0.83 μg/mL。SDH-IN-19 可用于农作物抗真菌研究。
    SDH-IN-19
  • HY-156094
    JMJD3/HDAC-IN-1

    		HDAC Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂，靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1，IC50=16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化，还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。
    JMJD3/HDAC-IN-1
  • HY-W007614
    3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde

    3-Fluoro-para-anisaldehyde

    		 Drug Intermediate Cancer
    3-氟-4-甲氧基苯甲醛 3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde (3-Fluoro-para-anisaldehyde) 是一种药物中间体，可用于合成具有抗癌活性的 Combretastatin A-4 (HY-N2146) 的氟化衍生物。
    3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde
  • HY-75577
    4-Amino-3-methoxybenzoic acid

    		Drug Intermediate Cancer
    4-氨基-3-甲氧基苯甲酸是一种药物中间体，可用于合成具有抗乳腺癌活性的苯并噻唑类化合物。
    4-Amino-3-methoxybenzoic acid
  • HY-158028
    PAN endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-145860
    PHGDH-IN-2

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-2 是一种有效的 NAD+ 竞争性 PHGDH 抑制剂，其IC50 值为 5.2 µM。PHGDH-IN-2 抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。PHGDH-IN-2 抑制 PHGDH 依赖性癌细胞的生长。
    PHGDH-IN-2
  • HY-162778
    FM-1088

    		Parasite Infection
    FM-1088 是一种杀虫剂。FM-1088 可用于农作物防病虫害相关研究。
    FM-1088

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