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β-hematin

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W516880
    Desmethylastemizole

    O-Demethylastemizole

    		 Drug Metabolite Parasite Histamine Receptor Potassium Channel Infection Cardiovascular Disease
    Desmethylastemizole (O-Demethylastemizole) 是一种 Astemizole (HY-12532) 代谢物，是一种 β-血红素 (βH) 抑制剂。Desmethylastemizole 具有抗恶性疟原虫活性，对 Pf3D7、PfDd2 和 PfItG 株 的 IC50 分别为 0.12 μM、0.11 μM 和 0.06 μM。Desmethylastemizole 也是一种组胺 H1 受体 (Histamine H1 receptor) 拮抗剂。Desmethylastemizole 能显著阻断 hERG K+ 通道，并抑制组蛋白-赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 的活性。Desmethylastemizole 可用于长 QT 综合征和疟疾研究。
    Desmethylastemizole
  • HY-178147
    Antimalarial agent 52

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 52 是一种口服有效的合成疟色素 (β-hematin) 抑制剂，其 IC50 为 6.6 μM。Antimalarial agent 52 在体外对恶性疟原虫 Pf3D7、PfDd2 菌株和诺氏疟原虫 P. knowlesi 表现出抗疟活性，其 IC50 分别为 6.1、6.4 和 3.3 nM。Antimalarial agent 52 对多重耐药菌株仍然保持高效，且在伯氏疟原虫 (P. berghei) 小鼠模型中有显著疗效。
    Antimalarial agent 52
  • HY-149919
    Antimalarial agent 23

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 23 是一种抗疟药 (antimalarial) 苯并咪唑，对 PfNF54 和 PfK1 的 IC50 值分别为 0.08 μM 和 0.10 μM。Antimalarial agent 23 具有有效的 β-血红素抑制活性。Antimalarial agent 23 不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。
    Antimalarial agent 23
  • HY-175215
    PfPK6-IN-1

    		Parasite Infection
    PfPK6-IN-1 是一种强效且选择性的 PfPK6 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。PfPK6-IN-1 能抑制疟原虫色素形成，一种疟原虫特异性的特有的血红素解毒途径，对β-血红素 (βH) 的 IC50 值为 13 μM。PfPK6-IN-1 具有快速且广谱的抗疟疾特性，对敏感型和耐药型疟原虫菌株均有效。PfPK6-IN-1 可用于抗疟疾剂的研究。
    PfPK6-IN-1

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