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β-hexosaminidase release

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4267
    Yangambin

    		Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease
    Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
    Yangambin
  • HY-172458
    Z-3578

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) TNF Receptor Neurological Disease
    Z-3578 是一种靶向 MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2) 的小分子拮抗剂，具有显著的抗假性过敏活性，KD 值为 729 nM。Z-3578 能有效抑制 substance P (SP) 和 C48/80 诱导的肥大细胞脱颗粒，抑制 β-hexosaminidase 的释放，IC50 分别为 4.90 µM 和 6.18 µM，并显著降低组胺和 TNF-α 的释放，减少细胞内钙流。此外，Z-3578 在小鼠假性过敏模型中可显著减轻足部肿胀和染料渗出，降低血清组胺水平，提示其体内亦具备良好的抗过敏效应。Z-3578 有望作为抗过敏领域特别是假性过敏反应的候选先导化合物。
    Z-3578
  • HY-N3815
    ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol

    		Others Inflammation/Immunology
    ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 是一种对映贝壳杉烯二萜。ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 对多花参抗原诱导 β-己糖氨酸酶释放，具有显著的抗过敏活性。
    ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol
  • HY-N8426
    4'-O-Methylnyasol

    Ellisinin A

    		 Histamine Receptor Cancer
    4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放，其IC50 为 52.67 μM。
    4'-O-Methylnyasol
  • HY-113242
    5-Nonadecylresorcinol

    		Glycosidase Others
    5-Nonadecylresorcinol 是一种烷基间苯二酚，对 β-己糖氨酸酶 (β-hexosaminidase) 的释放有抑制作用。
    5-Nonadecylresorcinol
  • HY-P991651
    MEDI4212

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    MEDI4212 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体抑制剂。MEDI4212 通过其受体 FcεRI 强效抑制人类 IgE 介导的功能性反应，例如钙信号传导、β-己糖胺酶释放和吞噬作用。MEDI4212 可阻止 IgE 与 CD23 结合，其 IC50 为 8 nM。MEDI4212 可用于重症哮喘研究。
    MEDI4212
  • HY-N12116
    Maceneolignan A

    		TNF Receptor Cancer
    Maceneolignan A 是一种天然产物，可以从肉豆蔻（肉豆蔻科）的假种皮中分离出来。Maceneolignan A 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 的释放，IC50 为 48.4 μM。Maceneolignan A 抑制抗原刺激的 RBL-2H3 细胞中 TNF-α 的释放，IC50 为 63.7 μM。
    Maceneolignan A
  • HY-N12261
    Benastatin B

    		Glutathione S-transferase Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Benastatin B 是谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，可以抑制人 pi GST，IC50 为 1.10 μg/mL。Benastatin B 具有广谱抗菌功效，可抑制 MRSA，MIC 为 3.1 μg/mL。Benastatin B 通过抑制 IgE 介导的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 释放而发挥抗炎活性，IC50 为 79 μg/mL。
    Benastatin B
  • HY-N15708
    Dichotomine C

    (R)-(-)-Dichotomine C

    		 Glycosidase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Dichotomine C ((R)-(-)-Dichotomine C) 是一种具有抗过敏作用的 β-咔啉型生物碱。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 的释放，IC50 为 62 μM。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中抗原 IgE 介导的 TNF-α 和 IL-4 的释放，IC50 分别为 19 μM 和 15 μM。Dichotomine C 可用于 I 型过敏反应的研究。
    Dichotomine C
  • HY-116295
    MRS2690

    		P2Y Receptor p38 MAPK Calcium Channel Cardiovascular Disease
    MRS2690 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内 cAMP 水平，并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 诱导细胞内钙动员，激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 可用于缺血性心脏病的研究。
    MRS2690
  • HY-116295A
    MRS2690 disodium

    		P2Y Receptor p38 MAPK Calcium Channel Cardiovascular Disease
    MRS2690 disodium 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 disodium 抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内 cAMP 水平，并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 disodium 诱导细胞内钙动员，激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 disodium 可用于缺血性心脏病的研究。
    MRS2690 disodium
  • HY-P1793A
    α-Casein (90-95) TFA

    		Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Casein (90-95) TFA 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) TFA 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC50= 0.1 μM。α-Casein (90-95) TFA 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC50 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) TFA 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 Gi 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) TFA 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。
    α-Casein (90-95) TFA
  • HY-P1793
    α-Casein (90-95)

    		Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Casein (90-95) 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC50= 0.1 μM。α-Casein (90-95) 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC50 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 Gi 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。
    α-Casein (90-95)

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