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2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate

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26

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

1

天然产物

2

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153006

    DCFH2

    Biochemical Assay Reagents Others
    2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光的活性氧 (ROS) 探针 (Ex=485-500 nm,Em=515-530 nm)。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 先被细胞内酯酶水解,再被 ROS 氧化,生成无生物膜渗透性的、高荧光 2,7-二氯荧光素 (DCF)。DCF 的荧光强度与 ROS 浓度正相关。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 可与多种 ROS (如·OH、H2O2、ONOO- 等) 发生氧化反应,用于定量检测细胞内外的氧化应激水平,适用于体外细胞模型和体内靶向递送 (如肝靶向脂质体) 的氧化应激分析。
    2,7-Dichlorodihydrofluorescein
  • HY-147110

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformansC. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-151069

    Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂,可抑制细胞周期 CDKCDK1CDK2CDK4CDK5CDK6)和转录 CDKCDK7CDK9),其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
    TMX-2039
  • HY-106358

    CR 2039 free base; Dizolast free base

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base
  • HY-172159

    HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1HDAC6 以及 I 类,IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03,2.15,12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S,MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性,其 EC50 值分别为 2.8,28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色):HY-168864;E3 连接酶配体 (lanse):HY-W957284;linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039
  • HY-106358A

    CR 2039; Dizolast

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast
  • HY-R03820

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-5p 模拟物 mmu-miR-7039-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-7039-5p mimic
    mmu-miR-7039-5p mimic
  • HY-R03819

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-3p 模拟物 mmu-miR-7039-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-7039-3p mimic
    mmu-miR-7039-3p mimic
  • HY-106358R

    CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base (Standard)
  • HY-RI03820

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-7039-5p inhibitor
    mmu-miR-7039-5p inhibitor
  • HY-RI03819

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-7039-3p inhibitor
    mmu-miR-7039-3p inhibitor
  • HY-R03819A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7039-3p agomir
    mmu-miR-7039-3p agomir
  • HY-R03820A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7039-5p agomir
    mmu-miR-7039-5p agomir
  • HY-RI03819A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7039-3p antagomir
    mmu-miR-7039-3p antagomir
  • HY-RI03820A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7039-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7039-5p antagomir
    mmu-miR-7039-5p antagomir
  • HY-W881439

    PROTAC Linkers Cancer
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate 是一种 PROTAC Linker,可用于 PROTAC 合成,例如 FF2039 (HY-172159)。
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate
  • HY-W957284

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF11 ligand 1 是 E3 连接酶 DCAF11 的配体,可以用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    DCAF11 ligand 1
  • HY-172185

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物,可用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172
  • HY-150688

    JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂,对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-D0940
    H2DCFDA
    最多引用文献
    593 篇文献验证

    DCFH-DA; 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate

    Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    H2DCFDA (DCFH-DA) 是一种可渗透细胞的,用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)。
    H2DCFDA
  • HY-P3469A

    GCGR Metabolic Disease
    Dasiglucagon acetate 是一种人胰高血糖素类似物,可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。
    Dasiglucagon acetate
  • HY-P4901

    Amino Acid Derivatives Others
    Fluorescein-6-carbonyl-Tyr-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone 是一种多肽。
    Fluorescein-6-carbonyl-Tyr-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone
  • HY-P2496

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled
  • HY-N3921

    Carboxylesterase (CES) Cancer
    Gancaonin I 是一种异黄酮,对人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 具有中等抑制作用,IC50 为 1.72 μM。Gancaonin I 抑制 hCES2A 介导的二乙酸荧光素 (FD) 水解。
    Gancaonin I
  • HY-P10579
    123B9
    1 篇文献验证

    Ephrin Receptor Cancer
    123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
    123B9
  • HY-147015

    Orthopoxvirus Infection
    HOE961 是 S2242 的双乙酸酯前体,具有抗呼吸道牛痘病毒感染活性,在感染模型中具有口服活性。具有抗正痘病毒 (Anti-orthopoxvirus) 活性。
    HOE961

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