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LT-673-d<sub>4</sub>

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

荧光染料

6

生化试剂

8

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

5

天然产物

35

重组蛋白

12

同位素标记物

45

抗体

1

点击化学

23

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111673
    8-CPT-Cyclic AMP sodium

    8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium

    		 PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，IC<sub>50sub> 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC<sub>50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。
    8-CPT-Cyclic AMP sodium
  • HY-149414
    MY-673

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis ERK TGF-beta/Smad Cancer
    MY-673 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI)，抑制微管蛋白聚合。MY-673 抑制 ERK 信号通路，进而影响 TGF-β/SMAD 通路中 SMAD4 蛋白表达水平。MY-673 在体内外有效抑制细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MY-673
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A

    ALDH1Ai 673A

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Mitochondrial Metabolism Necroptosis Cancer
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC<sub>50sub> 值分别为 246 nM、230 nM 和 348 nM。ALDH1A inhibitor 673A 对其他 ALDH 家族成员几乎没有或没有抑制作用。ALDH1A inhibitor 673A 可诱导卵巢癌干细胞样细胞 (CSCs) 的坏死性凋亡 (necroptosis)。ALDH1A inhibitor 673A 在癌细胞中诱导 DNA 双链断裂。ALDH1A 抑制剂 673A 可用于卵巢癌研究。
    ALDH1A inhibitor 673A
  • HY-16106
    Talazoparib
    最多引用文献
    86 篇文献验证

    BMN-673; LT-673

    		 PARP Cancer
    他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K<sub>isub> 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
    Talazoparib
  • HY-70035
    Otamixaban
    1 篇文献验证

    FXV673

    		 Factor Xa Cardiovascular Disease
    奥米沙班 Otamixaban（FXV673）是高效的fXa选择性可逆型抑制剂，Ki为0.5nM，能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。
    Otamixaban
  • HY-114615
    AMP-Deoxynojirimycin

    amp-DNM

    		 Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。
    AMP-Deoxynojirimycin
  • HY-16106S1
    Talazoparib-d4

    BMN-673-d<sub>4sub>; LT-673-d<sub>4sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds PARP Cancer
    Talazoparib-d<sub>4sub> (BMN-673-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K<sub>isub> 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
    Talazoparib-d4
  • HY-P3879
    Protein Kinase C (660-673)

    PKC βII (660-673)

    		 PKC Others
    Protein Kinase C (660-673) (PKC βII (660-673)) 是具有 RACK1 结合亲和力的 PKC βII V5 肽。
    Protein Kinase C (660-673)
  • HY-14687
    (rac)-Talazoparib

    (rac)-BMN-673; (rac)-LT-673

    		 PARP Cancer
    (rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是口服有效的 PARP1/2 抑制剂，K<sub>isub>> 分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 (rac)-Talazoparib 抑制细胞 PARylation，EC<sub>50sub> 为 2.51 nM。 (rac)-Talazoparib 导致 DNA 损伤的积累，抑制 BRCA1/2 突变的 MX-1 细胞和 Capan-1 细胞的增殖，IC<sub>50sub> 分别为 0.3 nM 和 5 nM。 (rac)-Talazoparib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    (rac)-Talazoparib
  • HY-P991344
    AMP-224

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-134332
    8-pCPT-5'-AMP

    8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp

    		 PKA PKG Others
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-134245
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-131763
    2'-O-MB-cAMP sodium

    2'-O-Monobutyryl cyclic amp sodium

    		 Drug Intermediate Others
    布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
    2'-O-MB-cAMP sodium
  • HY-131773
    2-Cl-5'-AMP

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物，可用于受体定位研究。
    2-Cl-5'-AMP
  • HY-108413
    Talazoparib tosylate
    最多引用文献
    86 篇文献验证

    BMN 673ts

    		 PARP Cancer
    他拉唑帕利甲苯磺酸盐 Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC<sub>50sub> 值为 0.57 nM。
    Talazoparib tosylate
  • HY-76409
    Otamixaban hydrochloride

    FXV673 hydrochloride

    		 Factor Xa Inflammation/Immunology
    Otamixaban (FXV673) 是一种有效、选择性、速效、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂(K<sub>isub>=0.5 nM)，可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。
    Otamixaban hydrochloride
  • HY-B1511S
    Cyclic AMP-13C5

    Cyclic adenosine monophosphate-13C<sub>5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13C<sub>5sub>; camp-13C<sub>5sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Cyclic AMP-13C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP。
    Cyclic AMP-13C5
  • HY-117543
    Ethonafide

    amp-53; 6-Ethoxyazonafide

    		 Topoisomerase Cancer
    Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
    Ethonafide
  • HY-19310
    AMP-579

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    AMP-579 是一种腺苷受体激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 A2<sub>Asub> 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 K<sub>isub> 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 A2<sub>Asub> 受体的 K<sub>isub> 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 A2<sub>Asub> 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 IC<sub>50sub> 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。
    AMP-579
  • HY-P3417
    Amp1EP9

    		Bacterial Infection
    Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。
    Amp1EP9
  • HY-D1354
    Azide MegaStokes dye 673

    		Fluorescent Dye Others
    Azide MegaStokes dye 673 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。
    Azide MegaStokes dye 673
  • HY-R04558
    rno-miR-673-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    rno-miR-673-3p 模拟物 rno-miR-673-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    rno-miR-673-3p mimic
    rno-miR-673-3p mimic
  • HY-R03488
    mmu-miR-673-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-673-3p 模拟物 mmu-miR-673-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-673-3p mimic
    mmu-miR-673-3p mimic
  • HY-R04559
    rno-miR-673-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    rno-miR-673-5p 模拟物 rno-miR-673-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    rno-miR-673-5p mimic
    rno-miR-673-5p mimic
  • HY-R03489
    mmu-miR-673-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-673-5p 模拟物 mmu-miR-673-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-673-5p mimic
    mmu-miR-673-5p mimic
  • HY-B0713
    Amlexanox
    15 篇以上引用文献

    AA673; Amoxanox; CHX3673

    		 IKK Metabolic Disease
    氨来呫诺 Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 1-2 μM。
    Amlexanox
  • HY-106723
    AMP-PCP

    		HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-164556A
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。
    3′-Deoxy-5′-AMP sodium
  • HY-120993
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium

    1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。
    1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y<sub>12sub> 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-W802013
    DOTA-4AMP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DOTA-4AMP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    DOTA-4AMP
  • HY-130777
    AMP-PNP

    Adenylyl imidodiphosphate

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP
  • HY-12326
    c-di-AMP

    Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium
    1 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 K<sub>dsub> 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-15073
    Becampanel

    amp 397

    		 iGluR Neurological Disease
    Becampanel (AMP397) 是有效的 AMPA 拮抗剂，也是一种抗癫痫药。
    Becampanel
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-12326B
    c-di-AMP diammonium
    5 篇以上引用文献

    Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP diammonium
  • HY-137721
    Cyclic tri-AMP

    		Endonuclease Infection
    Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
    Cyclic tri-AMP
  • HY-131844
    6-Bnz-5'-AMP

    N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate

    		 Endogenous Metabolite Others
    6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N6-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。
    6-Bnz-5'-AMP
  • HY-B1511A
    Cyclic AMP sodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; camp sodium; Cyclic amp sodium

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP sodium
  • HY-W654041
    Adenosine monophosphate-13C5

    amp-13C<sub>5sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    腺苷酸-13C5 Adenosine monophosphate-13C<sub>5sub> (AMP-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
    Adenosine monophosphate-13C5
  • HY-173447
    8-BuS-AMP

    		NTPDase Cancer
    8-BuS-AMP 是 CD39 和 CD73 的双重抑制剂。8-BuS-AMP 对人类 CD39、小鼠 CD39 和人类 CD73 有抑制作用，K<sub>isub> 值分别为 0.292、2.19 和 1.19 μM。
    8-BuS-AMP
  • HY-171522
    LNA-AMP

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    LNA-AMP 是一种核苷酸类似物，可用于寡核苷酸的合成。
    LNA-AMP
  • HY-130777A
    AMP-PNP lithium hydrate
    3 篇文献验证

    Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP lithium hydrate
  • HY-128933
    AMP-PNP tetralithium
    3 篇文献验证

    Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    AMP-PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP tetralithium
  • HY-RI03489
    mmu-miR-673-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-673-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-673-5p inhibitor
    mmu-miR-673-5p inhibitor
  • HY-RI04558
    rno-miR-673-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    rno-miR-673-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    rno-miR-673-3p inhibitor
    rno-miR-673-3p inhibitor
  • HY-RI03488
    mmu-miR-673-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-673-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-673-3p inhibitor
    mmu-miR-673-3p inhibitor
  • HY-RI04559
    rno-miR-673-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    rno-miR-673-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    rno-miR-673-5p inhibitor
    rno-miR-673-5p inhibitor
  • HY-W587488
    Adenosine 3′-monophosphate

    3′-amp

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase Cancer
    Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A<sub>2Bsub> 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
    Adenosine 3′-monophosphate

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